Cтраница 3
Работы Юрия Соломоновича отличаются чрезвычайной элегантностью в части планирования эксперимента, умением находить наиболее адекватные объекты ( мишени), глубоким биохимическим анализом патогенетических механизмов поражения вплоть до роли вероятных межмолекулярных взаимодействий в их генезе. Причем, на клеточном уровне изменения наиболее четко проявлялись в динамике показателей энергетического обмена. [31]
Конференция показала, что в нашей стране значительно увеличился объем исследований в области газовой хроматографии и повысился их теоретический уровень. Успешно разрабатываются новые варианты газовой хроматографии. Интересные проблемы решаются в области изучения адсорбентов, носителей, неподвижных фаз и роли межмолекулярных взаимодействий. Заметно повысился уровень конструкторских работ, расширились исследования в области высокочувствительных методов детектирования. Положительно сказалось ка работе конференции участие в ней большой группы ученых из стран народной демократии. [32]
Только с помощью адсорбционной хроматографии можно разделять любые молекулярные смеси - от газов до высокомолекулярных соединений. Этот метод дает возможность параллельно исследовать механизм разделения одной и той же смеси на одной и той же неподвижной фазе ( адсорбенте) методами газовой и жидкостной хроматографии, в результате чего удается определить роль межмолекулярных взаимодействий компонентов смеси с жидким элюентом. [33]
Равновесный модуль зависит гл. С понижением темп-ры, возрастанием частоты и скорости деформации неравновесная часть модуля Е1 и механич. В табл. 1 приведены нек-рые динамич. Возрастание Еа с увеличением полярности каучука иллюстрирует роль межмолекулярного взаимодействия во внутр. [34]
Равновесный модуль зависит гл. С понижением темп-ры, возрастанием частоты и скорости деформации неравновесная часть модуля Е, и механич. В табл. 1 приведены нек-рые динамич. Возрастание Еа с увеличением полярности каучука иллюстрирует роль межмолекулярного взаимодействия во внутр. [35]
Равновесный модуль зависит гл. С понижением темп-ры, возрастанием частоты и скорости деформации неравновесная часть модуля Е, и механич. В табл. 1 приведены нек-рые дииамич. Возрастание Е О с увеличением полярности каучука иллюстрирует роль межмолекулярного взаимодействия во внутр. [36]
Изложенное ниже мы рассматриваем как дополнительный материал к работе Ларионова. Вопрос об определении удельной поверхности тесно связан с проблемой определения емкости монослоя по избыточной изотерме. Выводы Ларионова, в основном, относятся к модели однородной поверхности. Однако известно, что лишь немногие адсорбенты обладают однородной поверхностью. По мнению Адамсона [1], влияние неоднородности поверхности часто превосходит роль межмолекулярных взаимодействий в поверхностной фазе. [37]
Согласно определению критической точки, в последней исчезает различие между сосуществующими фазами. Состав на граничной кривой жидкости монотонно меняется с давлением - по мере роста давления в жидкой фазе возрастает концентрация метана и соответственно уменьшается концентрация декана. Состав на - граничной кривой газа меняется не монотонно. В точке давления пара чистого тяжелого компонента ( точка А) паровая фаза состоит из одного тяжелого компонента. По мере роста давления пары тяжелого компонента разбавляются метаном и их концентрация уменьшается. Однако при определенном давлении ( в точке С) концентрация тяжелого компонента достигает минимума, после которого содержание паров декана возрастает с увеличением давления. Этот рост объясняется тем, что при достаточно высоких давлениях увеличивается роль межмолекулярного взаимодействия в сжатом газе. Свойства газа начинают приближаться к свойствам жидкости. Поскольку жидкие углеводороды хорошо растворимы друг в друге, то при высоких давлениях резко возрастает растворимость жидкости в сжатом газе. [38]