Нафтеновый ряд

Cтраница 2

Технические требования к сырью для производства сажи. [16]

Аналогично ведут себя моноциклические углеводороды нафтенового ряда. [17]

Нафтеновые кислоты ( карбоновые кислоты нафтенового ряда) составляют основную массу кислых продуктов, содержащихся в нефтях. Они удаляются при переработке нефти, но в незначительном количестве могут переходить в масло. Как показывает название, нафтеновые кислоты являются производными нафтеновых углеводородов. Строение их изучено недостаточно. [18]

Интенсивность взаимодействия с галоидами углеводородов парафинового и нафтенового ряда в значительной мере связана со структурой углеводородных молекул, в частности, с наличием в молекуле водорода при третичном углеродном атоме. Это четко проявляется в реакциях со SbCls. Нормальные парафины, нафтены без боковых цепей и изопарафииы с четвертичным углеродным атомом хлорируются с помощью пятихлористой сурьмы при комнатной температуре очень медленно. Напротив, изопарафины и нафтены с боковыми цепями, обладающие водородом у третичного атома С, хлорируются SbCl5 даже при 0 с большой скоростью. [19]

Значительно выше скорость превращения сероорганических соединений нафтенового ряда. Известно, что эти соединения уже при - 300 С распадаются практически полностью, с выделением всей серы в виде сероводорода. [20]

По физическим и химическим свойствам углеводороды нафтенового ряда близки к метановым, плотность их приблизительно средняя между метановыми и ароматическими углеводородами, температура плавления для всех низших членов ряда очень низка. [21]

Судя по характеристике отдельных синтезированных углеводородов нафтенового ряда, в нефтях должны содержаться твердые нафтены. [22]

Действие серной кислоты на нормальные углеводороды метанового и нафтенового ряда при обыкновенной температуре почт не проявляется. Углеводороды изостроения, содержащие третичный углеродный атом ( группы СН), сульфируются легко, в особенности дымящейся кислотой с образованием сульфокислоты и воды. [23]

Аналогично тиолу жирного ряда ведет себя тиол нафтенового ряда - циклопентантиол. [24]

При деструктивной гидрогенизации асфальтены превращаются в полициклические углеводороды ароматического или нафтенового ряда. [25]

Найденные закономерности позволяют при помощи хроматографии разделять изомеры и получать чистейшие углеводороды парафинового и нафтенового ряда. На активированном угле такое разделение осуществляется с большим эффектом, что подтверждает теоретические выводы, сделанные в первой части статьи. [26]

Сравнение скоростей карбонилирования олефинсодержащего сырья. [27]

Наиболее легко вступают в реакцию карбонилирования малоразветвленные а-олефины; сильноразветвленные и непредельные соединения нафтенового ряда карбонилируются значительно медленнее. Следовательно, при более глубоком превращении непредельных углеводородов получается более сложная смесь спиртов. [28]

Спирты, полученные из фракции дистиллята крекинг-парафинов, содержат всего около 5 % спиртов нафтенового ряда, а полученные из термического крекинг-бензина содержат около 25 % спиртов нафтенового ряда. [29]

В 1940 г. с помощью окисления под действием ультрафиолетового света нами был впервые получен представитель перекисей углеводородов нафтенового ряда - перекись декалина. [30]

Страницы: 1 2 3 4