Cтраница 2
Масштаб задачи еще возрастает из-за огромного разнообразия поведения, в результате чего часто довольно близкие ряды соединений и даже каждый отдельный член ряда становятся предметом самостоятельного обсуждения. [16]
Как и следует ожидать из подобия внешних электронных структур кислорода и серы, эти элементы образуют ряды соединений с аналогичными формулами, однако по химическим свойствам эти соединения значительно отличаются друг от друга. В шестой группе периодической системы наблюдается постепенное изменение свойств с увеличением атомного веса по мере перехода от типичных элементов через подгруппу В. Легкие элементы являются типичными металлоидами, а с увеличением атомного веса элементы по своим свойствам становятся все более металлическими. По мере перехода от кислорода к теллуру атомы увеличиваются в размере, и изменение поведения внешних валентных электронов можно связать с более сильным экранированием заряда ядра промежуточными заполненными электронными оболочками. [17]
Способность к двойной координации приводит к существованию двух основных структурных единиц ВО и ВО, которые образуют собственные ряды соединений или входят в различных комбинациях в полимерные системы. [18]
А это значит, что мотивируя справедливость соотношения ( I, 1), нет необходимости обращаться к какому-либо конкретному параметру вещества ( например, к z), а можно ограничиться лишь изложенным выше, тем более, что вид аргумента в функциональной связи ( I, 3) не зависит от того, по какому принципу сформированы сопоставляемые ряды соединений. [19]
В других рядах изменяются функциональные группы, тогда как макрорадикал не изменяется. Ряды соединений этого вида образуются при ионном обмене, при модифицировании сорбентов разными методами. [20]
Возможности масс-спектрометрии низкого разрешения не позволяют разделить вторую и третью стадии групповой идентификации, и определение брутто-формулы вещества проводят одновременно с ограничением числа возможных вариантов его отнесения к конкретным гомологическим рядам. По определению гомологическая группа объединяет ряды соединений, массовые числа которых сравнимы по модулю 14, в том числе - изобарные. В некоторых случаях изобарные соединения разных рядов обладают аналогичными закономерностями фрагментации, что проявляется в сходстве их масс-спектров низкого разрешения. [21]
Можно ожидать, что два внешних электрона будут легко отделяться, в результате чего будет образовываться двухзарядный положительный ион. И действительно, железо, кобальт и никель образуют важные ряды соединений, в которых атомы металлов несут двойной положительный заряд. Эти металлы обладают еще одним или несколькими более высокими состояниями окисления. [22]
Вероятно, наиболее типичными группами родственных соединений, охватывающих к тому же большинство возможных вариантов, следует считать ряды веществ, в каждом из которых одна часть молекулы ( например, атом, ион или радикал) будет одинаковой, а другая - переменная часть - будет химическим аналогом. Если иметь в виду неорганические соединения, то к таким совокупностям веществ относятся, например, ряды соединений с данным катионом и меняющимся по подгруппе периодической системы элементов Д. И. Менделеева анионом. В качестве других примеров I и II рядов неорганических веществ укажем на соединения, переменная часть молекул которых отличается лишь массой. [23]
Графическое изображение операции конъюнкции. [24] |
Развитие этих методов для построения гипотез в аналитической химии должно происходить, с одной стороны, при исследовании специфической информативности физико-химических свойств органических соединений, знание которой поможет в дальнейших расчетах. С другой стороны, необходимо разрабатывать приемы формирования матрицы исходного описания, позволяющие отбирать в них из информационных банков максимально возможное число соединений, для которых известны свойства, входящие в основную систему описывающих параметров и образующие ряды соединений. Отбор множества всех соединений, обладающих определенным набором признаков А, В, С, из всего множества соединений М, хранящихся в информационном банке, осуществляется операциями конъюнкции тлГ гпвП тс. [25]
Химических методов для установления абсолютной конфигурации оптически активных молекул нет. Однако оптически активные соединения можно химическим путем превращать друг в друга без нарушения конфигурации асимметрических центров. Таким образом получены ряды соединений, для которых известны отношения конфигураций друг к другу. [26]
Атомные твердые соединения не подчиняются этим законам. И это вполне естественно: они не могут и не должны подчиняться законам, которые к ним неправильно применяют. Как показано в предшествующих главах, нельзя, принимая за отдельные твердые соединения целые ряды соединений, ожидать, что эти мнимые соединения будут подчиняться законам стехиометрии. Однако нельзя не заметить, что представление о соединениях переменного состава поддерживается тем крайне неприятным обстоятельством, что не всякое твердое вещество в точности воспроизводится известными способами. Как правило, атомные соединения не кристаллизуются и не перегоняются без разложения. Их получают в виде неразделимых смесей. [27]
S - - В - В действительности, если некоторое свойство зависит от QABI в рядах гомологов может проявиться также корреляция между величиной свойства и значениями Q. В равной мере нетрудно предвидеть ряды соединений, в которых корреляция величины АЕ с тепловым эффектом образования не будет иметь места. [28]
Часто взаимодействие происходит очень легко, например ртуть реагирует с серой при комнатной температуре. Природа продуктов обычно зависит также от соотношения концентраций реагирующих веществ, от температуры реакции ц других условий. Многие элементы образуют разные соединения и иногда длинные ряды соединений с данным халькогеном. Здесь лишь кратко будут описаны некоторые наиболее важные типы этих соединений - в основном сульфиды, наиболее изученные, а селениды и теллуриды во многом часто весьма близки им. [29]
Часто взаимодействие происходит очень легко, например ртуть реагирует с серой при комнатной темпера-туре. Природа продуктов обычно зависит также от соотношения концентраций реагирующих веществ, от температуры реакции и других условий. Многие элементы образуют разные соединения и иногда длинные ряды соединений с данным халькогеном. Здесь лишь кратко будут описаны некоторые наиболее важные типы этих соединений - в основном сульфиды, наиболее изученные, а селениды и теллуриды во многом часто весьма близки им. [30]