Cтраница 2
Одной из наиболее важных особенностей органических веществ является существование гомологических рядов. Они служат чрезвычайно ценной основой для методов сравнительного расчета, в особенности расчета свойств гомологов, обладающих аналогичным строением. Многие из этих закономерностей получили теоретическое объяснение или были выведены теоретическим путем. [16]
По сравнению со вторым изданием книги Уксусная кислота, ее производство и ректификация, вышедшей в 1963 г. здесь освещены новые стороны лесохимических и синтетических методов получения уксусной кислоты. В книгу включены сведения о химических свойствах уксусной кислоты с краткой характеристикой ее важнейших производных, а также о свойствах сопутствующих гомологов. [17]
Дибепзтнофен обладает отчетливо выраженной токсичностью. Это указывает на то, что содержащиеся в нефтях гомологи беиз - п дибензтиофена могут найти практическое применение в качестве инсоктофунгисидов. Свойства гомологов дибензтиофена до настоящего времени почти не изучены. [18]
Пятичленное тиофеновое кольцо с атомом серы и двумя двойными сопряженными связями по многим свойствам напоминает шестичлен-ное карбоциклическое ( бензольное) кольцо с тремя сопряженными двойными связями. Подобная же аналогия наблюдается и в свойствах соответствующих гомологических рядов тиофена, в которых тиофеновое кольцо конденсировано с одним или несколькими бензольными кольцами или нафталиновыми ядрами, с гомологами конденсированных ди - и полициклических ароматических углеводородов. Близость свойств высокомолекулярных гомологов конденсированных ароматических углеводородов с аналогичными им по структуре углеродного состава серусодержащими производными ароматических углеводородов и обусловливает трудность разделения этих двух классов соединений, содержащихся в высших фракциях нефтей. [19]
Пятичленное тиофеновое кольцо с атомом серы и двумя двойными сопряженными связями по многим свойствам напоминает шестичлен-ное карбоциклическое ( бензольное) кольцо с тремя сопряженными двойными связями. Подобная же аналогия наблюдается и в свойствах соответствующих гомологических рядов тиофена, в которых тиофеновое кольцо конденсировано с одним или несколькими бензольным кольцами или нафталиновыми ядрами, с гомологами конденсированных ди - и полициклических ароматических углеводородов. Близость свойств высокомолекулярных гомологов конденсированных ароматических углеводородов с аналогичными им по структуре углеродного состава серусодержащими производными ароматических углеводородов и обусловливает трудность разделения этих двух классов соединений, содержащихся в высших фракциях нефтей. [20]
Как изменяются свойства гомологов. [21]
При изучении химических свойств бензола отмечают большую устойчивость его по отношению к окислителям. Легко показать на опыте химическую устойчивость бензола по сравнению с непредельными углеводородами, но не удается показать сравнение его в этом отношении с предельными углеводородами. Этот пробел может быть восполнен частично при ознакомлении со свойствами гомологов бензола. У гомологов бензола прежде всего окисляются боковые цепи, бензольное же ядро оказывается не затронутым, следовательно, можно предположить, что бензол по отношению к окислителям оказывается более устойчивым, чем предельные углеводороды. [22]
Протактиний характерен тем, что его нельзя поместить в ряд с ураном и трансуранидами. Присутствие тория, урана или лантанидов не осложняет очистку протактиния, так как их можно отделить без особого труда и потерь. Вследствие наличия гомологов протактиния - тантала и ниобия, а также близких к нему элементов - циркония и титана очистка протактиния затруднительна. Для понимания и сравнения химии этого элемента специалисты сопоставляют его свойства со свойствами гомологов, но не с химическими свойствами лантанидов ( см. Касей и Маддок [11], Харди [12], Бусье. [23]