Молекулярное свойство

Cтраница 3

Природа пластических кристаллов может быть связана также с микроскопическими или молекулярными свойствами. Как указывал Тиммер-манс, вещества, образующие пластические кристаллы, почти всегда имеют глобульные молекулы. Если иметь в виду сказанное в разделе V3, то низкая энтропия плавления пластических кристаллов свидетельствует о совершенно неупорядоченном расположении молекул в решетке, что в случае молекул глобульной формы создает вполне допустимую физическую картину. Пластические кристаллы отличаются от неупорядоченных кристаллов, обсуждавшихся в разделе V3, тем, что степень неупорядоченности у них значительно выше. В табл. 10, взятой из этой работы, представлены данные по энтропии фазовых превращений ряда тетраэдрических молекул. Эти данные показывают, что полная энтропия фазового изменения с поправкой на симметрию [245] примерно одинакова у большинства членов ряда. Аналогичная картина получается, как говорят, и для других групп молекул, близких по форме, например формы сплюснутого эллипсоида - типа циклогексана, формы вытянутого эллипсоида - типа 2 2 3 3-тетраметилбу-тана или грушевидной формы - типа 2 2-диметилбутана. Поскольку исправленная полная энтропия фазового изменения почти постоянна для каждой группы соединений, то естественно предположить, что молекулы сходной формы могут иметь в жидкости и, следовательно, в пластических кристаллах с низкой энтропией плавления одно и то же число различных ориентации. [31]

Было показано, что стабилизирующая способность гидрофильных частиц определяется не молекулярными свойствами их первичной поверхности, а свойствами вторичной поверхности, которая образуется при адсорбции на них ПАВ. При этом не только существуют связи частица - капля, но и происходит активное взаимодействие соседних частиц друг с другом с образованием коагуляционных структур различной прочности. Если частицы оптимально модифицированы хемо-сорбционными слоями ПАВ, то устойчивость глобулы обеспечивается даже одним слоем частиц. Если в системе отсутствует или недостаточно ПАВ для осуществления оптимального адсорбционного модифицирования поверхности частиц, то для стабилизации системы необходимо затратить значительно большие количества твердой фазы. [32]

В связи с тем, что величина 6 определяется лишь молекулярными свойствами поверхности твердого тела и соприкасающихся фаз, то можно установить связь краевого угла смачивания 0 с поверхностным натяжением между твердым телом и жидкостью. [33]

В заключение отметим, что представление о ВМК как о молекулярном свойстве ЭОС, имеющих отделенные друг от друга мети-леновой цепочкой донорно-активные центры, может оказаться плодотворным при исследовании механизма в других аналогичных случаях. [34]

Влияние степени стереорегуляркости поливинилхлорида на константы А и аи вообще на молекулярные свойства в растворе специально не исследовалось. Однако подобные исследования, проведенные для некоторых других полимеров, показали31, что для вычисления молекулярного веса по уравнению Марка - Куна - Хувинка регулярность цепи полимера не играет роли, так как было доказано, что в случае полипропилена32 и полистирола33 для атактических и изотактических полимеров эти коэффициенты одинаковы. [35]

Для получения полных сведений о вязкоупругом поведении полимерных систем и о молекулярных свойствах, которые оно отражает, необходимо проводить измерения в широком диапазоне шкалы времени, охватывающем много порядков величины. Исследование кинетических зависимостей при малых временах наблюдения ограничивается инерционными эффектами и, более того, невозможностью действительно мгновенного приложения напряжения или деформации ( или появления скорости изменения напряжения или деформации) в начале эксперимента. На практике времена наблюдения меньше одной секунды применяются редко. В области больших времен проведение экспериментов с постоянной скоростью деформации или нагружения ограничивается отклонением при больших напряжениях поведения образцов от линейной вязкоупругости и происходящим в конечном счете разрывом образца. Проведение же экспериментов по ползучести и релаксации напряжения ограничивается только терпением исследователя, точностью применяемой им аппаратуры и химической устойчивостью материала; действие этих факторов всегда перекрывает действие эффектов, проявляющихся при больших временах наблюдения. [36]

Капиллярные методы дефектоскопии ( керосиновая, масляная и содовая пробы) основаны на молекулярных свойствах жидкостей, обладающих хорошей смачивающей способностью, имеющих небольшую плотность и высокий коэффициент поверхностного натяжения, благодаря чему легко проникающих через поры и трещины. В настоящее время более наглядным является капиллярный метод цветной дефектоскопии. [37]

Вместе с тем вопрос о том, не присущи ли явления ВМК, как молекулярного свойства, элементоорганическим соединениям ( ЭОС), у которых в молекуле имеется донорный центр, отделенный от акцепторного несколькими метиленовыми группами, является весьма важным. Этот вопрос возник, в частности, в связи с тем, что в литературе широко обсуждался а-эффект в соединениях, имеющих группы М - СН2 - X, причем критика его бывала не всегда убедительной. [38]

Величины стерических факторов для различных реакций не связаны никаким простым соотношением со строением или другими простыми молекулярными свойствами. [39]

Однако мы предпочли выразить Q через магнитную восприимчивость j, поскольку связь между % и молекулярными свойствами хорошо изучена, а соотношение между еар и молекулярными свойствами гораздо менее ясно. [40]

В структурных матрицах молекул при изоморфном замещении атомов величинами их свойств при помощи образования следа находится молекулярное свойство. [41]

Адсорбция перхлорвиниловой смолы ( / и октадециламина ( 2 на рутиле при их одновременном взаимодействии с пигментом. [42]

На основании полученных результатов авторы [139, 143] приходят к выводу о том, что только близкий по молекулярным свойствам к полимеру адсорбционный слой ПАВ инициирует адсорбцию полимера при неполном его насыщении. Однако механизм такого инициирования остается невыясненным. При полном насыщении поверхности наполнителя дихлорстеариновой кислотой адсорбция полимера не происходит ( или резко снижается), как и в случае других ПАВ. [43]

Из этой таблицы мы видим, что в данном случае масса атомного ядра довольно сильно влияет на молекулярные свойства, которые, вообще говоря, определяются не ядром, а строением электронной оболочки. Существенное различие молекулярных свойств дейтерия и обычного водорода, не наблюдаемое у изотопов других элементов, объясняется тем, что в данном случае отношение масс ядер несравненно более велико, чем у других элементдв. Все приведенные в таблице числа свидетельствуют о том, что интенсивность молекулярного взаимодействия у дейтерия больше, чем у обычного водорода; соответственно этому дейтерий плавится и закипает при несколько большей температуре, чем обычный водород, требует больших затрат теплоты на плавление и испарение, имеет меньшую упругость пара и меньший мольный объем конденсированных фаз. Энергия междуатомного взаимодействия у дейтерия также несколько превышает энергию взаимодействия атомов обычного водорода, что сказывается в большей устойчивости молекул дейтерия при температурах, вызывающих термическую диссоциацию. [44]

Величина 0, если исключить влияние силы тяжести, не зависит от размеров капли и определяется лишь молекулярными свойствами поверхности твердого тела и соприкасающихся фаз. [45]

Страницы: 1 2 3 4