Cтраница 2
Объяснение указанных закономерностей в изменении углеводородного состава нефтей, залегающих на больших глубинах, следует искать в основном в термодинамических свойствах углеводородов. [16]
Сходство химического состава сырых нефтей может привести к гипотезе, что углеводороды сырой нефти, достигшие равновесия в определенных условиях температуры и давления их образования, более или менее одинаковы для всех сырых нефтей. Вообще говоря, эта гипотеза несовместима с термодинамическими свойствами углеводородов. Известно, что все углеводороды сырых нефтей термически нестабильны и могут быть превращены в такие стабильные системы, как, например, метан или этан и углерод. Такие реакции, однако, характеризуются высокими значениями энергии активации и поэтому невозможны при тех низкотемпературных условиях, которые соответствуют образованию и залеганию сырой нефти. Реакции изомеризации протекают значительно легче, в частности в присутствии некоторых гетерогенных катализаторов, таких, как алюмосиликатные системы, обычно имеющиеся в нефтяных пластах. Следовательно, равновесие между изомерами таких углеводородов более вероятно, чем равновесие, рассмотренное выше. [17]
Авторами этой книги была просмотрена вся литература до 1 января 1966 г. Для 741 чистого органического вещества приведены таблицы значений теплоемкости, энтропии, энтальпии и энергии образования Гиббса для состояния идеального газа в интервале температур от 298 до 1000 К. Примерно для 4400 органических соединений по возможности наиболее полно приведены значения энтропии, энтальпий и энергий образования Гиббса для состояния идеального газа и конденсированного состояния при 298 К. Поскольку лишь некоторые органические вещества устойчивы выше 1000 К ( 727 С), таблицы были ограничены интервалом температур от 298 15 до 1000 К. В книге рассматриваются некоторые закономерности между термодинамическими свойствами углеводородов и других классов органических соединений, полезные при оценке термодинамических свойств соединений, не изученных экспериментально. [18]
Авторами этой книги была просмотрена вся литература до 1 января 1966 г. Для 741 чистого органического вещества приведены таблицы значений теплоемкости, энтропии, энтальпии и энергии образования Гиббса для состояния идеального газа в интервале температур от 298 до 1000 К. Примерно для 4400 органических соединений по возможности наиболее полно приведены значения энтропии, энтальпий и энергий образования Гиббса для состояния идеального газа и конденсированного состояния при 298 К. Поскольку лишь некоторые органические вещества устойчивы выше 1000 К ( 727 С), таблицы были ограничены интервалом температур от 298.15 до 1000 К. В книге рассматриваются некоторые закономерности между термодинамическими свойствами углеводородов и других классов органических соединений, полезные при оценке термодинамических свойств соединений, не изученных экспериментально. [19]