Сжигание - проба
Cтраница 2
Техника сжигания проб для полуколичественного анализа приводится ниже. [16]
При сжигании проб происходит испарение и диссоциация исследуемых веществ на атомы и ионы, которые, находясь в возбужденном состоянии, дают спектры излучения. Каждый элемент обладает специфичным спектром излучения, с характерными линиями определенной длины волны. Сравнивая интенсивность спектральных линий элементов в пробе с интенсивностью тех же линий в спектре эталонов ( стандартов) с известной концентрацией определяемых элементов, производят количественные измерения состава проб. [17]
При сжигании пробы возбуждаются спектры многих элементов и, наблюдая спектры, надо уметь найти нужную линию среди близких по длинам волн линий других элементов. Это делают при помощи заранее построенной дисперсионной кривой прибора и точной установки выбранного участка спектра в поле зрения окуляра. В поле зрения окуляра имеется неподвижная стрелка, к которой поворотом барабана, снабженного равномерной миллиметровой шкалой с делениями, подводится любая линия. Наиболее точную градуировку прибора можно провести, если использовать характерные линии нескольких элементов ( например, натрия, лития, цинка, кальция, меди), расположенные в области 4000 - 7000 А. [18]
При сжигании пробы ощущается запах жженой бумаги и запах уксусной и масляной кислот. [19]
При сжигании проб происходит испарение и диссоциация исследуемых веществ на атомы и ионы, которые, находясь в возбужденном состоянии, дают спектры излучения. Каждый элемент обладает специфичным спектром излучения, с характерными линиями определенной длины волны. Сравнивая интенсивность спектральных линий элементов в пробе с интенсивностью тех же линий в спектре эталонов ( стандартов) с известной концентрацией определяемых элементов, производят количественные измерения состава проб. [20]
При сжигании пробы возбуждаются спектры многих элементов и, наблюдая спектры, надо уметь найти нужную линию среди близких по длинам волн линий других элементов. Это делают при помощи заранее построенной дисперсионной кривой прибора и точной установки выбранного участка спектра в поле зрения окуляра. В поле зрения окуляра имеется неподвижная стрелка, к которой поворотом барабана, снабженного равномерной миллиметровой шкалой с делениями, подводится любая линия. Наиболее точную градуировку прибора можно провести, если использовать характерные линии нескольких элементов ( например, натрия, лития, цинка, кальция, меди), расположенные в области 4000 - 7000 А. [21]
При сжигании пробы нагретый воздух в трубке 5 непосредственно под кварцевой решеткой должен иметь температуру около 750 С. [22]
При сжигании проб ( эталонов) в источнике света скорость испарения внутреннего стандарта не должна отличаться от скорости испарения определяемого элемента. [23]
При сжигании пробы топлива в бомбе водяные пары, образующиеся при испарении влаги топлива и сгорании водорода, полностью конденсируются в воду, вследствие чего теплота, затрачиваемая на парообразование, при конденсации возвращается и учитывается при измерениях. [24]
Прибор для сжигания пробы состоит из трубчатой печи с регулятором и термопарой. В печь поставлена кварцевая трубка диаметром 20 - 24 мм и длиной около 50 см. Кислород из баллона проходит для очистки через склянку Тищенко. Между редуктором кислородного баллона и склянкой Тищенко подключена при помощи стеклянного тройника предохранительная колба, состоящая из колбы Бунзена емкостью 500 мл со вставленной через резиновую пробку стеклянной трубкой, доходящей почти до дна колбы. В эту колбу налита вода. Кислород после склянки Тищенко проходит через две газовые промывалки с ас-каритом. После кварцевой трубки, в которой происходит сжигание, находится U-об-разная трубка с кранами, служащая для поглощения окислов серы. Левое колено трубки наполнено асбестовой ватой вперемежку с увлажненным хромовым ангидридом Правое колено трубки содержит сухую асбестовую вату. [25]
Прибор для сжигания пробы состоит из трубчатой печи с регулятором и термопарой. В печь поставлена кварцевая трубка диаметром 20 - 24 мм и длиной около 50 см. Кислород из баллона проходит для очистки через склянку Тищенко с 5 % - ным раствором КМпО4 в 30 % - ном КОН. Между редуктором кислородного баллона и склянкой Тищенко подключена при помощи стеклянного тройника предохранительная колба, состоящая из колбы Бунзена емкостью 500 мл со вставленной через резиновую пробку стеклянной трубкой, доходящей почти до дна колбы. В эту колбу налита вода. Кислород после склянки Тищенко проходит через две газовые промывалки с ас-каритом. После кварцевой трубки, в которой происходит сжигание, находится U-об-разная трубка с кранами, служащая для поглощения окислов серы. Левое колено трубки наполнено асбестовой ватой вперемежку с увлажненным хромовым ангидридом Правое колено трубки содержит сухую асбестовую вату. [26]
 |
Условия определения урана в рудах. [27] |
В методе сжигания проб в медных электродах проба плотно набивается в отверстие в медном диске, служащем нижним электродом дуги. Для повышения чувствительности определения урана пробы предварительно прессуют в таблетки или сплавляют в корольки. Как прессование, так и сплавление проб приводит к повышению абсолютной интенсивности линий урана. [28]
Если при сжигании пробы получается коптящее пламя, то следует увеличить количество диоксана. [29]
Аппарат Wickbold для сжигания проб, производимый Atlas Instrument Co. [30]
Страницы: 1 2 3 4