Сжигание - проба
Cтраница 3
Съемка спектров ( сжигание проб) в зависимости от типа руд и задач, поставленных перед анализом, производится по-разному. Так, для количественного анализа съемка спектров ведется с получением одного спектра при полном сжигании всей пробы. В полуколичественном анализе съемка спектров ведется с получением двух спектров для одной пробы, причем пробы иногда сжигаются неполностью. [31]
Для определения времени сжигания пробы, как было показано выше, спектры фотографируются на движущуюся фотопластинку. По полученным спектрам возможно установить порядок появления линий во времени и тем самым выбрать время, необходимое для выгорания всей или только части навески. Время сжигания пробы является и временем экспозиции и равняется 2 - 6 мин. [32]
 |
Положение фигурной диафрагмы перед щелью спектрографа при методе сжигания проб при скоростной экспозиции. [33] |
Такой же порядок сжигания пробы может быть применен и при использовании дуги постоянного тока. [34]
 |
Прибор Intertechnique Oxymat для сжигания проб. ( Воспроизводится с разрешения фирмы Intertechnique Ltd. [35] |
Проведение анализа с сжиганием проб занимает сравнительно много времени, и этот метод используется реже, чем метод прямого жидкостного сцинтилляционного счета. Тем не менее метод сжигания образцов может быть полезен, когда прямое измерение осложняется необходимостью устранения цветового гашения. [36]
Метод основан на сжигании пробы в токе кислорода в присутствии меди, служащей плавнем, и улавливании образующейся СО2 раствором Ва ( ОН) 2 с измеренной электропроводностью. По разности сопротивления раствора Ва ( ОН) 2 после и до поглощения СО2 вычисляют количество углерода. [37]
Удовлетворительные результаты при сжигании пробы получены в случае использования трубчатого реактора ( длина 20 мм, диаметр 6 мм), заполненного плотным пучком очень тонких окисленных медных проволочек. [38]
Метод основан на сжигании пробы в токе кислорода в присутствии меди, служащей плавнем, и улавливании образующейся СО2 раствором Ва ( ОН) 2 с измеренной электропроводностью. По разности сопротивления раствора Ва ( ОН) 2 после и до поглощения СО2 вычисляют количество углерода. [39]
Метод состоит в сжигании пробы масла с окисью магния и последующем определении фосфорномолибденового комплекса фо-токолоримегрическим методом. [40]
Метод заключается в сжигании пробы серы в токе кислорода, улавливании образующихся при этом окислов мышьяка и теллура на фильтре из стекловолокна, переведении их в азотнокислый раствор и последующем определении теллура колориметрически при помощи 3 5-дифе-нилпирозалин - 1-дитиокарбамината, а мышьяка путем восстановления до арсина, улавливаемого бромно-ртутной бумагой, закрепленной в горизонтальном положении. [41]
Метод заключается в сжигании пробы серы в токе кислорода, улавливании образующихся при этом окислов мышьяка и теллура на фильтре из стекловолокна, переведении их в азотнокислый раствор и последующем определении теллура колориметрически при помощи 3 5-дифе-ншширозалин - 1-дитиокарбамината, а мышьяка путем восстановления до арсина, улавливаемого бромно-ртутной бумагой, закрепленной в горизонтальном положении. [42]
Газ, полученный после сжигания пробы, поступает в предварительно освобожденный от воздуха сосуд, содержащий в избытке титрованный раствор гидроокиси бария. При взбалтывании содержимого сосуда гидроокись бария поглощает углекислый газ, после чего избыток щелочи обратно титруют раствором бифталата калия. [43]
Окончание продувки определяют по сжиганию пробы газа, отобранной в резиновую камеру; при этом пробу сжигают вне помещения. [44]
Свободный углерод обычно определяют сжиганием пробы в токе кислорода. [45]
Страницы: 1 2 3 4