Cтраница 2
Эти катализаторы были получены при взаимодействии чистого силикагеля с осажденным золем гидроокиси алюминия, количество которого увеличивалось от образца к образцу. В за-йисимости от метода приготовления, окись алюминия в этих катализаторах должна быть сконцентрирована вблизи поверхности эле-ментарных частиц силикагеля, однако во всех случаях взаимодействие было неполным. Появление ассоциаций из молекул гидроокиси алюминия происходит, вероятно, при высоких концентрациях окиси алюминия. Для катализаторов, прокаленных в диапазоне температур от 200 до 500 G, кислотность быстро увеличивается с увеличением содержания окиси алюминия вплоть до 10 % вес. Таким образом, были найдены максимальные значения кислотности на 1 м2, равные 1 07 и 0 4 ммоля для катализатора, содержащего 10 % А1203 и подвергнутого сушке при температурах 200 и 500 С соответственно. [16]
Наличие развитых адсорбционных свойств у полученных особо чистых силикагелей позволяет рекомендовать их для целей глубокой очистки веществ без какой-либо предварительной подготовки, кроме обычной обработки сорбентов при повышенной температуре для удаления поглощенных газов и паров. [17]
Незначительное коксообразование при крекинге а-метилстирола на чистом силикагеле свидетельствует, что реакции термического уплотнения а-метилстирола в условиях экспериментов не могут быть преобладающими в образовании кокса. [18]
В качестве поглотителя влаги в фильтрах используется чистый силикагель или смесь его с хлористым кальцием. Действие его основано на изменении цвета при увлажнении. Когда в порах силикагеля нет воды, поглотитель имеет голубой цвет. По мере увлажнения, когда хлористый кобальт присоединяет кристаллизационную воду, происходит постепенное изменение цвета поглотителя от голубого до розового. Контроль за поведением воздухоосушителей в эксплуатации заключается в периодическом наблюдении за изменением окраски поглотителя и восстановлении его при увлажнении. Восстановление влаго-поглотителя проводится продувкой его горячим воздухом. [19]
Фазовые превращения алюмосиликаты катализаторов. [20] |
Эти данные были получены при использовании смесей чистого силикагеля, чистой у-окиси алюминия, чистого муллита и окиси цинка. [21]
Изотермы адсорбции микропримеси РеС13 из хлоридов различными особой чистоты сили-кагелями при 20 С. [22] |
Вторая часть работы посвящена изучению адсорбционных свойств особо чистых силикагелей в области микроконцентраций сорбируемых компонентов. Си-ликагели были получены как методом синтеза из очищенного кремнийсодержа - - 6.5 lac Щего сырья разных видов [3], так и отмывкой промышленного силикагеля AGM. Полученные силикагели при чистоте 10 - 3 - f - 10 - 8 % отличались по структуре и удельной поверхности в пределах от 240 до 611 м2 / г. На них была изучена с применением метода радиоактивных индикаторов адсорбция хлоридов железа, фосфора, олова, серы и мышьяка при концентрациях 1 10 - 3 - - 4.8 10 - 7 0 / творов в четыреххлористом кремнии, титане и углероде. [23]
Эти исследования показывают, что на гидроксилированной поверхности чистого силикагеля вода адсорбируется обратимо, образуя водородные связи с силанольными гидроксильными группами поверхности, и что откачкой в вакууме адсорбированная вода удаляется с такой поверхности уже при 25 С. Хотя и в меньшей степени, но это относится и к воде. [25]
При загрязнении атмосферы газообразными кислыми веществами фильтры загружают чистым силикагелем ( или другими сорбентами), улавливающим эти вещества, которые могли бы попасть в масло. [26]
Интересно, что при гидротермальных обработках изменения в очень чистых силикагелях происходят более быстро, чем в некоторых коммерческих силикагелях. [27]
На основе гидролиза кремнийэтилового эфира и тетра-хлорида кремния синтезированы особо чистые силикагели, исследованы и сравнены их адсорбционные свойства. Установлена идентичность абсолютных изотерм адсорбции полученных силикагелей. [28]
Как эталон сравнения ставят изо-октан, полученный путем обработки чистого силикагеля. [29]
На хроматограммах на монослое триэталоламина по сравнению с хроматограммой на чистом силикагеле наблюдается изменение формы пика. Это изменение связано с проявлением взаимодействия адсорбат-адсорбат, которое стало возможным благодаря тому, что природа поверхности адсорбента при нанесении монослоя изменилась и поверхность стала более однородной. [30]