Чистый силикагель

Cтраница 4

Наблюденное Алексеевским [2] повышение адсорбционной способности силикагеля по отношению к парам бензола после освещения длинноволновой ультрафиолетовой радиацией представляется удивительным, поскольку чистый силикагель эту радиацию не поглощает. [46]

Шкала стандартов. [47]

Так как при промывании силикагеля спирт несколько мутнеет, то для сохранения одинаковых условий в шкале и пробах объем жидкости следует доводить спиртом, которым отмывалась определенная порция чистого силикагеля. [48]

Например, как это было отмечено Милликеном, Миллсом и Ьбладом [356], добавление 2 % АЬОз к силикагелю при нагревании до 1160 С дает более прочную кристаллическую решетку кристо-балита, чем в случае чистого силикагеля, не содержавшего оксида алюминия. С другой стороны, при еще большем содержании оксида алюминия кристаллическая решетка кристобалита начинает ослабевать. Наиболее важной концентрационной точкой оказывается такая, когда незначительное количество оксида алюминия в наибольшей степени упрочняет кристаллическую решетку кристобалита в кремнеземе после нагревания силикагеля до высокой температуры. Эти авторы констатировали, что поскольку кристобалит имеет ту же самую структуру, что и алюминат калия, но в отсутствие ионов калия, то влияние кремнезема на склонность оксида алюминия к кристалличности, вероятно, оказывается очень большим. Аналогично структура алюмината влияет на ориентацию кремнекислородных тетраэдров, примыкающих к алюминатной структуре, так что на границе раздела, вероятно, существуют отчетливые кристобалит-ные кольца. Такое влияние кристаллизации, или кристобалит-ных центров кристаллизации, по-видимому, простирается только на глубину в несколько молекул внутрь частицы кремнезема. Эти кристобалитные центры кристаллизации могут действовать как затравочные центры для роста кристаллов, как это наблюдалось, когда силикагелевые катализаторы с низким содержанием оксида алюминия нагревались до 1150 С. [49]

Примером каталитического влияния примесей на полимеризацию мономеров могут служить данные работы [142], в которой показано, что выход и молекулярный вес полиаце-тальдегида, полученного на поверхности силякагеля при - 78 С, значительно увеличиваются, если силикагель содержит 0 5 вес. Чистый силикагель обладает высокой поверхностной протонной кислотностью и не является активным катализатором полимеризации ацетальдегида. [50]

Механизм каталитической полимеризации олефинов на кислотных катализаторах описан в разделе Теория гетерогенного катализа. Чистый силикагель обладает очень слабо выраженными каталитическими свойствами. Активным началом катализатора Гайера, по Б. А. Казанскому и М. И. Розенгарт [236], является гидроалюмосиликат, образовавшийся в результате хемо-сорбции гидроокиси алюминия гелем кремнекислоты; этот гидроалюмосиликат имеет кислые свойства. [51]

Следует отметить, что качество силикагеля определяет не только эффективность разделения, но и стабильность некоторых химически неустойчивых соединений при их хроматографирова-нии. При использовании чистого силикагеля разложение удается значительно уменьшить. Этот вопрос более подробно обсуждается в разделе, посвященном препаративной хроматографии. [52]

В типичном случае катализатор X, содержащий 0 55 вес. Pt, получают пропиткой чистого силикагеля ( получен гидролизом тетраэтил-силиката) платинохлористоводородной кислотой, сушкой и прокаливанием на воздухе при 450 С в течение 1 час; катализатор Y - промышленный катализатор крекинга, описанный выше. [53]

Как видно, наиболее широко распространены колонки, набитые привитыми сорбентами на основе силикагеля. Прямофазные колонки на основе чистого силикагеля применяются достаточно редко. [54]

Таким образом, отличительные свойства дегидроксилиро-ванных силикагелей проявляются и на уровне микроконцентраций. Проявление специфических свойств поверхности тер-мообработанных особо чистых силикагелей по отношению к макро - и микроконцентрациям при сохранении сорбционной способности по отношению к микропримесям позволяет рассматривать особо чистый силикагель, полученный из крем-нийэтилового эфира, в качестве нового вида сорбента. Высокая степень чистоты открывает возможность применения его в анализе особо чистых веществ. [55]

Полученные им величины Rf приведены в указанной статье. Аренде [14] предпочитал для ксантонов применять особо чистый силикагель с добавкой 2 % двунатриевой соли ЭДТА, поскольку это позволяет предотвратить размытие задней границы пятна. [56]

Жидкость над слоем силикагеля сливают в кварцевую кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре. Эталоном сравнения служит изооктан, полученный путем обработки чистого силикагеля. [57]

Зависимость а ( отношение исправленного времени удерживания дурола к исправленному времени удерживания н-бутилбензола от объема гексана, прошедшего через колонну размером 15x0 6 см с си-ликагелем КСС-4 ( s650 м2 / г при 20 С. [58]

Эти исследования показывают, что на гидроксилированной поверхности чистого силикагеля вода адсорбируется обратимо, образуя водородные связи с силанольными гидроксильными группами поверхности. При вакуумировании адсорбированная вода удаляется с такой поверхности уже при 25 С. Наличие на поверхности силикагеля примесей приводит к более прочному удерживанию воды. [59]

Это совпадает с поглощением изолированных гидроксильных групп на чистом силикагеле. [60]

Страницы: 1 2 3 4