Взаимодействие - комплекс
Cтраница 1
 |
Состав газа каталитического крекинга. [1] |
Взаимодействие комплекса с углеводородами сырья ведет к их расщеплению с гидрированием образующихся осколков водородом углеводородной части комплекса. Реакции перераспределения водорода настолько интенсивны, что газообразные продукты, состоящие в основном из бутанов и бензин-крекинга, не содержат совсем или почти не содержат олефиновых углеводородов. Органическая часть комплекса, обогащаясь углеродом, превращается в коксообразное вещество. [2]
При взаимодействии комплекса монохлорборан - EtaO в диэтиловом эфире с алкенами ( в эквимольном соотношении) получаются диалкилхлорбораны. Последние представляют собой гидроборирующие агенты и могут быть использованы для получения полностью несимметричных три-органилборанов. [3]
При взаимодействии комплекса монохлорборан - Е12О в диэтиловом эфире с алкенами ( в эквимольном соотношении) получаются диалкилхлорбораны. Последние представляют собой гидроборирующие агенты и могут быть использованы для получения полностью несимметричных три-органилборанов. [4]
При взаимодействии комплекса, образовавшегося из олефина, окиси углерода и серной кислоты ( I стадия), с водой и спиртом ( II стадия) были получены соответствующие эфиры карбоновых кислот. [5]
При взаимодействии комплексов никеля, платины и палладия [29, 30] с молекулярным кислородом в органическом растворителе ( эфир, толуол, бензол) получаются кислородсодержащие комплексы ( Й3Р) 2М - Оа, которые легко разлагаются. [6]
При взаимодействии галлий-моринового комплекса в слабокислой среде с комплексоном III образуется более прочный ком-плексонат галлия. В результате, по мере добавления раствора ком-плексона III, люминесценция исходного раствора ослабляется и, наконец, полностью исчезает. [7]
При взаимодействии изоцианидных комплексов меди ( I) с активными ыетилсновыми соединениями образуются продукты, способные присоединяться к электронодефицитным алкенам. Во многих случаях этот процесс сопровождается вторичными реакциями, ведущими к циклизации. [8]
Было изучено взаимодействие комплекса J2 S02, находящегося в толуоле, с водой. С этой целью, были приготовлены растворы различной концентрации комплекса в толуоле ранее описанным способом. Зависимость удельной ско-носа N, зависимость которой от кон - рооти массоиереноса от концентрации центрации комплекса представлена на комплекса J2S02 в толуоле. [9]
 |
ИК-спектры смесей трифторидного ком. [10] |
Зависит ли взаимодействие комплекса с апротонной кислотой от природы экваториальных лигандов. [11]
При исследовании взаимодействий типичных комплексов Фриделя - Крафтса с ароматическими углеводородами, галоидводородами и гало-идалкилами в каждом случае обнаруживается присутствие двух рядов соединений: одного, производного от димерного галоидного алюминия, и другого от мономерного. Отсюда следует, что более слабые основания образуют комплексы только с димерной формой, сильные же основания могут образовывать производные обоих типов в зависимости от условий. Это наблюдение наводит на мысль, что галоидные соли алюминия могут действовать как катализатор Фриделя-Крафтса в виде А12Хв и в виде А1Х3, причем первый является более электрофильным и поэтому более активным катализатором. [12]
Этилбензол образуется взаимодействием комплекса бензол - хлористый алюминий с присутствующим галоидным алкилом. [13]
В общем случае взаимодействие комплекса [ UO2 ( NO3) 2 ( L) 2 ] ( здесь L - - молекула нейтрального лиганда) с окружающими его молекулами растворителя может носить различный характер. Для небольших по размерам L с короткими алкильными цепями наиболее важны диполь-дипольные взаимодействия, водородная связь. Примером подобных сольватов могут служить комплексы нитрата уранила с три-бутилфосфатом и трибутилфосфинокисью. [14]
Изучена кинетика реакции взаимодействия комплекса Er ( mtb) 2 с этилендиаминтетраацетатом при нескольких значениях температуры, рН и ионной силы раствора. [15]
Страницы: 1 2 3 4