Взаимодействие - комплекс
Cтраница 2
Выбор рациональной схемы взаимодействия комплекса технических средств А СУ определяется требованиями и спецификой последней. [16]
В качестве примера взаимодействия комплексов задач подсистемы управления кадров на рис. VI.2 приведена схема такого взаимодействия всех уровней-управлений Министерства нефтяной промышленности. [17]
 |
ИК-спектры смесей трифторидного ком. [18] |
В работе [2] описано взаимодействие тетрахлоридного комплекса уранила ( R4N) 2U02C14 ( R - С10Н21) с А1С13 и SnCl4 в бензоле и четыреххло-ристом углероде. [19]
Предложенная методология позволяет организовать взаимодействие комплексов задач оперативно-диспетчерского управления как для базисных, так и для пиковых магистральных газопроводов. [20]
Подтверждено экспериментально наличие реакции взаимодействия кобальт-бромидного комплекса с кислородом с образованием свободных радикалов брома. [21]
Аналогичная ситуация возникает и при взаимодействии оксотетрафтор-ацетонитрильного комплекса молибдена с этиловым спиртом. Этоксогруп-па замещает не ацетонитрильную группу, расположенную против атома кислорода, а один из атомов фтора. При последующем замещении вторая этоксогрупиа занимает место молекулы ацетонитрила, а не второго атома F, поскольку образование еще одной четверной л-донорной связи невозможно, а замещение по транс-координате происходит легче. [22]
В отношении антитоксической активности антаманида постулируется взаимодействие комплекса с белковыми компонентами биомембраны ( рнс. [23]
В растворителях с высокими донорньши числами взаимодействие комплекса со средой во многих случаях является настолько сильным, что образующийся при этом сольват разряжается на электроде с другими кинетическими параметрами. Некоторые из комплексов, в том числе и хелаты, могут быть заряженными. В полярных средах, например в диметилсульфоксиде, диметилформамиде и др., такие комплексы сильно сольватированы. На взаимодействие с растворителем может быть затрачена и часть координационной емкости центрального атома. Таким образом, взаимодействие комплексной частицы с растворителем является результатом электрофильной атаки молекулами среды электроотрицательных участков молекулы комплекса или нуклеофильной атаки его центрального атома. [24]
В табл. 8.7 приведены константы скорости взаимодействия комплексов платины ( II) с водой, аммиаком - и пиридином. [25]
Очень хороший выход ферроцена достигается при взаимодействии ацетилацетонатдипиридинового комплекса железа ( II) с соединением Гриньяра; недостатком метода является потеря цикло-пентадиенилмагнийбромида в результате реакции с ацетилаце-тоном. [26]
Однако бис ( я-аллилни-кельтрифторацетат), синтезированный взаимодействием комплексов нульвалентного никеля, например бис ( циклооктадиен) никеля с аллиловым эфиром трифторуксусной кислоты, оказался очень эффективным катализатором. В насыщенных углеводородах получались полимеры, содержащие более 95 % цис-1 4-зъеньев, в ароматических - эквибинарный цис-1 4-транс - 1 4 -, а в присутствии спиртов - кристаллические транс-1 4-полибутадиены. [27]
Стадией, определяющей общую скорость процесса, является взаимодействие комплекса А с водой. [28]
Скорость реакции зависит от рН, что указывает на взаимодействие комплексов Сг ( Н20) 5ОН2 и Сг ( Н20) 4 ( ОН) 2 с тио-цианат-ионом. Более того, скорость реакции увеличивается с уменьшением положительного заряда комплекса. Группа ОН способствует замещению молекулы воды точно так же, как и замещению хлорид-иона. Этому не противоречит также и то обстоятельство, что общая скорость реакции (3.72) составляет только 4 % скорости обмена молекул воды при максимальной концентрации лиганда. [29]
Допускается заведомо приближенно, что ван-дер-ваальсово ( неспецифическое) взаимодействие комплекса АВ и свободных молекул А и В с окружающими их молекулами среды одинаково в обеих жидкостях В и S. Иначе говоря, допускается пренебрежимо малое влияние ван-дер-ваальсовых, в основном, дисперсионных, сил в двух разных жидкостях на энергию самой водородной связи АН - - - В исследуемого комплекса АВ. В этом заключается основное допущение и одновременно главная особенность метода, с которыми связаны дальнейшие уточнения и частные предположения. [30]
Страницы: 1 2 3 4