Cтраница 2
Поясняем это на примере синтеза амида метани-ловой кислоты. [16]
Применение этих реагентов в синтезе амидов ограничивается их доступностью и доступностью соответствующих исходных веществ. Реакции изоцианатов и карбамоилгалогенидов в принципе, похожи и протекают по двум возможным направлениям, в зависимости от структуры еубстрата. В случае карбоновых кислот кова-лентная связь между карбонильным углеродом и азотом [ ( 2), связь ( а) ] возникает в результате атаки на ацильный углеродный атом реагента с последующей перегруппировкой, сопровождающейся потерей диоксида углерода. В случае аренов ( в условиях реакции Фриделя-Крафтса), олефинов и карбанионов интерме-диат, который образуется - при нуклеофильной атаке на ацильный атом углерода реагента, не перегруппировывается. Это приводит к возникновению углерод-углеродной связи [ ( 2), связь ( г) ], образование которой, как и при взаимодействии изоцианидов с карбонильными соединениями, служит лишь примером амидного синтеза с образованием определенных связей. [17]
В лабораторной практике широко используется синтез амидов фосфинистых кислот из дихлорангидридов диалкиламидофосфори-стых кислот и металлорганических соединений. [18]
Особое значение приобретает аммонолиз для синтеза амидов оксикислот, поскольку соответствующие кислоты не могут образовать ангидридов и хлор-ангидридов. [19]
Примером такого процесса является рассмотренный выше синтез амидов. Эта реакция в водном растворе в принципе неосуществима, так как сопровождается увеличением изобарного потенциала системы. Она становится осуществимой в присутствии карбодиимида вследствие того, что гидратация карбодиимида идет с уменьшением изобарного потенциала, превышающим по модулю возрастание изобарного потенциала при синтезе амида. [20]
Примером такого процесса является рассмотренный выше синтез амидов. Зла реакция в водном растворе неосуществима, так как сопровождается увеличением энергии Гиббса системы. Она становится осуществимой в присутствии карбодиимида, так как гидратация карбодиимида идет с уменьшением энергии Гиббса, превышающим по модулю возрастание энергии Гиббса при синтезе амида. [21]
Таким образом, в результате реакций синтеза амидов глутамата и аспарта-та - соответственно глутамина и аспарагина, удаления аммиака с помощью глутаматдегидрогеназы и образования аммонийных солей в почках в целом происходит детоксикация и выведение около 10 % аминного азота катаболизи-руемых аминокислот, аминов, азотистых оснований и других азотсодержащих компонентов. [22]
Проведено бензоилирование фенилметиламинокислоты двумя способами и осуществлен синтез амида р-фенил - р - ( М - бензоил - Ы - метил-амино) - пропионовой кислоты. [23]
Реакция является одним из наиболее удобных методов синтеза амидов и несимметричных эфиров кислот пятивалентного фосфора. [24]
Из аммониевой соли карбаминовой кислоты по схеме синтеза амидов из аммониевых солей карбоновых кислот [ см. ( 319) ] может быть получена мочевина. Этот способ широко применяется в промышленности. [25]
Реакции бутиллития со вторичными аминами, приводящие к синтезу амидов лития, протекают быстро и практически полностью уже при низкой температуре. [26]
Существенно также то, что азидный синтез дает хорошие результаты при синтезе амидов и амидоэфиров арилиминофосфорных кислот, которые иначе не образуются. [27]
Амино-4 - метиламино-2 - антрахинонсульфокислота - один из возможных исходных продуктов для синтеза амида 1-амино - 4-метиламиноантрахинон - 2-кар-боновой кислоты. [28]
Эта реакция, не имеющая практического значения, используется главным образом при синтезе амидов карбоновых кислот. [29]
СООН-групп создает возмож - рис. 3 Влияние содержа-ность дальнейших превращений, из которых наиболее интересны синтез амидов карбо-ксилсодержащих производных целлюлозы и производных, содержащих остатки гидрокса-мовой кислоты. [30]