Cтраница 3
Хотя ангидриды карбоновых кислот обычно менее реакционно-способны, чем соответствующие галогенангидриды, они нашли применение - при синтезе амидов в тех случаях, когда галогенангидриды реагируют слишком бурно. [31]
Для биохимиков представляет большой интерес определить, какие из ферментов, изучаемых главным образом с целью определения их гидролитической активности, способны катализировать синтез различных амидов, пептидов, эфиров и соединений с аналогичными связями и действуют ли они таким же образом и в биологических системах. [32]
Реакция сложных эфиров с аммиаком и первичными и вторичными аминами, ведущая к амидам схема ( 269), служит широко применяемым методам синтеза амидов и обсуждается в главе 9.9. Здесь же она будет лишь кратко упомянута. [33]
В главе рассматриваются методы синтеза алкил - и арил-аминов, у которых аминогруппа связана с алкилышм или арильным радикалом, а также методы синтеза амидов и ими-дов кислот, где амино - или иминогруппа связана с ацильным остатком. Таким образом, обсуждаются лишь те реакции, при которых образуется связь углерод - азот. [34]
Реакция эквимолярных количеств сложного эфира, амина и гидрида натрия ( дисперсия в масле) в ДМСО ( или ГМТФК, К М - диметилацетамиде) представляет собой простой и удобный метод синтеза амидов. [35]
В темноте в неассимилирующих ростках новый синтез амидов и аминокислот за счет поступающего извне аммиака происходит только до тех пор, пока не израсходованы наличные запасы углеводов в растении; когда же эти запасы истощаются, синтез амидов прекращается и в растениях накапливается непереработанный аммиак. Дальнейший синтез становится возможным при прорастании на свету, когда в растении в результате ассимиляции углекислоты накопляются углеводы. Равным образом, способность этиолированных, истощенных в отношении углеводов, ростков к переработке аммиака в азотистые органические соединения восстанавливается при искусственном питании ростков сахаром. [36]
Путем конденсации диэтилентриамина ( ДЭТА) с а-разветвленными монокарбоновыми кислотами ВИК 1 2 3 в мольном соотношении ДЭТА: ВИК1: 1 были получены амиды. Синтез амидов, т.е. конденсация ДЭТА с ВИК идет при температуре 130 - 140 Сив течение 4 часов. [37]
Прогрессивный синтез амида никотиновой кислоты парофазным окислительным аммонолизом ( 3-пи-колина сделался неэффективным из-за применения перекиси водорода в щелочной среде для гидратации нитрила. [38]
После синтеза амида этого пептида было обнаружено, что он обладает полной активностью нативного гормона. Нет необходимости ограничивать синтез, исходя лишь из 20 аминокислот, встречающихся обычно в белках. Синтезирован активный фрагмент ( 3-кортикотропина, у которого вместо Met4 был остаток а-аминомасляной кислоты, однако окисление Met4 до сульф-оксида в нативном гормоне приводит к потере активности. Можно предположить, что в данном случае - полярность боковой группы играет более важную роль, чем ее химическая структура. [39]
Обычные реакции, применяемые для получения амидов ( RCONHR), включают взаимодействие хлорангид-рида или ангидрида кислоты с амином, нагревание аммонийной соли кислоты, конденсацию сложного эфира с амином. Для синтеза амидов типа RCONH2 пользуются и другими реакциями, но для получения полиамидов эти реакции не применимы. [40]
Наконец, известен обширный круг реакций, в которых неводный растворитель принимает участие как химический агент. Так, синтез амидов многих металлов может быть осуществлен лишь в жидком аммиаке. [41]
Многие фосфорорганические соединения обладают системным фунгицидным действием и благодаря этому применяются для защиты растений. Относительная легкость синтеза амидов кислот фосфора, малоисследованность их фунгицидных свойств и в большинстве случаев низкая токсичность для теплокровных обусловливают целесообразность поиска новых фунгицидов среди амидопроизводных фосфора. На основе полных амидов фосфористой кислоты, диамидов фенилфосфинистой кислоты и некоторых циклических амидов мы получили производные и изучили их превращение. [42]
В этих условиях реализуются многие твердофазные хим. процессы: полимеризация, нуклеоф. С С, синтез амидов и пептидов, разложение пероксидов, карбонилов и оксидов металлов, неорганич. [43]
Если при карбонилировании аминов в качестве реакционной среды использовать амины, то получаются амиды карбоновых кислот. Под действием Co-катализаторов синтез амидов пропионовой кислоты протекает при 180 - 250 С и 300 - 800 атм. [44]
Эти задачи следует решать от конечного продукта к исходному, последовательно выясняя, какое химическое превращение кратчайшим путем могло бы привести к целевому продукту. Поясняем это на примере синтеза амида метаниловой кислоты. [45]