Неводная система

Cтраница 1

Неводные системы, например бензол, также используют для получения соединений Рейсерта [28], но они не имеют преимуществ перед гетерогенной системой вода - хлористый метилен. [1]

Некоторые неводные системы, применяемые для проведения реакций образования комплексных соединений, обсуждались в разделе VI. Различными исследователями изучены и другие неводные системы, в основном это простые реакции и простое термометрическое определение конечной точки титрования. Ричмонд и Эглестон [8] определили уксусный ангидрид по теплоте его реакции с анилином, использовав толуол в качестве растворителя. Но этот метод не точно титриметрический, он может быть применен в прямой инъекционной энталышметрии. [2]

Для неводных систем, в которых толщина двойного электрического слоя на поверхности может достигать величин, во много раз превышающих таковые для водных растворов ( порядка мм), явление недоразвития двойного слоя произойдет при значительно больших сечениях капилляров. [3]

Применение силиконовых масел для получения однородной. [4]

Для неводных систем часто перед добавлением силиконовой жидкости к неводной системе пеногаситель растворяли в каком-либо разбавителе, растворимом в данной системе, например в толуоле. В ряде случаев полезно также добавлять к жидкости эмульгаторы. Лучше всего предварительно диспергировать силикон в части жидкости, подверженной вспениванию. [5]

Для неводных систем с полярнцми молекулами метод остается неизменным за тем исключением, что в таком случае q является отношением мольных объемов растворенного вещества и растворителя. [6]

Исследования неводных систем охватывают целый ряд интересных явлений, однако до сих пор и для водных систем осталось все еще много нерешенных проблем, многие из которых специфичны именно для Н2О и, вероятно, могут быть решены только при изучении самих водных растворов. [7]

Для неводных систем величина Ф является показателем фильтратоот-дачи. Показатель Ф косвенно характеризует способность раствора отфильтровываться через стенки ствола скважины и определяется количеством дисперсионной среды, отфильтрованной через проницаемую перегородку известной площади под действием определенного перепада давления за некоторое время. [9]

Для неводных систем - краски, вески и др. - парафиновые углеводороды комбинируют с хлорированными. [10]

В неводных системах выбор аниона фонового электролита обычно определяется соображениями растворимости. Электролит тоже должен окисляться труднее, чем реагент. Галогениды неприменимы из-за легкости их окисления. В качестве противоионов используют алифатические четвертичные аммониевые катионы. Эти катионы не окисляются ни при каком значении потенциала, попадающем в диапазон рабочих потенциалов известных ныне растворителей. Они могут быть восстановлены, но при потенциалах, намного более катодных, чем те, при которых идет разряд большинства других растворимых катионов. Используются также соли щелочных металлов. Ионы натрия и лития не подвергаются окислению и нормально растворимы во многих растворителях. [11]

В неводных системах такое определение не представляет трудностей. В водной же среде, наоборот, эпихлоргидрин, не связанный в молекуле смолы, находится в форме полиглнцерина. [12]

В случае неводных систем выделение энергии в микроскопических областях и последующее быстрое охлаждение могут приводить к локальному возрастанию скорости химических реакций и последующей закалке продуктов, причем последние не успевают разлагаться, так как вся жидкость остается практически холодной. Это приводит к повышению селективности процесса. Химические реакции во многом инициируются акустическими физико-химическими процессами на границах раздела фаз. [13]

При разделении неводных систем, компоненты которых не растворяются в воде, экстрагент можно отделить от прочих компонентов перегонкой с водяным паром. При использовании легко летучих растворителей такой способ регенерации более экономичен, чем ректификация. Перегонку с водяным паром применяют также при обработке высококипящих жидкостей для снижения содержания экстрагента в продукте вместо ректификации в вакууме или ректификации при чрезмерно высоких температурах в кипятильнике. [14]

Звукохимические реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4