Cтраница 2
В случае неводных систем выделение энергии в микроскопических областях и последующее быстрое охлаждение могут приводить к локальному возрастанию скорости химических реакций и последующей закалке продуктов, причем последние не успевают разлагаться, так как вся жидкость остается практически. Это приводит к повышению селективности процесса. Химические реакции во многом инициируются акустическими физико-химическими процессами на границах раздела фаз. [16]
Основные компоненты неводных систем - безводные органические и неорганические вещества, способные в растворенном или расплавленном состоянии растворять целлюлозу. Однако некоторые неводные системы становятся растворителями целлюлозы ( или резко увеличивают свою растворяющую способность) только в присутствии небольших количеств воды ( не менее 1 %), но вода в данном случае не является растворителем целлюлозы. Роль воды заключается в изменении структуры растворителя, повышении его активности и увеличении доступности целлюлозы для этого растворителя. [17]
Различие между водными и неводными системами подтверждается при изучении неводного раствора имидазол - уксусная кислота, в котором в противоположность водному раствору перенос протонов не обнаружен. [18]
Однако в неводных системах обычно только большие частицы ( - 1 мк) могут быть стабилизированы по такому механизму образования энергетического барьера. [19]
Иное дело - неводные системы со средними и низкими диэлектрическими проницаемостями. В табл. 21 мы приводим небогатый, но весьма выразительный материал по К № в таких растворах, также ограничиваясь интересующими нас ионами. [20]
Иное дело - неводные системы со средними и низкими диэлектрическими проницаемостями. В табл. V.11 мы приводим небогатый, но весьма выразительный материал по Как в таких растворах, также ограничиваясь интересующими нас ионами. [21]
Работы по изучению различных неводных систем показали, что далеко не все из них могут быть использованы для осаждения алюминия. [22]
Немаловажное значение в неводных системах имеют также вещества, предотвращающие образование соединений, которые вызывают коррозию; к таким веществам относятся, например, антиоксиданты. [23]
Немаловажное значение в неводных системах имеют так - [ же вещества, предотвращающие образование соединений, которые вызывают коррозию; к таким веществам относятся, ; например, антиоксиданты. [24]
Между тем в неводных системах это уравнение не всегда отражает действительное положение. [25]
Поверхностноактивные вещества в неводных системах используются главным образом для химической чистки тканей и в качестве присадок к смазочным маслам и другим нефтяным продуктам. В данной главе рассматривается эта последняя область их применения ( о химической чистке см. гл. [26]
Константы обмена в неводных системах обычно приближаются к единице. Экспериментальные исследования показали, что константа обмена ионов окситетрациклина с ионами водорода на смоле СБС-3 в метиловом спирте падает до 10, а обратная ей константа обмена возрастает до 0.1. В соответствии с этим десорбция окси - и хлортетрациклина раствором НС1 в метаноле приводит к вытеснению всего антибиотика с довольно высокой концентрацией ( рис. 63, б; 64), так как в процессе десорбции размывание границы зон ионов протекает не очень сильно. Кроме того, сорб-ционный процесс необходимо проводить в колонках ограниченной высоты, так как размывание границы зон ионов может привести к снижению концентрации антибиотиков в элюате. Однако для последующей очистки антибиотиков использование этих растворителей менее желательно. [27]
В качестве пеногасителей для неводных систем обычно используют метилполисилоксаны с вязкостью от 40 до 100 000 ест. Некоторые специальные пеногасители содержат кремнеземный наполнитель, роль которого заключается в облегчении диспергирования силикона. Такие продукты эффективны также и в некоторых водных системах. [28]
Напротив, в случае неводных систем, использованных для промышленных красок, частицы полимера тверды и не склонны к легкой пластической деформации при комнатной температуре, а разбавитель может быть очень сложным и иметь различную растворяющую способность. Кроме того, необходимость стерической стабилизации ( обычно с помощью блок - или привитых сополимеров) означает, что стабилизирующий компонент составляет значительную часть конечной пленкообразующей композиции и присутствием этого относительно высокомолекулярного полимера и его влиянием на конечные свойства пленки пренебрегать нельзя. [29]
Моноэтаноламин применим и в неводных системах. Так, например, его можно добавлять к хлорированным углеводородам, таким, как трихлорэтилен или дихлорэтан, которыми пользуются для дегазации обмундирования экстракцией. При этом одновременно с экстракцией ОВ типа зарин идет и их химическая дегазация. Моноэтаноламин мало растворим в алифатических углеводородах. [30]