Индольная система

Cтраница 2

Векторная диаграмма напряжений и токов ВЛ напряжением 35 кв. [16]

Спектры поглощения раствора канесцина в этаноле сложены из хромофоров несубституированной системы индола и триметоксибен-зойной кислоты. Максимумы наблюдаются при 216 - 218л [ л 271 - 272 му. Полоса поглощения при 6 2 ji, связанная с присутствием СН3О - группы при С 6 индольной системы, отсутствует в спектре канесцина. [17]

Важнейшим из пятичленных гетероциклических соединений является пиррол. К его производным относятся такие алкалоиды, как никотин, атропин, кокаин. Некоторые синтетические пг оизвоггчые пит азола гш ми он нальгин широко п име-няются в медицине. Индольная система содержится в красителе индиго. [18]

Монофенилиндолы [531] значительно различаются по своей стабильности в зависимости от положения фенила. Повышенная электронная плотность в положении 3 индольной системы, обусловливая оптимальные условия для ее сопряжения с фенильным заместителем, приводит к увеличению WM для 3-фенилиндола по сравнению с 2-фенилиндолом на 60 % относительных и даже к незначительному повышению по сравнению с индолом. Введение еще одной фенильной группы ( 2 7-дифенилиндол) приводит к повышению WM, за счет стабилизации молекулярного иона в результате влияния электронодонорными свойствами фенильных заместителей. Можно было бы ожидать в трифенилиндолах еще некоторого повышения WM - Однако в 2 3 7-трифенилиндоле наблюдается более, чем двукратное понижение стабильности, вызванное нахождением двух рядом стоящих фенильных групп, нарушающих копланарность молекулярного иона и сопряжение фенильных групп с индольной системой. Следствием этого является возможность протекания глубокого распада сразу по большому числу направлений. [19]

Так, к производным пиррола относятся такие алкалоиды, как никотин, атропин, кокаин. Пирролидинкарбо-новия к-та, или пролин ( с гидрированным ядром), является постоянной составной частью сложных белков. Тиазоловый цикл содержится во многих природных продуктах ( пенициллине, витамине BI), производным тиазола является сульфаниламидный препарат норсульфазол. К производным бензтиазола относятся тиоцианиновые красители и каптакс ( 2-меркаптобензтиазол), применяемый в качестве ускорителя вулканизации каучука. Индольная система содержится в индиго. [20]

Так, к производным пиррола относятся такие алкалоиды, как никотин, атропин, кокаин. Пирролидинкарбо-новая к-та, или пролин ( с гидрированным ядром), является постоянной составной частью сложных белков. Тиазоловый цикл содержится во многих природных продуктах ( пенициллине, витамине Bj), производным тиазола является сульфаниламидный препарат норсульфазол. К производным бензтиазола относятся тиоцианиновые красители и каптакс ( 2-моркаптобензтиазол), применяемый в качестве ускорителя вулканизации каучука. Индольная система содержится в индиго. [21]

Увеличение длины аминоалкильной боковой цепи по сравнению с триптаминами ( диметилгомотриптамины) относительно мало изменяет поведение этих систем под действием электронного удара. Так же, как и в триптаминах, основным актом распада является разрыв боковой цепи с отщеплением групп CHaNH2 и CHNH2, хотя второй процесс становится менее интенсивным. Однако, в этих соединениях начинают проявляться пути распада, отсутствовавшие или не характерные для триптаминов. Как видно из схемы распада 2 7-диметилгомотриптамина, процесс разрыва С-N - связи с отщеплением аммиака, не слишком интенсивный в триптамине и почти полностью отсутствующий в метил-триптаминах, приводит к третьему по интенсивности иону в масс-спектре. Однако наиболее характерным для гомотриптаминов является возможность полного отщепления аминоалкильной группы с миграцией водорода от соседнего метильного заместителя и расширением пирролъного кольца индольной системы. [22]

Страницы: 1 2