Cтраница 2
Скорость испарения пропорциональна вероятности испарения, ибо чем вероятнее переход молекул с поверхности тела в пар, тем больше будет число молекул, переходящих в пар с единицы площади в единицу времени. [16]
Скорость испарения должна быть не слишком малой, чтобы не задерживать высыхания пленок лака, и не слишком большой, чтобы пленка лака не загустевала до разравнивания ее кистью. Кроме того, вследствие чрезмерно быстрого испарения растворителя пленка может сильно охладиться и на ней конденсируется влага из воздуха, что иногда приводит к помутнению лаковых пленок. [17]
Скорость испарения увеличивается даже в том случае, если при комнатной температуре и нормальном давлении над испаряемой жидкостью продувать неподогретый воздух. [18]
Скорость испарения зависит также от перемешивания раствора или его циркуляции. [19]
Скорость испарения зависит от нескольких причин. [20]
Скорость испарения резко возрастает с повышением концентрации кислорода. Очень заметна летучесть у платиновых сеток, применяемых в установках для каталитического сжигания аммиака. Летучесть окислов металлов при высокой температуре уменьшается в такой последовательности: серебро иридий, осмий, рутений, палладий, платина, родий, золото. [21]
Скорость испарения qt любого компонента идеального раствора пропорциональна его мольной доле xt в жидкости. [22]
Скорость испарения и конденсации кристаллов удобно выражать с помощью полного коэффициента а. Определение величины а включает не только измерение потока вещества, но также получение точной информации о температуре поверхности и давлении. Две последние величины обычно нелегко определить точно. Поэтому многие измерения скоростей конденсации проведены при очень высоких пересыщениях, когда точное определение температуры поверхности перестает быть необходимым. Измерение скоростей испарения часто проводят в условиях так называемого свободного испарения, когда давление паров поддерживается практически равным нулю, так что его точную величину измерять не нужно. Для малых значений пересыщения и недосыщения определение величины а становится гораздо более трудным, и количество приемлемых данных гораздо меньше. [23]
Лабораторный прибор для лиофильной сушки. [24] |
Скорость испарения зависит, однако, от типа прибора. Охлаждение в нем производится смесью твердой углекислоты со спиртом или ацетоном. [25]
Скорость испарения изменяется обратно пропорционально радиусу капли, если поверхность ртути не окислена. Скорость испарения ртути с окисленной поверхности не зависит от радиуса капель. Однако обнаружено и отклонение от этого положения, так как капли с радиусом в несколько микронов обнаруживают во много раз меньшую скорость испарения и окисления, чем капли радиусом в долях миллиметра. [26]
Скорость испарения при данном L, определяемая уравнением (1.21), выражается через формально взаимно независимые потоки пара Qv и пленочной жидкости Q. В связи с тем что при понижении p / ps ( и росте П) толщина пленок уменьшается, величина второго члена в уравнении (1.20), характеризующего пленочный ноток, резко снижается. Следует отметить, что жидкость в узких капиллярах практически не испаряется с поверхности мениска. Испарение происходит с поверхности пленки, отсасывающей жидкость. [27]
Скорость испарения, или испаряемость нефтепродуктов, в значительной мере зависит от давления насыщенных паров, фракционного состава, средней температуры кипения и коэффициента диффузии. В меньшей мере на испаряемость оказывают влияние теплоемкость, теплопроводность, теплота испарения и поверхностное натяжение. [28]
Скорость испарения зависит также от перемешивания раствора. В приборах это достигается поступлением слабой струи воздуха через капилляр. [29]
Скорость испарения на этой стадии наибольшая, температура в слое образца не превышает 100 С. Данная стадия является наименее пожароопасной. Вторая стадия продолжается в интервале влагосодержания от 20 - 25 % мае. При этом начинается процесс тления. Третья стадия - стадия минимальной скорости сушки протекает с уменьшением влажности образца от 6 - 8 % мае. [30]