Cтраница 3
Скорость испарения пропорциональна количеству тепла, поглощенному в единицу времени, а количество тепла в свою очередь пропорционально поверхности нагрева, ее теплопроводности или способности к теплопередаче. Величина поверхности нагрева в основном определяется коэффициентом теплопередачи. Можно рассчитать частный коэффициент теплопередачи от теплонссите -, ля к поверхности нагрева, но коэффициент теплопередачи от поверхности нагрева к кипящей испаряемой жидкости приходится устанавливать по опытным данным, отдельно для разных конструкций испарителей. Определенное значение при упаривании, кроме того, имеет выделение соли, вспенивание и образование накипи. Поэтому для определения производительности и величины греющей поверхности выпарного аппарата приходится проводить опытное упаривание. Для расчета поверхности нагрева большей частью исходят из коэффициента теплопередачи в ккал / м2 - час - град. При эксплуатации испарителей всех конструкций стремятся к достижению возможно лучшей отдачи тепла - тепловая энергия теплоносителя должна возможно скорее передаваться выпариваемому веществу. [31]
Диаграмма перераспределения соли NaCl по зонам печи при производстве карбида. [32] |
Скорость испарения SiO2 зависит от модификации кремнезема, величины зерна и температуры, а адсорбция пара окислов кремния на зернах восстановителя от активности, величины поверхности и микропористости углеродистого материала. Поэтому при подготовке шихты необходимо обращать большое внимание на гран-состав и активность восстановителя. [33]
Скорость испарения определяется упругостью паров данного вещества и давлением остаточного газа под колпаком вакуумной камеры. [34]
Скорость испарения в вакууме тугоплавких бескислородных соединений, как правило, увеличивается для одних и тех же элементов в ряду: карбиды-бориды - силициды-нитриды. [35]
Зависимость давления паров Духа и величины поверхности от соотношения объемов паровой и испарения на скорость йена. [36] |
Скорость испарения обратно пропорциональна внешнему давлению, и по мере разрежения воздуха над топливом она сильно увеличивается, достигая максимального значения в вакууме. [37]
Скорость испарения увеличивается даже в том случае, если при комяатной температуре и нормальном давления над испаряемой жидкостью продувать неподогретый воздух. [38]
Скорость испарения зависит также от перемешивания раствора или его циркуляции. Испарение растворителя со спокойной поверхности раствора постепенно уменьшается, так как концентрация растворенного вещества у поверхности испарения будет увеличиваться, что может привести к образованию корочки, затрудняющей испарение растворителя. Поэтому скорость испарения может быть увеличена, если выпариваемый раствор будет циркулировать или если образующуюся корочку все время разрушать, перемешивая выпариваемый раствор. [39]
Скорость испарения зависит также от перемешивания раствора или его циркуляции. [40]
Скорости испарения, первоначально измеренные Герцем, всего на одну десятую превышали теоретические максимальные значения. При этом он предположил, что молекулы, сталкивающиеся с испаряющейся поверхностью, могут быть скорее отражены обратно, чем внедрены в жидкую фазу. Следовательно, имеется определенная часть ( 1 - av) молекул пара, которые дают вклад в давление испаряемого вещества, но не участвуют в молекулярном потоке при переходе из конденсированной в газообразную фазу. [41]
Скорость испарения зависит от давления паров вещества р при температуре поверхности испарения, а также от молекулярной массы перегоняемого продукта. [42]
Скорость испарения не надо смешивать со скоростью парообразования, которая измеряется массой ежесекундно образующегося пара. Последняя зависит от скорости удаления образовавшегося пара, так как одновременно с испарением происходит и обратный процесс - возвращение молекул из пара в жидкость. [43]
Скорости испарения вообще очень велики. [44]
Скорость испарения быстро падала с течением времени вследствие окисления поверхности капель. [45]