Cтраница 3
Таким образом, на основании изучения кинетики сополимеризации акриламида с акрилонитрилом и определения характеристической вязкости сополимеров при различных соотношениях мономеров установлено, что присутствие акрилонитрила в реакционном растворе сильно снижает скорость образования полимера и значительно уменьшает его молекулярную массу. В связи с этим при разработке технологии синтеза полиакриламидных реагентов следует учесть, что получение высокомолекулярного полимера возможно лишь при незначительном ( не более 3 - 5 %) содержании акрилонитрила в смеси мономеров. [31]
В этом опыте соотношение изобутилена к к-бутилену менялось от 1 7 моля в первые 24 часа опыта до 2 1 моля в третьем периоде за то же время, а скорость образования полимера менялась от 1 5 до 0 6 г на 1 г катализатора. [32]
При полимеризации под де; ствием УФ-света с длиной волны138 2537 А при 10 - S5 С в прису ствии паров ртути степень конверсии винихлорида незначительн Изучение кинетики полимеризации винилхлорида в газовой фа: под влиянием УФ-света с длиной волны 1850 А и паров ртути пок зало135, что скорость образования полимера пропорциональна инте сивности света и давлению паров мономера и ртути. [33]
Так как качество полимеров определяется их молекулярной массой, то главным критерием оптимизации является молекулярная масса. Если скорость образования полимера при полученных оптимальных условиях недостаточна, то на практике приходится устанавливать параллельно или последовательно два или три реактора. [34]
За скорость образования полимера условно было принято время от момента достижения рабочей температуры опыта до момента, когда давление падало до заданного значения. [35]
В равновесных условиях скорость образования полимера равна скорости его деструкции. Для того чтобы направить реакцию в сторону образования полимера, повышают ( до определенного предела) температуру или создают глубокий вакуум. При этом вязкость среды уменьшается, что способствует удалению низкомолекулярных продуктов. [36]
Наряду с химией получения высокомолекулярных соединений, разрабатывающей методы синтеза все новых и более сложных полимерных соединений, существуют и быстро развиваются физика, химия и механика полимеров. Изучаются механизм и скорости образования полимера, структура и свойства этих соединений в твердой фазе, в растворах, расплавах, а также изменение свойств в условиях эксплуатации, разрабатываются пути и методы их переработки в полимерные материалы и изделия из них. [37]
Наряду с химией получения высокомолекулярных соединений, разрабатывающей методы синтеза все новых и более сложных полимерных соединений, существуют и быстро развиваются физика, химия и механика полимеров. Изучаются механизм и скорости образования полимера, структура и свойства этих соединений в твердой фазе, в растворах, расплавах, а также изменение свойств в условиях эксплуатации, разрабатываются пути и методы их переработки в полимердше материалы и изделия из них. [38]
В равновесных условиях скорость образования полимера равна скорости его деструкции. При этом уменьшается также вязкость среды, что способствует удалению низкомолекулярных продуктов. [39]
Из приведенных данных по механизму стереоспецифической полимеризации следует, что активные центры образуются при сорбировании алюминийорганического компонента на поверхности твердой фазы. Поэтому в первую очередь именно этот компонент будет оказывать влияние на скорость образования полимера и его стереорегулярность. [40]
Этот же процесс протекает гомогенно, без осаждения полимера, когда мономер добавляют к смеси катализатор-растворитель. Причиной гетерогенности реакции полимеризации является, по-видимому, то обстоятельство, что скорость образования полимера на поверхности катализатора выше, чем скорость растворения. Изменение фазы, в которой протекает полимеризация, не оказывает влияния на ее результаты. Так, стереоспецифическая полимеризация виниловых эфиров в гомогенных системах протекает так же легко, как в гетерогенных. [41]
Таким образом, выход полимера определяется не только изомериза-ционной активностью катализатора, а является функцией соотношения скоростей полимеризации мономера, его изомеризации в нереакционноспо-собные изомеры с внутренней двойной связью и реакции превращения в ЭЦГ. В зависимости от природы каталитической системы каждая из этих реакций по-разному влияет на скорость образования полимера. [42]
Конечно, распад комплекса может произойти и с образованием исходного мономера, по обратной реакции. Однако этот процесс, несмотря на возможные большие его скорости, сравнимые со скоростью образования полимера, не может быть ответствен за образование новых веществ. Поэтому осуществление именно неточной деполимеризации, приводящей к образованию продуктов, отличных от исходного мономера полимеризации, является спецификой второй стадии рассматриваемого механизма. [43]
При комнатной температуре скорость образования димерной формы для исследованных углеводородов близка к нулю; скорость образования полимера имеет некоторое небольшое значение. С повышением температуры скорость образования димера растет очень быстро по сравнению с таковой для полимера. При температуре около 90 обе скорости для диизопропенила имеют одинаковую величину. При 150 скорость образования димера приблизительно в 5 раз больше. При дальнейшем повышении температуры должен наступить момент, когда скорость второго процесса будет, несмотря на непрерывный рост, ничтожно мала в сравнении со скоростью первого; полимер практически образовываться не будет. [44]
При комнатной температуре скорость образования дямерной формы для исследованных углеводородов близка к нулю; скорость образования полимера имеет некоторое небольшое значение. С повышением температуры скорость образования димера растет очень быстро по сравнению с таковой для полимера. При температуре около 90 обе скорости для диизопропенила имеют одинаковую величину. При 150 скорость образования димера приблизительно в 5 раз больше. При дальнейшем повышении температуры должен наступить момент, когда скорость второго процесса будет, несмотря на непрерывный рост, ничтожно мала в сравнении со скоростью первого; полимер практически образовываться не будет. [45]