Слой - соединение
Cтраница 2
В этой модификации детектора через каждые 100 мксек прикладывается пульсирующее напряжение с продолжительностью импульса 1 мксек, в то время как смесь газа-носителя и вещества подвергается воздействию мягкого ( 3-излучения, исходящего от металлической фольги, покрытой слоем тритийсодержащего соединения. В качестве газа-носителя применяется аргон, содержащий 0 3 % водорода. [16]
При методе реактивного распыления [25-27], который, конечно, является методом многокомпонентных систем, в вакуумную систему того же самого типа, что и в методе катодного распыления, вводят реагентный газ и он соединяется с частицами катода, так что на подложке осаждается слой соединения вещества катода с реагеитным газом. Детали механизма реакции не ясны; не ясно даже то, где она происходит. Требуемое напряжение составляет несколько киловольт, давление - от 10 - до 10 - 3 мм рт. ст. Атмосфера представляет собой смесь инертного и реагентного газов. [17]
Такие фосфорные соединения образуются при фос-фатировании стальных деталей в виде пленок, предохраняющих металл от ржавления. Кроме того, слой железофосфорных соединений обладает способностью снижать склонность трущихся поверхностей к задирам и хорошо удерживать масляную пленку. Этим, возможно, может быть объяснен механизм действия трикрезилфосфата, умень-9 шающего вредные последствия применения этилированного бензина. [18]
В данной технологии смесь иттрия, бария и меди, нанесенная на подложку, обрабатывается кислородом при темнературе 560 С. В результате на подложке образуется слой соединения иттрия, бария, меди и кислорода толщиной 700 нм. [19]
В 30 - х годах прошлого века была разработана методика получения изображения с помощью солнечного света, воздействующего-на серебро. На стеклянную пластинку, а позднее на гибкую пленку наносили слой соединений серебра. С помощью системы фокусирующих линз такая пластинка подвергается воздействию света, отраженного от фотографируемого объекта. Даже кратковременное облучение светом вызывает разложение соединения серебра. На разные участки светочувствительного слоя воздействует различное количество световой энергии в зависимости от того, какой отражающей способностью обладают отдельные точки фотографируемого объекта. [20]
 |
Микроструктура диффузионной зоны после медленного охлаждения с температуры науглероживания железа. Х200. [21] |
Новая фаза образуется в результате проявления сил химического взаимодействия реагирующих элементов. Таким способом может образоваться лишь очень тонкий ( порядка атомных размеров) слой соединения, так как, возникнув, он разобщает атомы реагирующих элементов. [22]
Несмотря на кажущуюся простоту процесса, физико-химические реакции, протекающие при этом, отличаются известной сложностью. Асбест, смоченный водой с УЩР, становится активированной затравкой, на которой образуются слои гидроксидмагниевогуматных соединений. Эти слои десорбируются с поверхности волокон только при температуре 180 - 200 С. Расщепленные волокна асбеста создают войлочную структуру, сообщающую МБР-2 свойства, отличающие его от раствора УЩР. Важно, что УЩР как понизитель вязкости и фильтрации глинистых суспензий обстоятельно изучен многими специалистами за 50 лет его использования в бурении. Поэтому, используя известные в литературе данные, было несложно подбирать присадки, которые усиливали недиспергирующее действие УЩР. [23]
После выдержки при высоких температурах эти слои могут расти или исчомть. Смещение границы раздела фаз ( в случае, когда одна фаза рлстет за счет другой) или изменение толщины слоя соединения, образующегося при взаимодействии двух компонентов, пропорционально У t ( t - время), если кинетика чисто диффузионная. [24]
 |
Рентгеновская трубка ( схема. [25] |
Скоро удалось построить приборы ( приборы Лауэ, Браггов, Дебая и Шерера и др.), с помощью которых можно получить спектры рентгеновских лучей для почти всех известных элементов. Для этого делают антикатод из того металла, спектр которого желают исследовать, или на антикатод из платины ( вольфрама) наносят слой соединения исследуемого элемента. [26]
При оценке влияния солей на устойчивость пленок необходимо иметь в виду, что в результате испарения воды в котле на поверхности нагрева возникает тонкий пленочный слой воды с большой концентрацией веществ, находящихся в растворенном и нерастворенном состоянии. В силу этого обстоятельства на поверхности металла при испарении воды могут высаживаться легкорастворимые в воде соли, концентрация которых легко достигает предела растворимости при испарении воды в граничном слое. Подобному явлению так называемого хайдаута ( прятанию солей) наиболее сильно подвержены Na3PO4 и другие фосфаты натрия, растворимость которых при температуре 340 С понижается до 0 2 % против растворимости 25 - 30 % при нормальной температуре. Под слоем соединений фосфатов, выпадающих на поверхности стали, может развиваться пароводяная коррозия в виде бороздок, что обусловлено разрушающим действием отложений на защитные пленки. [27]
Для этого электролит отделяют от шлама на стеклянном фильтре № 2, шлам промывают дистиллированной водой. В фильтрате определяют перманганат калия. Затем шлам растворяют в небольшом количестве ( несколько кубических сантиметров) горячей концентрированной НС1 ( подогретой на водяной бане), избегая ее избытка. Этим же раствором смывают слой соединений марганца, покрывающий катод. Эти операции выполняют под тягой, соблюдая осторожность. В полученном растворе хлорида марганца определяют содержание марганца. В случае работы с марганцевым анодом операции по определению марганца в шламе не проводят. [28]
Для этого электролит отделяют от шлама на стеклянном фильтре № 2, шлам промывают дистиллированной водой. В фильтрате определяют перманганат калин. Затем шлам растворяют в небольшом количестве ( несколько кубических сантиметров) горячей концентрированной НС1 ( подогретой на водяной бане), избегая ее избытка. Этим же раствором смывают слой соединений марганца, покрывающий катод. Эти операции выполняют под тягой, соблюдая осторожность. В полученном растворе хлорида марганца определяют содержание марганца. В случае работы с марганцевым анодом операции по определению марганца в шламе не проводят. [29]
Для этого электролит отделяют от шлама на стеклянном фильтре № 2, шлам промывают дистиллированной водой. В фильтрате определяют перманганат калия. Затем шлам растворяют в небольшом количестве ( несколько кубических сантиметров) горячей концентрированной НС1 ( подогретой на водяной бане), избегая ее избытка. Этим же раствором смывают слой соединений марганца, покрывающий катод. Эти операции выполняют под тягой, соблюдая осторожность. В полученном растворе хлорида марганца определяют содержание марганца. В случае работы с марганцевым анодом операции по определению марганца в шламе не проводят. [30]
Страницы: 1 2 3