Cтраница 3
Первую задачу - - изготовление поверхности, покрытой изолированными друг от друга маленькими фотокатодами, удалось решить с помощью так называемой мозаики. При изготовлении мозаики сначала на поверхность слюдяной пластины наносят большое число изолированных друг от друга зерен серебра. Эта операция может быть выполнена различными способами. Практически пригоден и такой способ: слюдяную пластинку покрывают слоем соединения серебра, диссоциирующего при нагревании, например слоем окиси серебра. Окись серебра наносится на слюду в виде распыленного порошка, затем слюда со слоем порошка быстро нагревается. При этом серебро восстанавливается без слияния отдельных зерен в капли и получается мозаика очень тонкой структуры. Пластинка с зернами серебра проходит затем обычную обработку кислородом и парами цезия в вакууме, и зерна серебра превращаются в миниатюрные фотокатоды. Обратная сторона слюды покрывается слоем металла. Этот слой называется сигнальной пластиной. Типичные данные мозаики таковы: толщина слюды 25 - 50 [ х, средний диаметр зерен порядка 1 [ J. [31]
Использование галлийорганических соединений позволяет осуществлять процесс получения эпитаксиальных слоев галлия с элементом V группы в однозонной печи. В процессе отсутствуют агрессивные транспортирующие агенты и поэтому не наблюдается подтравливания. Этим методом возможно осаждение эпитаксиальных слоев не только на полупроводниковые подложки, но и на изолирующие и металлические. Применяемые галлийорганические соединения, такие, как триметил - и триэтилгаллий, являются легколетучими, что позволяет точно контролировать количество вводимого в реакцию галлийорганического соединения, барботируя газ-носитель ( водород) через МОС галлия при комнатпой температуре. Эпитаксиалышй слой соединения галлия с элементом V группы образуется в результате реакции между органическим соединением галлия и гидридами V группы. В качестве гидридов V группы были использованы арсин, фосфин и стибип. [32]
Для проведения расчетов выхода по току и по веществу, а также удельного расхода энергии необходимо найти количество перман-ганата калия, образовавшегося при электролизе, и количество марганца, перешедшего в шлам и на катод. Для этого электролит отделяют от шлама на - стеклянном фильтре № 2, шлам промывают дистиллированной водой. В фильтрате определяют перманганат калия. Затем шлам растворяют в нескольких миллилитрах горячей концентрированной НС1 ( подогретой на водяной бане), избегая ее избытка. Этим же раствором смывают слой соединений марганца, покрывающий катод. Эти операции выполняют под тягой. Полученный раствор хлорида марганца подвергают количественному анализу на содержание марганца. [33]
Разрушение защитных пленок может также наступить при химическом воздействии на них концентрированных едкого натра или кислых солей при упаривании воды. При этом едкий натр наиболее опасен для металла, так как он не упаривается досуха вследствие того, что при 320 С переходит в расплав, обладающий весьма высокой коррозионной агрессивностью. При оценке влияния солей на устойчивость пленок необходимо иметь в виду, что в результате испарения на поверхности нагрева возникает тонкий пленочный слой воды с большой концентрацией веществ, находящихся в растворенном и нерастворенном состоянии в воде всего объема котла. Протекание всех водно-химических реакций и коррозионного процесса завершается в данном слое. В граничном слое могут образовываться отложения веществ, хотя концентрация их в объеме воды далека от предела растворимости. Поэтому на поверхности металла при испарении воды могут осаждаться легкорастворимые в воде соли, концентрация которых быстро достигает предела растворимости при испарении воды в граничном слое. Под слоем соединений фосфатов, выпадающих на поверхности стали, может развиваться пароводяная коррозия с образованием бороздок, что обусловлено разрушающим действием отложений на защитные пленки. В реакции с железом принимает участие как кислый фосфат, так и концентрат щелочи - продукты гидролиза тринатрийфосфата. Продуктом хайд аута является Na4HP04, который разъедает металл. [34]
Разрушение защитных пленок может также наступить при химическом воздействии на них концентрированных едкого натра или кислых солей при упаривании воды. При этом едкий натр наиболее опасен для металла, так как он не упаривается досуха вследствие того, что при 320 С переходит в расплав, обладающий весьма высокой коррозионной агрессивностью. При оценке влияния солей на устойчивость пленок необходимо иметь в виду, что в результате испарения на поверхности нагрева возникает тонкий пленочный слой воды с большой концентрацией веществ, находящихся в растворенном и нерастворенном состоянии в воде всего объема котла. Протекание всех водно-химических реакций и коррозионного процесса завершается в данном слое. В граничном слое могут образовываться отложения веществ, хотя концентрация их в объеме воды далека от предела растворимости. Поэтому на поверхности металла при испарении воды могут осаждаться легкорастворимые в воде соли, концентрация которых быстро достигает предела растворимости при испарении воды в граничном слое. Под слоем соединений фосфатов, выпадающих на поверхности стали, может развиваться пароводяная коррозия с образованием бороздок, что обусловлено разрушающим действием отложений на защитные пленки. В реакции с железом принимает участие как кислый фосфат, так и концентрат щелочи - продукты гидролиза тринатрийфосфата. Продуктом хайд аута является NazHPO4, который разъедает металл. [35]