Cтраница 3
Анализ эквивалентной схемы ( см. рис. 14) показывает, что в случае возникновения при трении фактического контакта между ювенильными поверхностями Ш1 и Rm2n - 0, будет равна нулю и гальвано - ЭДС. Наличие значительного сопротивления граничного слоя, возникновение гальвано - ЭДС и эффект выпрямления в широком диапазоне нагрузок ( см. рис. 17) свидетельствуют о том, что деформация при трении в установившемся режиме ИП осуществляется через молекулы граничного слоя смазки, химически адсорбированные на поверхностях. [31]
В ином положении находится частица на поверхности твердого вещества - поле ее с внешней стороны не скомпенсировано. Поэтому на поверхности остается свободное силовое поле, за счет которого к твердому телу притягиваются частицы тех или иных веществ, образуя на поверхности адсорбированный слой. Поверхностное силовое поле обуславливает прочную связь между смазкой и твердым телом. Граничные слои смазки теряют свои объемные свойства и становятся неподвижными. В связи с этим граничное трение, несмотря на наличие слоя смазки, по своему характеру стоит ближе к сухому трению, чем к жидкостному. [32]
Факторы, влияющие на смазочную способность смазок; методы ее оценки и улучшения. Толщина граничного и пластифицированного слоев определяется контактным давлением, температурой, молекулярным весом и строением ПАВ, а также другими факторами. При комнатной температуре и сравнительно небольшом давлении толщина граничного слоя может доходить до 0 3 - 0 5 мк, пластифицированного - до 2 - 3 мк. Время полного формирования граничного и пластифицированного слоев в зависимости от типа ПАВ составляет при комнатной температуре 20 - 200 мин. Термическая устойчивость ( десорбция при минимальной температуре) граничного слоя смазки низка, поэтому желательно, чтобы при высоких температурах происходило и химическое взаимодействие смазки с поверхностями трения. [33]
В следующей серии опытов было исследовано смазочное действие граничных слоев органических соединений - парафина, цетилового спирта и пальмитиновой кислоты. Парафин был выбран в качестве неполярного углеводорода жирного ряда, цетиловый спирт и пальмитиновая кислота - как типичные поверхностно-активные вещества с различной химической активностью. После испарения растворителя смазочный слой тщательно вытирался чистой марлей, в результате чего на поверхности образца оставался лишь весьма тонкий граничный слой смазки, прочно связанный с поверхностью. Опыты показали, что при таком способе нанесения пленок получаются хорошо воспроизводимые результаты. [34]