Cтраница 2
Смесь фильтруют; фильтрат содержит 11 7 % бария, 0 52 % азота, 50 % масла. [16]
Смесь оставляют на 24 часа в холодном месте, затем выливают на лед, причем выделяются л-нитрохлорбензол в виде кристаллов и о-нитрохлорбензол в виде масла. Кристаллы отделяют декантацией, тщательно отсасывают на воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из горячего спирта. Для этого осадок растворяют в возможно малом количестве кипящего спирта; по охлаждении выпадают кристаллы достаточно чистого я-нитрохлор-бензола. [17]
Смесь после отстоя от воды и ДЭГ в виде рецирку-лята возвращается в экстракционную колонну. Вывод парафиновых углеводородов с экстрактом ухудшает. Содержащиеся в насыщенном растворе ДЭГ парафиновые углеводороды С, С и выше отогнать в камере однократного испарения и даже с верха от - парной части колонны достаточно сложно, в результате некоторая часть гептанов или октанов попадает в экстракт, затрудняя получение высокочистых ароматических углеводородов. [18]
Смесь 25 г глицерина, 8 г растворимого ахмала и 2 г сахара нагревают на небольшом огне, постепенно-вышая температуру до 140 С, и выдерживают при этой темпера-ре до полного растворения и образования однородной массы. [19]
Смесь выдерживают в течение двух дней до исчезновения реакции на азотистую кислоту ( по иодкрахмальной бумажке), добавляют 200 г сульфата натрия и перегоняют до тех пор, пока проба дистиллята не будет темнеть при действии 20 % - ного раствора едкого натра. [20]
Смеси, богатые углеводородом, особенно стехио-метрические смеси ( например, метан - кислород), взрываются очень энергично. Ненасыщенные гомогенные растворы ацетилена Сз, С4 и более тяжелых углеводородов не взрываются до тех пор, пока не будет превышен их предел растворимости. [21]
Смесь подается в мешалку 50, откуда поступает на отгрузку. [22]
Смесь перемешивают в течение 2 часов; затем выделившийся продукт отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 50 мл насыщенного раствора поваренной соли и тщательно отжимают. Полученную пасту растворяют в 150 мл горячей воды, добавляют щепотку активированного угля и фильтруют горячий раствор. Фильтрат при температуре 30 - 40, при перемешивании, подкисляют хорошо охлажденной соляной кислотой; выпадают кристаллы кислоты Тобиаса. Кислота Тоби аса кристаллизуется в виде блестящих пластинок. [23]
Смесь М15 содержит также антикоррозионные присадки. [24]
Смесь из неогексана с изооктаном дает авиационный бензин с хорошим фракционным составом. Схема полузаводской установки для производства неогексана приведена на фиг. [25]
Смесь перемешивают и нагревают на воздушной бане, поддерживая слабое кипение раствора. После нескольких минут нагревания начинается выделение хлористого водорода и наблюдается образование нижнего ( все время увеличивающегося) слоя, окрашенного в более темный цвет. По истечени-и 1 5 часа выделение хлористого водорода замедляется, а температура жидкости, которая в начале реакции была 75, возрастает до 81 и жидкость становится однородной. [26]
Смесь 15 5 е n - mpem - амилфенола, 16 5г40 % - ного формалина и 1 мл 16 % - ного раствора едкого натра кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 2 часов. [27]
Смесь нагревают на водяной бане до 85 и энергично перемешивают 6 часов. Колба должна быть погружена в баню таким образом, чтобы уровень воды в бане и уровень реагирующей смеси были одинаковы. По окончании реакции смесь охлаждают до 15, переливают в делительную воронку. [28]
Смесь охлаждают и подкисляют разбавленной соляной кислотой; выпавший осадок триметокси-бензойной кислоты отсасывают и тщательно промывают холодной водой. [29]
Смесь состоит в большей части из бутана, бутенов и смеси водорода с углеводородами Сх - С3, которую используют для сжигания. [30]