Смесь

Cтраница 3

Смесь 200 г ( 2 1 моля) хлоруксусной кислоты, 120 г ( 2 6 моля) абсолютного этилового спирта и 20 г концентрированной серной кислоты помещают в круглодонную колбу с обратным холодильником и хлоркаль: циевсй. По охлаждении смесь выливают в 1 л холодной воды. Эфирный слой отделяют и промывают 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. [31]

Смесь неочищенных, кислот после предварительной сушки подвергается вакуумной перегонке. Этот процесс проводится либо периодически в кубовых батареях, либо непрерывно в серии колонн. [32]

Смесь фракционируют на узкие фракции таким образом, чтобы они содержали лишь несколько индивидуальных компонентов одного класса. После этого разделения, используя разность температур кипения вследствие разного химического строения, производится фракционирование при помощи двойной экстрактивной перегонки. Для отделения нафтеновых углеводородов от парафиновых применяют соответствующие растворители [81 ] или сочетание экстракции ароматических углеводородов жидким сернистым ангидридом с экстрактивной перегонкой. [33]

Смесь непрерывно перемешивают, чтобы предотвратить осаждение полимеров, и направляют на центробежный фильтр, где при температуре 90 С она разделяется на жидкую ( растворитель и полимеры) и твердую ( порошкообразный катализатор) фазы. Жидкая фаза, содержащая алкилбензолы как продукты побочных каталитических реакций, охлаждают до 20 - 40 С, вследствие чего полимеры выпадают в осадок. Их отделяют от растворителя в центробежных фильтрах и направляют на очистку. [34]

Хлорпроизводные пропилена ( из продукта горячего хлорирования. [35]

Смесь хлорпроизводных ( табл. 90) подвергается фракционированной перегонке. [36]

Смесь разминают пестиког до тех пор, пока она не утратит волокнистую структуру нитроцеллюлозы не превратится в однородную пластичную массу. [37]

Смесь 138 г ( 3 молей) абсолютного спирта и 100 мл безводного бензола помещают в трехгорлую колбу емкостью 1 5 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и термометром. Прибор соединяют через хлоркальциевую трубку с прибором для поглощения хлористого водорода. После пуска в ход мешалки и охлаждения смеси до 10 начинают приливать по каплям из капельной воронки смесь 137 г ( 1 моля) свежеперегнанного треххлористого фосфора и 100 мл безводного бензола. Треххлористый фосфор добавляют в течение - - - часа. Затем содержимое колбы возможно быстрее переносят в колбу, снабженную насадкой с дефлегматором Вигре, к которому присоединяют холодильник Либиха, а затем паук с двумя приемниками. Для удаления хлористого водорода через капилляр пропускают ток сухого воздуха, протягивая его при помощи водоструйного насоса и создавая пониженное давление. Удаление хлористого водорода длится около 3 часов, при этом одновременно отгоняется большая часть растворителя. Остаток растворителя удаляют постепенно - повышая температуру водяной бани до температуры кипения раствора. [38]

Смесь 300 г ( 2 5 моля) о-анизидина и 300 г ( 5 молей) ледяной уксусной кислоты кипятят в круглодонной колбе емкостью 1 5 л, снабженной обратным холодильником, в / течение 5 часов. Избыток уксусной кислоты нейтрализуют водным раствором едкого натра. Продукт отсасывают на воронке Бюхнера и перекристаллизовы-вают из воды, добавив активированный уголь. [39]

Смеси алифатических или ароматических аминов ( как первичных, так и вторичных) с альдегидами или кетонами превращаются при действии восстановителей в N-алкилпроизводные. Восстановление ведут водородом под давлением и в присутствии катализаторов, таких, как платина, палладий или никель. [40]

Смесь осторожно нагревают до образования двух слоев и начинают медленно перегонять. При температуре около 150 смесь становится однородной и начинает пениться. При этом отгоняются вода, аммиак и небольшое количество кетона. Когда температура жидкости поднимется до 185, нагревание прерывают и от дистиллята отделяют кетон, который вновь заливают в колбу. Затем меняют положение прибора, наклоняя колбу так, чтобы холодильник поднимался под некоторым углом вверх, и служил в качестве обратного. Реакционную смесь нагревают 3 часа при J80 - 185, затем охлаждают и после встряхивания с 200 мл воды отделяют производное формамида, а водный слой экстрагируют 60 мл бензола. Отделенное масло объединяют с бензольным экстрактом и гидролизуют, кипятят со 150 мл концентрированной соляной кислоты под обратным холодильником в течение 1 часа. Бензол отгоняют, а остаток нагревают еще 30 минут. Раствор охлаждают и экстрагируют 2 раза порциями по 25 мл бензола для отделения непрореагировавшего кетона. [41]

Смесь перемешивали и оставляли на желатинизацию при температуре 60 - 70 С в течение 24 часов, после чего пропускали через вальцы. [42]

Смесь 3 частей 48 % - ной НВг, 1 части концентрированной H2SO4 и спирта, взятого в таком, количестве, чтобы НВг находился в избытке ( 1 25 моля), нагревают до кипения в течение нескольких часов, причем реакционная масса расслаивается. В случае образования в делительной воронке эмульсии ее следует отфильтровать через воронку Бюхнера в колбу Бунзена. [43]

Смесь перемешивают еще в течение 30 мин. [44]

Термограммы фракций твердых углеводородов. 1 - 9-номера фракций. [45]

Страницы: 1 2 3 4