Смешение - система
Cтраница 2
Тамре [ 1741 получил также данные по теплотам смешения систем ароматическое соединение - хлороформ и ароматическое соединение - четыреххлористый углерод. В первом случае теплота смешения повышается с увеличением числа метальных заместителей. Из этого можно сделать вывод, что между ароматическим соединением и подвижным атомом водорода хлороформа происходит взаимодействие, причем ароматическое соединение выступает в роли акцептора протона. По общему признанию эти эффекты являются очень слабыми, поэтому на их основании нельзя сделать заключение об основности ароматических соединений. [16]
Применяемые промышленные двухзальные планетарные смесители Ш1 - 5НРК, ПД-lOHPK и другие этого типа [ l ] оснащены рабочими органами, выполненными в виде многоярусных наклонных лопастей, и обеспечивают удовлетворительное качество смешения только легкоподвнж-ных систем с вязкостью 50 - йОО Па с, при этом используется менее кой рабочего объема смесительной чаши. [17]
Описана установка, предназначенная для измерения теплот смешения сжиженных фреонов в зависимости от концентрации и температуры. Приводится методика работы адиабатического калориметра, а также результаты измерений теплот смешения систем: Ф-12 - Ф-22. [18]
 |
Простейший пример смешения. [19] |
Роль увеличения площади поверхностей контакта была выявлена в предыдущих разделах. Количественные расчеты увеличения площади поверхности под действием сдвиговых и растягивающих деформаций при смешении системы приводятся в Приложении А. [20]
Устойчивость масляных эмульсий ( стабилизатор, масло, вода) в значительной степени зависит от способа их приготовления. Эмульгирующее действие замасливающих препаратов основано на том, что углеводородный радикал R стабилизатора ROH способствует смешению системы с углеводородами масел, в то время как его гидрофильная полярная часть ОН связывает воду. [21]
Из этого в литературе часто незаконно делают вывод, что такие уравнения, записанные в некоторой алгебраически простой форме, имеют некий особый физический смысл. Предположения о линейности, которые типичны для старых неинвариантных формулировок линейной вязкоупругости, были сделаны инвариантными относительно системы отсчета при помощи метода конвективных координат и, следовательно, предполагались физически реальными, хотя имеется бесчисленное количество других возможностей удовлетворить принципу объективности поведения материала, равно подтверждаемых ( или не подтверждаемых) с феноменологической точки зрения. Смешение систем координат и систем отсчета оказывается даже более вопиющим в некоторых опубликованных работах, основанных на методе конвективных координат, а различие между тензорами ( как линейными операторами, отображающими евклидово пространство само в себя) и матрицами тензорных компонент часто совершенно игнорируется. Наконец, конвективным производным часто приписывался некоторый особый физический смысл, и бесплодные дискуссии о том, что они являются истинными временными производными, были вызваны неправильным толкованием метода конвективных координат. [22]
В соответствии с подходом к этой проблеме, ограничивающимся лишь представлениями о флуктуациях, Тс определяется как температура Т, при которой исчезает мениск, разделяющий систему на две сосуществующие макроскопические фазы; при этом предполагается, что в точке Т фазы становятся тождественными по составу и-межфазное натяжение на их границе обращается в нуль. Согласно представлениям о коллоидной природе критических систем, при Т составы фаз неодинаковы и граница между сосуществующими фазами обладает конечным положительным межфазным натяжением а. Макроскопическое смешение системы при Т происходит вследствие достижения при этой температуре весьма малого значения а, равного критической величине от, удовлетворяющей условиям неограниченной коллоидной растворимости сосуществующих фаз. [23]
Одним из вариантов коагуляции является взаимная коагуляция разнородных дисперсных систем - гетерокоагуляция. Если поверхности дисперсных фаз смешиваемых систем имеют заряды противоположного знака, то гетерокоагуляция происходит тем полнее, чем полнее произойдет нейтрализация зарядов частиц. При смешении систем с одноименно-заряженными частицами, как правило, образуются устойчивые смешанные системы, но возможна и гетерокоагуляция, вызываемая, например, перераспределением стабилизаторов, приводящим к уменьшению степени стабилизации. [24]
Признание же положения о том, что развитие реализуется через конкретные целостные системы ( суммативные лишены саморазвития), требует большей четкости, представления о том, что развитие есть порождение целостностью новой целостности. В этом отношении нужно уточнить, о чем идет речь, когда говорится об изменениях качеств при развитии. Вполне возможно, что происходит смешение систем отсчета; при анализе одной и той же системы за целое принимается лишь элементы или подсистема и их преобразование при некотором изменении самой основы системы. [25]
Для того чтобы преодолеть это затруднение, часто используют тройные смеси из неполярного, например гексан, и сильнополярного, например вода, растворителей, к которым добавляют третий компонент, например какой-нибудь низший спирт, усредняющий растворимость. Применяя такие смеси, можно уменьшить различие в полярности неподвижной и подвижной жидкостей и, меняя состав неподвижной фазы, подобрать подходящие условия разделения. Поскольку часто работают вблизи критической температуры смешения системы, то следует следить за постоянством температуры сосуда для элюента, форколонки, разделительной колонки и детектора. [26]
 |
Температурная зависимость ограниченной взаимной растворимости двух жидкостей. [27] |
Температурная зависимость состояния двухкомпонентной системы ограниченно смешивающихся жидкостей ( А и Б) графически изображена на рис. V.3. Площадь, ограниченная замкнутой кривой, показывает область температур и соотношений компонентов, при которых нет полного смешения двух жидкостей и происходит расслоение системы на две фазы. Температуры и соотношения компонентов, лежащие вне этой площади, характеризуют полное смешение жидкостей. Точки ГкР и Пр являются верхней и нижней критическими температурами взаимного неограниченного смешения жидкостей. Чем ниже верхняя критическая температура неограниченного смешения системы полимер - растворитель, тем лучше полимер растворяется в растворителе. [28]
 |
Распределение конечных точек горизонтальных смещений, изображенных на III. 1 ( начальные точки перенесены в центр. [29] |
Механизм и основные закономерности осмоса рассматриваются в курсе физической химии. Поэтому здесь достаточно напомнить, что при разделении двух растворов различной концентрации ( или раствора и чистого растворителя) полупроницаемой мембраной возникает поток растворителя от меньшей концентрации к большей, выравнивающий концентрации. В дальнейшем поток уравновешивается возникающим встречным градиентом давления. Этот процесс обусловлен, в термодинамической трактовке, ростом энтропии смешения системы, а в кинетической, - избыточным числом ударов молекул растворителя о мембрану со стороны более разбавленного раствора. [30]
Страницы: 1 2 3