Высокомолекулярная смола
Cтраница 1
Высокомолекулярная смола Э-49 имеет очень низкое эпоксидное число ( 3 - 4 %), поэтому она хорошо отверждается ортфосфорной кислотой и плохо отверждается аминами. [1]
К высокомолекулярным смолам животного происхождения относится шеллак. Шеллак получают очисткой гуммилака, являющегося продуктом жизнедеятельности насекомых, живущих на молодых побегах некоторых растений, которые произрастают в Индии. Шеллачная смола хорошо растворяется в спирте и ацетоне и образует после удаления растворителя твердую пленку. С повышением температуры выше 100 шеллак размягчается. Это свойство используют в процессах изготовления электроизоляционных шеллачных изделий методом прессования. Нагревание шеллака при температуре 150 - 200 переводит его в неплавкую и нерастворимую смолу. В изоляционной технике шеллак ценится высокой эластичностью и хорошей клеющей способностью. [2]
Ионообменные свойства высокомолекулярных смол, волокон и тканей определяются наличием в их скелете функциональных химически активных групп. Иониты, обладающие свойствами кислот ( группы SO3H, СООН, ОН, РОзНЬ), способны к обмену катионов, а содержащие основные группы, например амино - и амидосмо-лы, - к обмену анионов. Известны также амфотерные иониты и природные вещества, одновременно содержащие кислотные и основные группы. Такие иониты называются амфолитами. [3]
Сопоставляя рентгенограммы различных высокомолекулярных смол, можно разделить их в основном на три типа: 1) рентгенограммы, имеющие максимумы интерференции, характерные для кристаллических систем; 2) рентгенограммы аморфных смол, имеющие максимумы интерференции за счет ориентации цепей макромолекул; 3) рентгенограммы, характерные для аморфных веществ. [4]
При длительном хранении порошкообразных высокомолекулярных смол также происходит их самопроизвольное слияние в сплошное тело, что является нежелательным. [5]
Изготовление синтетических волокон из высокомолекулярных смол основано на реакции полимеризации или поликонденсации. [6]
В - эпоксидное число высокомолекулярной смолы, которая должна быть получена. [7]
Наибольшую сложность представляет исследование высокомолекулярных смол пространственного строения, которые не могут быть расплавлены без разложения и практически нерастворимы. Чаще всего для их характеристики приводят физико-механические данные, так как обычными физико-химическими методами произвести исследование не удается. [8]
Даже небольшая примесь церезинов и высокомолекулярных смол лишает парафины способности фильтроваться и потеть. [9]
Эти растворители совершенно необходимы для высокомолекулярных смол, хотя к некоторым из них можно добавлять в качестве скрытыхраство щ дйр или разбавителей небольшие количества ароматических углеводородов, спиртов и г [ сипияяра. Для растворения среднемолекулярных смол можно применять смеси ароматических углеводородов с кетонами, сложными эфирами и простыми эфирами гликолей, а низкомолекулярные смолы растворяются в одних ароматических углеводородах. Алифатические углеводороды эпоксидных смол не растворяют и их можно использовать лишь как удешевляющие добавки в весьма ограниченном количестве. [10]
Гетероцепные волокна формуют из расплавов соответствующих высокомолекулярных смол. Скелет молекулы этих смол образован не только углеродными атомами, но включает и атомы других элементов. В промышленных масштабах производится три вида гетероцепных волокон, которые носят название капрон, найлон и терилен. Волокно капрон называют также перлоном, найлон - анидом, терилен - лавсаном. [11]
При переходе от низкомолекулярных к более высокомолекулярным смолам одного и того же типа интенсивность полос поглощения ИК-спектров изменяется в зависимости от процентного содержания различных, групп. Если относительное поглощение представить как функцию эпоксидного эквивалента или молекулярной массы, установленной химическим методом, то полученные кривые будут довольно плавными. [12]
При перегонке нефтей происходит частичное разложение высокомолекулярных смол, нафтеновых кислот и углеводородов: большая часть смолистых веществ концентрируется в остатке, В результате, получаемые дестиллаты относятся иначе к воздействию кислорода, и при окислении получаются иные продукты. Наряду с образованием асфальтенов получаются оксикислоты, количество которых превалирует в отдельных окисленных дестиллатах над количеством асфальтенов. В менее значительной степени повышается кислотность и содержание эфиров. [13]
Восьмая глава посвящена современным ионитам - высокомолекулярным смолам. [14]
Страницы: 1 2 3 4