Высокомолекулярная смола

Cтраница 2

Недостаточная прочность клеевых соединений, выполненных самой высокомолекулярной смолой ( I фракция), может быть объяснена снижением адгезионной прочности за счет уменьшенного содержания метилольных групп и плохого смачивания склеиваемых поверхностей вследствие неплавкости смолы. Применение для склеивания наиболее низкомолекулярной фракции ( IV) приводит к снижению термостойкости и прочности клеевых соединений, по-видимому, в связи с недостаточной когезионной прочностью. [16]

Микрофотография эмульсий в неустойчивом состоянии ( Х350. Эмульгатор. олеат натрия. содержание водной фазы 20 % ( по объему. [17]

Как было указано выше, дисперсии из растворов высокомолекулярных смол и воды, приготовленные на водорастворимых эмульгаторах, чаще всего имеют неустойчивую форму и содержат участки как прямой, так и обратной эмульсий. По-видимому, при введении в такую систему минерального вяжущего водная фаза из участков прямой эмульсии вступает в контакт с частичками минерального вяжущего и в результате гидролиза и гидратации клинкерных минералов происходит образование гидроокиси кальция. [18]

Описанный выше способ вызывает ряд затруднений при синтезе высокомолекулярных смол, плавящихся выше 100 С. В этих случаях практически уже невозможно отмыть образовавшуюся поваренную соль. Гринли [11] ( Компания Дево и Рейнольде) весьма удачно преодолел эти затруднения, сплавляя смолу, полученную по описанному выше способу при температуре - 200 С с добавочным количеством дифенола. При этом образуются более высокомолекулярные и более высокоплавкие диэпоксидные соединения. Их используют главным образом для приготовления лаковых смол, модифицированных жирными кислотами ( см. гл. [19]

Скопления кристаллов в целом и раздробленном виде. [20]

Таким образом, действие асфальтенов иг по-видимому, высокомолекулярных смол в процессах кристаллизации парафинов носит чисто поверхностный характер. Каких-либо количественных определений распределения нейтральных смол между твердой и жидкой фазами в литературе не описано. [21]

Сравнение пломбировочных композиций на основе низко - и высокомолекулярных смол по результатам изучения удельной ударной вязкости показывает, что материал на основе высокомолекулярных смол имеет более высокую удельную ударную вязкость, что может способствовать увеличению устойчивости к динамической нагрузке. [22]

Для получения растворов высоковязких смол, а также специальных высокомолекулярных смол с большим содержанием винилхлорида требуются разбавители с высоким содержанием кетонов. В случаях, когда для снижения вязкости применяются горячие растворы, предпочтительно введение циклических и ненасыщенных кетонов с более высокой растворяющей способностью. [23]

Таким образом, нефтяные эмульсии стабилизируются асфальтенами и высокомолекулярными смолами, находящимися в нефти в коллоидном состоянии, которое определяется углеводородным составом масляной части нефти. Хотя асфальтены обладают стабилизирующим действием, в десятки раз более сильным, чем смолы, однако различие в углеводородном составе нефтей может привести к тому, что эмульсии, стабилизированные смолами, при низком содержании ароматических углеводородов могут оказаться более устойчивыми, чем эмульсии, стабилизированные асфальтенами, но при повышенном содержании ароматических углеводородов в масляной части нефти. [24]

Аналогичным испытаниям был подвергнут и пломбировочный материал на основе твердых высокомолекулярных смол. [25]

Пластмассы ( пластические массы) изготовляют из синтетических или природных высокомолекулярных смол ( полимеров), в большинстве случаев с добавлением наполнителей, пластификаторов, красителей и других веществ, необходимых для придания определенных физических и механических свойств. Таким образом, пластмасса может представлять собой или чистую смолу, или композицию из смолы и ряда других компонентов. В пластмассах с наполнителями смолы служат связующим элементом. Наполнители ( древесная мука, хлопковые очесы, бумага, хлопчатобумажная ткань, древесный шпон, асбест, графит, стеклоткань и др.) служат для улучшения и повышения механических, антифрикционных, фрикционных, диэлектрических и других свойств пластмасс. Широкое применение пластмасс в качестве машиностроительных материалов объясняется тем, что отдельные виды пластмасс обладают теми или другими положительными свойствами, такими, как малая плотность, удовлетворительная механическая прочность, химическая стойкость, высокие антифрикционные свойства или хорошие фрикционные качества, высокие электроизоляционные свойства, хорошие оптические свойства, шумопоглощающие и вибропоглощающие свойства, сравнительно небольшая трудоемкость изготовления различных деталей машин и других изделий и во многих случаях небольшая стоимость. Из большого разнообразия пластмасс применяют в машиностроении фенопласты, амидопласты ( полиамиды), винипласты, этилено-пласты, фторопласты, акрилопласты и стеклопластики. [26]

Лак ЭП-527 консервный кислотостойкий - раствор бутанолизированной смолы ФПФ-1, высокомолекулярной смолы Э-05 и алкидно-эпоксидной смолы Э - ЗОТ ( или Э - ЗОК) в этилцеллозольве с добавлением ортофосфорной кислоты как катализатора. [27]

Способность к поликонденсации продуктов взаимодействия эпихлоргидрина и аммиака используется для получения высокомолекулярных смол. [28]

Панели с нанесенными на них эпоксидными покрытиями подвергаются испытаниям на погодо-стойкость. [29]

Большое количество производимой смолы на основе DGEBA идет на синтез ( высокомолекулярных смол; для использования их в качестве эпоксидно-эфир ных. В этом случае можно считать, что смолы яв - ляются многоатомными спиртами, которые затем реагируют с ненасыщенными кислотами. Элоксщцяо-эфир-ньгз покрытия ефчменяют для грунтовки металлов, лакировки полов, для покрытия приборов и для улучшения характеристик поливинилацетатных покрытий. Эти эпоксиды, модифицированные маслом, совмещают в себе хорошую адгезию, вязкость, износостойкость, эластичность, глянцевость и долговечность. Хотя эпоксидно-эфирные покрытия имеют меньшую химостой-кость, чем другие термореактивные покрытия на основе DGEBA, но она все-таки равна химостойкости феноль-ных лаков на напластифицированных слабо полимери-зованных маслах и гораздо больше химостойкости более эластичных лаков на сильно полимеризованных маслах. Первоначальный цвет у эпоксидных эфиров гораздо лучше, чем у фенолов, а также очень незначительно выцветание с течением времени. [30]

Страницы: 1 2 3 4