Cтраница 3
Содержимое приемника 3 титруют 0 Ш раствором NaOH в присутствии метил-оранжевого. [31]
Содержимое приемников кипятят 10 мин. [32]
Содержимое приемников кипятят 10 мин, для удаления брома, после чего определяют рутений. [33]
После отгонки содержимое приемников сливают вместе, приемники ополаскивают дистиллированной водой, промывные воды присоединяют к основному раствору. Осадку дают отстояться, а затем отфильтровывают его через маленький фильтр, собирая фильтрат в мерную колбу. Промывные воды присоединяют к фильтрату, находящемуся в мерной колбе. Содержимое колбы доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. [34]
При перегонке содержимое приемника изредка перемешивают. Спирт предохраняет хлороформ от разложения. [35]
Затем сливают содержимое приемника 13 в колбу с притертой пробкой ( предварительно взвешенную), по возможности предварительно слив основную массу водного конденсата. [36]
При перегонке содержимое приемника изредка перемешивают. Спирт предохраняет хлороформ от разложения. [37]
При перегонке содержимое приемника изредка перемешивают. Спирт предохраняет хлороформ от разложения, Четыреххлористый углерод можно-перегонять без добавления в приемник спирта. [38]
Прибор для определения ацетильных групп по Бредереку. [39] |
Осторожно встряхивают содержимое приемника ( нижней колбы) и нагревают 10 мин. [40]
При охлаждении содержимого приемника о-нитрофенол выпадает в виде желтых кристаллов. Его отфильтровывают на воронке Бюхнера, сушат на воздухе и затем отжимают между листами фильтровальной бумаги. [41]
Все разряды содержимого приемника сдвигаются влево на один разряд. Значение разряда 15 ( или 7) приемника заносится в разряд С. [42]
Все разряды содержимого приемника сдвигаются влево на один разряд. Значение разряда С заносится в разряд 0 приемника. [43]
По окончании отгонки содержимое приемников объединяют. Реакция жидкости последнего приемника должна быть щелочной во избежание возможности потерь осмия. [44]
После окончания реакции содержимое приемника переливают в делительную воронку подходящего размера и после отстаивания сливают бромистый этил ( нижний слой) в коническую колбу вместимостью 100 мл. Колбу хорошо охлаждают льдом с солью и при постоянном встряхивании прибавляют из капельной воронки по каплям концентрированную серную кислоту до тех пор, пока она не соберется в виде отдельного слоя под бромистым этилом. Содержимое колбы переносят в сухую делительную воронку, отделяют нижний ( сернокислотный) слой и отбрасывают его, а верхний слой ( бромистый этил) переносят в колбу Вюрца. Перегонку сухого бромистого этила ведут на водяной бане, при этом приемник снаружи охлаждают водой со льдом. [45]