Соединение

Cтраница 3

Соединение, в котором атом водорода замещен его изотопом массы 2, дейтерием. [31]

Соединения, состоящие из одних и тех же атомов, но имеющие различную структуру атомов в молекуле. Изомеры обладают различными физическими и химическими свойствами. [32]

Соединения, в которых металл входит в циклическое образование с веществом, содержащим две или более электрон-донорные группы. [33]

Соединения исследованы в области 400 - 5000 см-1. [34]

Растворимость NaCl в жидком NH3. [35]

Соединения СС14 и SiCl4 полностью смешиваются с жидким H2S; газообразный НС1 очень хорошо растворим и тотчас поглощается. К веществам, которые растворяются в H2S, относятся также алкилзамещенные аммонийные соли, С12, Вг2 и 12; хлор и бром медленно растворяются даже при низких температурах. [36]

Соединения, eotep - жащие эти катионы, гидролизуются с образованием ионов: во дорода. [37]

Соединение это образуется при рН 0 - 2 5 и экстрагируется бензолом или толуолом. [38]

Соединение крейцкопфа со штоком у баз М10 и Ml6 фланцевое, а у баз М25 и М40 - муфтовое. [39]

Соединения в книге названы в соответствии с правилами номенклатуры органических соединений JUPAC 1957 и 1965 [45] и расположены в порядке усложнения их строения. [40]

Соединения, содержащие несколько сульфидных групп. [41]

Соединения, содержащие ароматические хромофоры и полисульфидную цепочку, состоящую из трех и более атомов серы, под воздействием их свободных 3 / 7-электронов окончательно теряют признаки ароматичности. Спектры становятся широкими и сплошными, со слабо выраженными инфлексиями, и отличаются от диалкилполисульфидов только большей интенсивностью поглощения. [42]

Соединения, содержащие различные тиогруппы, могут быть бесконечно разнообразны по строению. В книге Большакова с соавторами [12] приведены спектры поглощения некоторых комбинаций конденсированного тиофенового кольца, замещенного тиоалкильными радикалами. В других работах описаны спектры поглощения соединений, содержащих тионо - и сульфидные группы в разньтх количествах и положениях. Однако проследить закономерности в спектрах поглощения даже этих групп соединений не представляется возможным из-за ограниченности данных. [43]

Соединения CnH2 / - 4S, составляющие основную часть, представляют собой алкилтиофены, соединения CnH2n gS - тиаинданы. [44]

Соединение ( III), впервые синтезированное Дианиным [51], обладает способностью удерживать значительное количество многих растворителей, из которых его кристаллизуют. [45]

Страницы: 1 2 3 4