Cтраница 4
Соединения, относящиеся к классу n - ксилилена, могут образоваться и при пиролизе других соединений. Дегидрирование псевдокумола, дурола, изодурола, гексаметилбензола, 2-фенил-п - ксилола, 2-хлор-п - ксилола, 2 5-дихлор-п - ксилола, 2-фтор-п - ксилола и 2 5-дифтор-п - ксилола при соответствующих условиях приводит к образованию соответствующих замещенных n - ксилиленов, а затем их полимеров. Был исследован пиролиз о-ксилола, при котором, однако, ожидавшегося о-ксилилена в полученных продуктах не обнаружили. [46]
Соединения, способные восстановить металл, отсутствуют вначале. [47]
Соединение реагирует с водой, превращаясь в производное мочевины. [48]
Соединения, содержащие аминогруппу, быстро реагируют со свободной азотистой кислотой ( ср. [49]
Соединения, содержащие в молекуле две тождественные функциональные группы, например две двойные связи, две гидроксильные или карбонильные группы, отличаются некоторыми своими свойствами от соединений с одной только функциональной группой. Многочисленные вещества этого типа были описаны в томе I. Естественно, что существование нескольких различных функциональных групп в одной мслекуле должно обусловить возникновение совершенно новых свойств. Описание соединений с подобными смешанными функциями является предметом настоящей и следующих глав. [50]
Соединения, содержащие только одну ОН-группу, могут перегоняться при нормальном давлении ( этиленхлоргидрин С1СН2СН2ОН кипит при 129), а соединения с двумя ОН-группами - только в вакууме. Галоидгидрины легко растворимы в воде; они смешиваются с ней во всех отношениях. [51]
Соединения с заместителями типа / или - I E, ориентирующие предпочтительно в орто-пар а-положения, в геара-положении более реакционноспосооны, чем в орто. В данном случае п ара-положения сильнее активированы существующим заместителем, чем opmo - положения, причем причина явления заключается в том, что сопряженная система в случае пара-активации более распространенная, т.е. более устойчива, чем для орто-активации. [52]
Соединения такого типа, обладающие характером сложных эфиров, не являются единственно возможными продуктами ангидризации а-оксикислот. Вода может отщепляться и от ОН-групп оксикислоты, причем образуется соединение, имеющее характер простого эфира. [53]