Соединение - другой тип
Cтраница 2
Во многих случаях эти свойства могут быть использованы и при исследовании соединений других типов, в частности комплексных. Например, для кристаллов хлороплатинита калия K2Pt Cl4 характерна игольчатая форма и ярко выраженная спайность, перпендикулярная оси иголки. Принимая во внимание плоскостную конфигурацию иона [ PtCl4 ] - 2, можно утверждать, что собственные плоскости этих комплексов располагаются перпендикулярно направлению удлинения кристалла. [16]
Особый интерес представляют кросс-сопряженные системы, имеющиеся в хинонах и в соединениях других типов. [17]
В случае моторных масел, работающих при более высоких температурах, применяются соединения другого типа, механизм действия которых большей частью основан на пассивировании каталитической активности металлов. [18]
Сульфамидо бензойная или - толуиловая кислоты, пиролиз которых наблюдался, образуют соединения другого типа, р - Сульф-амидобензойная кислота, НО2С - С6Н4 - SO2NH2, при нагревании в течение нескольких часов при температуре, близкой к точке плавления 285, значительно обугливается и частично превращается в аммонийную соль / 7-сульфобензойной кислоты. [19]
Многочисленные работы посвящены неклассическим направлениям перегруппировки Арбузова, а именно реакциям, в которых вместо галоидпроизводных использованы соединения других типов. [20]
В связи с этим представляет интерес изучение их полупроводниковых свойств как с целью установления корреляции со свойствами тройных двухкатионных соединений других типов, так и с целью выяснения возможностей их практического применения. [21]
Аналогичное разделен ie структур в зависимости от величин удельных констант электрЬ - сродства составляющих можно получить и для соединений других типов. [22]
Помимо экстр агентов, относящихся к рассмотренным выше классам, более или менее часто в качестве неподвижных фаз используют соединения других типов, Эти соединения обсуждаются в этом разделе. [23]
Фталаты как пластификаторы впервые использованы еще в 1900 г. и, несмотря на широкие исследования, до сего времени не найдено соединений другого типа, которые могли бы соперничать с ними по комплексу свойств и экономичности. Алкилфталаты спиртов С &-Сю пригодны IB качестве пластификаторов для большинства областей применения, кроме некоторых специальных. Эфиры ади-пиновой, азелаиновой, себациновой кислот и спиртов GS - Сю по комплексу пластифицирующих свойств превосходят фталаты, особенно по способности придавать пласти-катам морозостойкость и гибкость. Но они в два раза дороже фталатов, почему их и вводят в минимальных количествах или используют как добавки к фталатам при получении пластикатов, предназначенных для ответственных изделий ( детали самолетов, кабели), которые эксплуатируются при низкой температуре. [24]
Фталаты как пластификаторы впервые использованы еще в 1900 г. и, несмотря на широкие исследования, до сего времени не найдено соединений другого типа, которые могли бы соперничать с ними по комплексу свойств и экономичности. Алкилфталаты спиртов GS-Сю пригодны в качестве пластификаторов для большинства областей применения, кроме некоторых специальных. Эфиры ади-пиновой, азелаиновой, себациновой кислот и спиртов Cg - Сю по комплексу пластифицирующих свойств превосходят фталаты, особенно по способности придавать пласти-катам морозостойкость и гибкость. Но они в два раза дороже фталатов, почему их и вводят в минимальных количествах или используют как добавки к фталатам при получении пластикатов, предназначенных для ответственных изделий ( детали самолетов, кабели), которые эксплуатируются при низкой температуре. [25]
Хотя реактивы Гриньяра являются наиболее часто употребляемыми металлоорганическими соединениями, многие из перечисленных выше реакций могут быть более эффективно проведены с соединениями других типов. [26]
Вещества, полученные иепосредстяенно в результате реакции Перкина или одного из ее видоизменений, часто служат в качестве промежуточных продуктов для получения соединений других типов. Ниже кратко указываются основные реакции, имеющие препаративное значите. [27]
Полученные таким путем В - арилакриловые кислоты можно подвергнуть разнообразным дальнейшим химическим превращениям; благодаря этому реакция Перкина дает возможность перейти к соединениям других типов, как например, арллэтиленам, арилацетилрнам, арилацетальдегидам, арилэтиламинам, арилиропионовым, арилпропиоловым кислотам и их производным. Некоторые видоизменения первоначального способа, как например, синтез нараконовыи кислот по Фиттигу или синтез азлактонов по Эрленмейеру, расширили область применения реакции Перкина. [28]
Описанный выше метод применяли для гидрирования пятидесяти ненасыщенных соединений: спиртов, аминов, амидов, карбонилсодержащих соединений, простых и сложных эфиров, гало-генангидридов, эпоксисоединений и соединений других типов. [29]
 |
Строение комплексного катиона [ IMAGE ] Структурные единицы в соеди - [ Co ( C2H5N5 2 ( NHj4 ] 3 нении XIII. [30] |
Страницы: 1 2 3