Cтраница 3
Интерес к азидам обусловлен не только их энергонасыщенностью, но и элементным составом, благоприятно сказывающимся на характере газов, сопутствующих процессу горения: количество дымообразующих и токсичных фрагментов в составе продуктов термораспада последних существенно ниже сравнительно с соединениями других типов. Дополнительную целесообразность в экологическом аспекте применению азидов придает то обстоятельство, что среди них выявлены полимеры, обладающие полиморфными свойствами. [31]
В ходе поисковых исследований получено существенное число экспериментальных данных, на основе которых проведен направленный отбор ряда биологически активных соединений и затем сконструированы эффективные препараты для диагностики и лечения онкологических и вирусных заболеваний человека, коррекции функционирования иммунной системы, лечения болезней дыхательных путей и болезни Паркинсона ( липосомаль-ные препараты на основе нейтральных липидов, фосфатидилэтаноламина, гелиомицина, допамина, ДОФА, бетулиновой кислоты, цитостатиков различного строения, модифицированных нуклеозидов); всего на основе природных липидных и соединений других типов созданы технологии получения около 10 новых медицинских и диагностических препаратов. Правовые аспекты разработок защищены патентами РФ и зарубежных стран. Для части разработанных препаратов выполнен полный цикл испытаний, освоен опытно-промышленный или промышленный выпуск. [32]
Известно [3], что соединения, относящиеся к типам № 1, 5, 9 - 11 ( табл. 1), обнаружены и в настоящее время интенсивно изучаются. Соединения других типов пока еще совершенно не изучены. [33]
При анализе некоторых гидропероксидов возникают затруднения, связанные с нестабильностью гидропе - рокЪидов в условиях определения. Органические пер-оксидные соединения других типов - пероксиды аци - лов, алкилов, перэфиры за исключением трет-бутил - перацетата, - определению не мешают. [34]
Примеры экстракции азосоединений, образующихся при фотометрических определениях. [35] |
Уже отмечалось, что фенолы и ароматические амины представляют самую многочисленную группу органических соединений, которые можно фотометрически определять в виде интенсивно окрашенных азосоединений. Однако соединения других типов также способны реагировать с солями диазония с образованием азосоединений. Это относится к некоторым соединениям, имеющим подвижный атом водорода. Отмечалась способность ароматических углеводородов ( толуол, л-ксилол, 1-метилнафталин) взаимодействовать с наиболее активными солями диазония, например, с ди-азотированным 2 4 6-тринитроанилином. Присутствие таких заместителей, как - СН3, - NH2 и - ОН, усиливает эту способность. Наличие подвижного атома водорода у многих алифатических соединений позволяет фотометрически определять их, используя реакции с солями диазония. [36]
При этом возможны ошибки менее 2ч - 3 К. Для соединений Других типов рекомендуется применять метод Огаты и Цучиды [ уравнение ( I. [37]
При ацетилено-кислородной сварке трубопроводов наиболее целесообразны соединения встык. В соединениях других типов могут оставаться после промывки частицы флюса, которые вызывают коррозионные разрушения сварных швов. [38]
Во всех упомянутых выше синтезах из аминокислот получали оптически активные азотсодержащие соединения. Однако аминокислоты служат удобными исходными веществами и для синтеза соединений других типов. [39]
Изомерные ряды, о которых до сих пор шла речь, относились главным образом к соединениям тетраминового, пентаминового и гексаминового типов. Однако с точки зрения модели эта изомерия должна наблюдаться и у соединений других типов. [40]
Однако с точки зрения модели эта изомерия должна наблюдаться и у соединений других типов. [41]
Цианэтилированию могут быть подвергнуты самые разнообразные соединения, например спирты, меркаптаны, альдегиды, кетоны, малоновый эфир, нитрометан, бромоформ. Амины в этой реакции, как правило, более активны, чем соединения других типов. Конденсацию нейтральных компонентов можно катализировать алкилатами металлов, но обычно предпочитают гидроокись триметилбензиламмо-ния ( тритон В) вследствие ее растворимости в органических растворителях. В принципе цианэтилированию могут подвергаться все имеющиеся в молекуле активные атомы водорода. [42]
Мгновенное гидрирование ненасыщенных сложных эфиров, спиртов, простых эфиров, кетонов и соединений других типов и определение факторов их разделения. [43]
В подобных случаях можно применять и еще один вариант косвенного анализа, который особенно пригоден, когда нет удобных методов для определения одного компонента в присутствии другого. Сущность работы состоит в следующем: определяют точную массу двух компонентов, после чего их превращают в соединения другого типа, котррые также взвешивают совместно. Зная состав и молекулярную массу получаемых соединений, нетрудно вычислить исходные количества обоих компонентов в анализируемой пробе. [44]
Разумеется, декарбоксилнрование может потребоваться не только в случае синтезов, основанных на применении производных типа малонового или ацетоуксусного эфира. Все названные методы непосредственно приводят к производным карбоновых кислот, а универсальность их применения для синтеза множества соединений других типов обусловлена именно возможностью достаточно легкого удаления карбоксильной группы из молекулы после того, как ее конструктивная роль сыграна. Этого достигают с помощью многочисленных реакций декарбоксилирования, химическая сущность которых сводится к разрыву связи R - С0011 с отщеплением стабильной молекулы С02 или СО. [45]