Cтраница 2
Одним из продуктов окисления простых эфиров являются органические перекисные соединения. [16]
Одним из продуктов окисления простых эфиров являются органические, перекисные соединения. [17]
Увеличение относительно незначительного числа известных к настоящему времени органических перекисных соединений с точно установленным строением и пополнение в равной степени ограниченных сведений об их химических свойствах должны способствовать изучению промежуточных реакций автоокисления углеводородов и дать надежный материал для построения химического механизма процесса. Они будут также содействовать развитию методов органического синтеза, в области которого перекиси, являясь поставщиками свободных радикалов, позволяют осуществить ряд новых удивительных превращений. [18]
По мере же развития процесса окисления скорость образования органических перекисных соединений увеличивается и в какой-то момент времени начинает превышать скорость их распада. [19]
Литийорганическпе соединения очень легко вступают в реакцию с органическими перекисными соединениями. [20]
В настоящее время ненасыщенные гидроперекиси являются мало изученным типом органических перекисных соединений. [21]
Правильность предлагаемого нами объяснения более позднего и медленного накопления органических перекисных соединений по сравнению с перекисью водорода их меньшей стабильностью подтверждается имеющимися термодинамическими и кинетическими данными. [22]
В настоящее время ненасыщенные гидроперекиси являются мало изученным типом органических перекисных соединений. [23]
Механизм разложения натрийалкилперекисей, так же как и разложение других органических перекисных соединений щелочных металлов, до спх пор подробно не изучен. Опубликован ряд работ [ 56, 59, 61, 86, 87, 89 - 981, в которых в той или иной степени рассмотрено щелочное разложение алкилгидроперекисей вообще и механизм такого разложения в частности. Разумеется, эти процессы в растворе имеют свою специфику и во многих отношениях отличаются от разложения чистых органических перекисных соединений щелочных металлов. Например, для этих реакций очень большую роль может играть природа растворителя. [24]
В качестве инициаторов реакций полимеризации чаше всего используют перекиси, органические перекисные соединения, а также ряд алифатических азосоединений. Разложение инициаторов приводит к появлению свободных радикалов, инициирующих полимеризацию. Иначе говоря, инициаторы сокращают индукционный период. Степень сокращения этого индукционного периода зависит от концентрации свободных радикалов, которая в свою очередь определяется концентрацией инициатора и скоростью его разложения на свободные радикалы. [25]
В качестве инициаторов реакций полимеризации чаще всего используют перекиси, органические перекисные соединения, а также ряд алифатических азосоединений. Разложение инициаторов приводит к появлению свободных радикалов, инициирующих полимеризацию. Иначе говоря, инициаторы сокращают индукционный период. Степень сокращения этого индукционного периода зависит от концентрации свободных радикалов, которая в свою очередь определяется концентрацией инициатора и скоростью его разложения на свободные радикалы. [26]
В настоящее время для инициирования эмульсионной полимеризации получили широкое распространение органические перекисные соединения, такие как алкил - и алкил-арильные гидроперекиси [48-50], которые при повышенной температуре распадаются с образованием свободных радикалов. [27]
Инициаторами полимеризации этилена под высоким давлением являются: кислород, органические перекисные соединения или их смеси. [28]
Наиболее употребительными и надежными способами количественного определения активного кислорода в органических перекисных соединениях являются иодометрический и станнометриче-ский методы, хотя и они не всегда позволяют полностью определять активный кислород, в особенности у высокомолекулярных дизаме-щенных производных перекиси водорода. [29]
В настоящее время проявляется значительный интерес к исследованию гомогенного каталитического разложения органических перекисных соединений. Сравнительно большое число работ, выполненных в этом направлении, касается исследования разложения органических гидроперекисей, катализированного ионами металлов переменной валентности, например соединениями меди, железа, никеля и кобальта. Однако несмотря на значительное число проведенных в этом направлении исследований, до сих пор не установлено определенных закономерностей, которым подчиняются такого типа каталитические процессы. Это во многом обусловлено тем, что не проводилось систематических исследований таких реакций вообще и их кинетики в частности. [30]