Циклическое соединение

Cтраница 3

Циклические соединения часто получают, из ди - и по лига логе нпроизводных. [31]

Гетероатом в каждой молекуле имеет номер 1. [32]

Циклические соединения удобно и принято подразделять на два широких класса: карбоциклические и гетероциклические соединения. Если в состав кольца соединений первого класса входят только атомы углерода, то кольцо гетероциклических соединений включает по крайней мере один отличный от углерода атом, которым может быть атом кислорода, фосфора, кремния или других ди - или поливалентных элементов. [33]

Циклические соединения в органической химии подразделяются на карбоциклические и гетероциклические. [34]

Циклические соединения являются также вполне устойчивыми. При пиролизе все они оказываются компонентами постояннокипящих фракций. Гексафторци-клопропан легко реагирует с хлором и бромом, образуя 1 3-дигалоидоперфторпропаны. Октафторцикло-бутан [1] является устойчивым как в химическом, так и в термическом отношениях. Это циклическое соединение было идентифицировано путем определения упругости пара и молекулярного веса. [35]

Циклические соединения - такие комплексные соединения, во внутренней сфере молекул которых имеются циклы. [36]

Циклические соединения подразделяются на карбо-циклические и гетероциклические. [37]

Циклические соединения с элементами гидразиновой структуры могут быть превращены в конденсированные тетразолы. [38]

Циклическое соединение 26 ( R Me; X Н) легко дейтерируется в а-положеиие по отношению к карбонильной группе. [39]

Циклические соединения получаются с количественным вых дом и представляют собой фенильные производные тиогиданто на, поэтому для них принято название фенилтиогидантоинов1 производных ( ФТГ-производных) а-аминокислот. [40]

Циклические соединения подразделяются на карбо-циклические и гетероциклические. [41]

Взаимная ориентация спи - жет содержать наряду с углеродом, ральной цепи и мономера при по - кислородом и азотом еще серу и лимеризации / - другие элементы. [42]

Циклические соединения способны вступать в различные реакции ионной сополимеризации [ 4, гл. При этом можно использовать сомономеры одной и той же химической природы с одинаковым ( окиси этилена и пропилена) или различным ( окись олефина и тетрагидрофуран) числом атомов в кольце, а также сомономеры другой природы - сополимеризация этиленимина с окисью пропилена, окисей олефинов с винильными мономерами, альдегидами или нитрилами. Практическое осуществление таких реакций наталкивается на ряд осложнений, обусловленных следующими причинами. [43]

Циклическое соединение 26 ( R Me; X Н) легко дейтерируется в а-положеиие по отношению к карбонильной группе. [44]

Циклические соединения подразделяются на карбо-циклические и гетероциклические. [45]

Страницы: 1 2 3 4