Cтраница 2
Описан ряд циклопентадиенильных соединений гафния. [16]
В спектре циклопентадиенильного соединения хрома, имеющего сэндвичевое строение, тонкая структура отсутствует, как и в случае одноатомного газа. [17]
Что касается циклопентадиенильных соединений висмута, то они разлагаются даже влагой воздуха. [18]
Исследуемые нами сульфопроизводные циклопентадиенильных соединений циркония не обменивают бисульфатные группы на ион хлора при действии большого избытка хлористого водорода. Это интересно сопоставить с тем фактом, что в ацилокси - или хлоридах циклопентадиенильных соединений циркония анионный обмен, по нашим данным [12, 15], проходит легко. [19]
Другие области применения циклопентадиенильных соединений включают использование циклопентадиенилмарганецтрикарбонила и особенно его ме-тильного производного в качестве антидетонаторов; алкилфер-роцены, как сообщается, представляют ценность в качестве антианемических лекарственных веществ. [20]
Сведений о каких-либо циклопентадиенильных соединениях серебра и золота пока не имеется. [21]
Ко времени написания этой книги циклопентадиенильные соединения платины описаны не были, хотя они, несомненно, возможны. [22]
Ряд циклопентадиенилпро-изводных получен при кипячении циклопентадиенильного соединения с гексакарбонилом вольфрама. [23]
Реакции моно - Л - циклопентадиенильных соединений переходнях металлов 625 Аналогичная реакция была осуществлена и с C5H5V ( CO) 4 [412, 413]: CsHsV ( С0) 4 NaCN - тг - Г Na [ C6HBV ( C0) 3 CNJ - СО. [24]
Исходя из солей пирилия и циклопентадиенильных соединений лития и натрия, получают замещенные азулены с хорошим выходом. [25]
Циклопентадиенилмарганецкарбонилы значительно более стабильны, чем циклопентадиенильные соединения, однако на солнечном свету они разлагаются, образуя желатинообразный осадок, что снижает их значение как антидетонационных средств. [26]
Обращает на себя внимание высокая скорость восстановления метальных производных циклопентадиенильных соединений четырех - и пятивалентного ванадия, что принципиально отличает их от титансодержащих систем. Возможно, это связано с различиями в механизме восстановительных процессов. [27]
Металлоорганическая химия никеля почти полностью ограничена его циклопентадиенильными соединениями. [28]
Натрийорганические соединения были с успехом применены для синтеза циклопентадиенильных соединений и ацетиленидов висмута. При 15 - 20 С трициклопентадиенилвисмут переходит в кристаллическую модификацию черного цвета. В твердом состоянии это превращение проходит гораздо медленнее ( примерно за 30 час. [29]
Описанными структурами исчерпываются в настоящее время сведения о строении циклопентадиенильных соединений металлов. Исключение представляет, видимо, дицикло-пентадиенилмарганец, для которого характерна и аномалия магнитных свойств. [30]