Другое винильное соединение
Cтраница 1
Другие винильные соединения могут быть получены путем элиминирования галогенводородных кислот. [1]
Широкое развитие получают сополимеры винилхлорида с другими винильными соединениями, из коих следует особо отметить сополимер с винилиденхлоридом, на базе которого изготовляют синтетическое волокно саран [137], отличающееся высокой химической стойкостью. [2]
 |
Скорость сополимеризации хло ристого винилидена с хлористым вини ( 0 5 % перекиси бензоила, 45, в темноте. [3] |
Хлористый винилиден способен полимеризоваться совместно с другими винильными соединениями, образуя цепевидные сополимеры, в которых звенья исходных мономеров чередуются в зависимости от взятых молярных соотношений компонентов. [4]
Применяются также масла, предварительно модифицированные стиролом и другими винильными соединениями. [5]
 |
Зависимость температуры. [6] |
Продукты совместной полимеризации хлористого винилидена с хлористым винилом и другими винильными соединениями имеют тенденцию к кристаллизации. Сополимеры, содержащие меньше 70 % хлористого винилидена, некристалличны. [7]
Большинство полимеризационных макромолекул получают из олефиновых соединений типа а-олефинов и других винильных соединений. Полимеры, содержащие в основной цепи гетеро-атомы, например кислород или азот, могут быть получены либо в результате полимеризации карбонильных соединений, либо путем полимеризации гетероциклических соединений с раскрытием цикла. [8]
Акрилатные каучуки ( так называемые лактопре-н ы) получаются путем совместной полимеризации эфиров акриловой кислоты с другими винильными соединениями, например бутилакрилата с акршюнитрилом. Эти каучукоподобные полимеры также обладают высокой термической стойкостью. [9]
Акрилатные каучуки ( так называемые лактопре-н ы) получаются путем совместной полимеризации эфиров акриловой кислоты с другими винильными соединениями, например бутилакрилата с акрилонитрилом. Эти каучукоподобные полимеры также обладают высокой термической стойкостью. [10]
При полимеризации бутадиена возможны следующие стереоизомер-ные структуры цепи: 1, 2-присоединение дает в соответствии с полимеризацией других винильных соединений изотактические, синдиотактиче-ские и атактические цепи; в случае 1, 4-присоединения возможны цис-и гранс-структуры находящейся в цепи двойной связи. [11]
Способы получения мономера, процесс полимеризации, проводимой преимущественно непрерывным способом в эмульсии, и сополимеризации с другими винильными соединениями уже были описаны. Полимер большей частью перерабатывается в порошок распылительной сушкой или сушкой в вальцовой сушилке. [12]
Способы получения мономера, процесс полимеризации, проводимой преимущественно непрерывным способом в эмульсии, и сополимеризации с другими винильными соединениями уже были описаны. Полимер большей частью перерабатывается в порошок распылительной сушкой или сушкой в вальновой сушилке. [13]
Экономическое значение сополимеров бутадиена настолько очевидно, что вполне понятно, почему не прекращаются попытки сочетания с бутадиеном других винильных соединений, кроме стирола или акрилонитрила, с целью получения продуктов с более высокими свойствами. Следует упомянуть здесь только о некоторых, наиболее перспективных комбинациях. При этом речь идет о сополимерах бутадиена, во-первых, с метилметакрилатом и, во-вторых, с двузамещенными ак-риламидами, в частности с диизобутиламидами акриловой кислоты. [14]
Страницы: 1 2 3