Другое винильное соединение
Cтраница 2
Простые виниловые эфиры полимеризуются только по ионному механизму, но легко вступают в реакцию свободно-радикальной совместной полимеризации с другими винильными соединениями. Однако во всех случаях свободно-радикальной сополимеризации количество звеньев простого винилового эфира в макромолекулах не превышает 50 % мол. Следовательно, в макромолекулах сополимеров простых виниловых эфиров не могут находиться непосредственно связанные между собой звенья простого винилового эфира. [16]
Некоторые из этих эфиров не полимеризуются по радикальному или ионному механизму, но могут участвовать в реакции совместной полимеризации с другими винильными соединениями. [17]
Применяется для пластификации полистирола, поливинилбутираля, смешанных и простых эфиров целлюлозы, поливинилхлорида и его сополимеров с винилацетатом и другими винильными соединениями. [18]
В отличие от стирола а-метилстирол не способен к гомопо-лимеризации ( и при хранении не полимеризуется), но вступает в сополимеризацию с бутадиеном и другими винильными соединениями. [19]
В отличие от других винильных соединений стирол не растворяется в растворах едких щелочей. [20]
При полимеризации бутадиена возможно образование нескольких стереоизомерных линейных структур. Присоединение, как и у других винильных соединений, дает изотактические, синдиотактические и атак-тические цепи. При 1 4-присоединении могут образоваться структуры с цис - и транс-конфигурацией двойных связей в цепи. Эти теоретически возможные полимеры были получены с помощью соответствующих катализаторов. [21]
Клеящие составы на основе ненасыщенных полиэфиров и их сополимеров с стиролом и другими винильными соединениями применяют для склеивания древесины, бумаги, стекла, фарфора и приклеивания стекла к металлу. Разработаны также рецептуры клеев на основе полиэфиров в сочетании с эфирами целлюлозы. [22]
 |
Схема процесса производства полиакрилонитрила. [23] |
НАК) легко полимеризуется под действием света в присутствии перекисей и окислительно-восстановительных систем. Большая склонность акрилонитрила к полимеризации объясняется более высокой его полярностью по сравнению с другими винильными соединениями. [24]
В некоторых условиях соли серебра катализируют полимеризацию олефинов. Например, нитрат серебра способствует полимеризации акрилонитрила, а перхлорат серебра вызывает образование макромолекул из других винильных соединений и диенов. [25]
 |
Схема производства полиакрилоаитрила. [26] |
НАК легко полимеризуется в присутствии перекисей и окислительно-восстановительных систем. Большая склонность нитрила акриловой кислоты к полимеризации объясняется более высокой его полярностью по сравнению с другими винильными соединениями. [27]
 |
Результаты определения ненасыщенности методом Марквардта и Люса. [28] |
При использовании метода, разработанного для анализа стирола, для определения ненасыщенности аллилового и металли-лового спиртов и, вероятно, других винильных соединений этого типа, получаются слишком завышенные результаты. [29]
Применяется для пластификации полистирола, поливинилбутираля, смешанных и простых эфиров целлюлозы, поливинилхлорида и его сополимеров с винилацетатом и другими винильными соединениями. [30]
Страницы: 1 2 3