Cтраница 1
Стереоизомерные соединения часто реагируют с одними и теми же реагентами с различной скоростью. [1]
Стереоизомерные соединения трипропенилвисмута с различной скоростью реагируют с галогенами, цис - и транс - Изомеры трипропенилвисмута с бромом при - 55 С образуют соответственно двубромистый три - ( умс) - и три - ( теракс-пропенил) висмут; реакция триизопропенилвисмута с бромом при - 25 С приводит к двубромистому изопропенилвисмуту. [2]
Эти стереоизомерные соединения являются интермедиатэми в синтезе проста гландинов - класса природных соединений, присутствующих п очень небольших количествах в различных органах млекопитающих и других живых организмах. Синтез этих соединений представляет в настоящее время большой интерес, так как они проявляют широкий спектр потенциальной физиологической активности, а выделять из природных источников нх нелегко. [3]
Относительная конфигурация других стереоизомерных соединений определяется сопоставлением их с глицериновым альдегидом или же с другими соединениями, конфигурация которых уже установлена по отношению к стандарту. [4]
Для однозначного наименования стереоизомерных соединений необходимо указать не только последовательность химических связей в молекуле, но и их взаимное пространственное расположение. Оно может быть наглядно отражено в моделях или в построенных на их основе условных проекционных и схематических формулах, которыми мы пользовались до сих пор. Однако применение моделей, рисунков или формул, особенно для больших и сложно построенных молекул, не всегда возможно, поэтому очень важно уметь отразить пространственное строение молекул в их н а-званиях. [5]
Цисаком [78] изучены три пары стереоизомерных соединений. [6]
Стереоспецифическая реакция - это такая реакция, в результате которой из данного стереоизомерного соединения получается в качестве продукта только один стереоизомер. Например, в 8к2 - реакции ( 2Н 38) - 2-хлор - 3-ме-тилпентана с бромид-ионом получается только ( 28 38) - 2-бром - 3-метилпентан, а не изомерный ( 2Н 38) - 2-бром - 3-метилпентан. [7]
Так как исходный моносахарид представляет собой асимметрическую систему, синтезируемые из него стереоизомерные соединения образуются не в равных количествах. [8]
Кроме того, каталитическая гидрогенизация может привести в некоторых случаях к различным конечным веществам или к смесям изомерных и стереоизомерных соединений, тогда как при восстановлении гидридом обычно образуются чистые и стереоспецифические препараты. [9]
Замена водорода в метиленовой группе на углеводородный радикал, как правило, уменьшает активность соединения, причем чем больше число атомов углерода в углеводородном радикале, тем сильнее снижение активности. Формы стереоизомерных соединений активнее рацематов, ( -) - формы - малоактивны или являются антагонистами стимуляторов роста растений. [10]
Как называются эти стереоизомерные соединения. Отличаются ли эти изомеры по физическим константам. [11]
Все последующие варианты и системы номенклатуры придерживались принципа построения названия по структурной формуле таким образом, чтобы по данному названию легко можно было воспроизвести структурную формулу, отражающую порядок связи атомов в молекуле. Однако для случаев стереоизомерных соединений необходимо указать не только порядок, последовательность химической связи атомов в молекуле, но и их в з а и м-ное пространственное расположение. Последнее может быть отражено в моделях или в построенных на их основе условных ( так называемых проекционных и схематических) формулах. Однако до настоящего времени не предложены общие способы выражения пространственных отношений в названии соединений. [12]
С точки зрения этой теории, правый и левый ( неустойчивый) борнеолы, не будучи антиподами, могут дать только случайно недеятельную смесь. Близкие отношения обоих изомеров к камфоре заставили признать в них стереоизомерные соединения, обязанные своим существованием образованию при редукции камфоры нового асимметрического углерода. Каждому из двух борнеолов, устойчивому и неустойчивому, или изоборнеолу, как его теперь называют, отвечает по одной недеятельной рацемознои модификации, дающей при окислении рацемозную же камфару. [13]
В отличие от этого изложенная выше система условных обозначений стереоизомеров позволяет на основе общих правил номенклатуры, дополненных немногими специальными положениями, построить обозначения для самых разнообразных типов стереоизомерных соединений. Обозначения не связаны с каким-либо условно принятым ключом, а выводятся непосредственно из рассмотрения модели молекулы. Это особенно важно сейчас, когда все более надежными становятся методы, позволяющие устанавливать абсолютную конфигурацию. [14]
Замена водорода в сс-метиленовой группе на углеводородный радикал, как правило, снижает активность соединения. Изменяется и ареал действия препарата, причем, чем больше углеводородный радикал, тем значительнее снижается активность. Формы стереоизомерных соединений активнее рацематов, ( -) - формы малоактивны или являются антагонистами стимуляторов роста растений. [15]