Cтраница 2
Замена водорода в а-метиленовой группе на углеводородный радикал, как правило, снижает активность соединения. Изменяется и ареал действия препарата, причем, чем больше углеводородный радикал, тем значительнее снижается активность. J -) - Формы стереоизомерных соединений активнее рацематов, ( -) - формы малоактивны или являются антагонистами стимуляторов роста растений. [16]
Правила этой номенклатуры основаны на единых, вытекающих из теории химического строения принципах и обеспечивают однозначное соответствие между названием и формулой. При этом неизбежно встает вопрос и об отражении особенностей пространственного строения молекул. Без этого невозможно добиться однозначного соответствия между названиями и формулой для стереоизомерных соединений. [17]
Ментол из мятного масла вращает влево ( [ а. Синтетически ментол удалось получить, например, путем восстановления тимола с последующим разделением на антиподы в виде бруциновой соли мономентилового эфира фталевой кислоты. В связи с наличием в молекуле ментола трех асимметрических атомов углерода возможно существование восьми стереоизомерных соединений. У ментола и изоментола ме-тильная и изопропильная группы находятся в гоанс-положении; гидро-ксильная группа находится у ментола в цис -, а у неоментола - в трансположении к метильному остатку. ОН-группы у изоментола находятся в транс -, а у неоизо-ментола - в ifuc - положении. [18]
Полный синтез стероидов [3.7.2] протекает через большое число промежуточных стадий, причем 20 - 30 стадийный синтез не является редкостью. При этом следует возможно шире использовать стереоселек-тивные реакции, так как здесь ведется построение полициклического соединения с многими хиральными центрами: при наличии п хиральных центров можно получить 2п стереоизомерных соединений, из которых обычно лишь одно обладает биологическим действием. [19]
Однако построение молекулярных моделей не является обычным методом выражения структуры, поскольку это затрудняет передачу информации. Вследствие этого модель должна быть изображена на бумаге посредством некоторой подходящей проекции. Далее каждое вещество должно быть названо, чтобы сделать возможными запись и передачу полученных данных. При этом стереоизомерные соединения с одним и тем же систематическим названием обозначают с помощью различных символов. [20]