Cтраница 1
Солянокислая соль этого оскования трудно растворяется на холоду; нагревание с кислотами исключено из-за возможности омыления. Поэтому не добиваются полного растворения, а довольствуются лишь получением солянокислой соли в возможно более мелком виде, для чего поступают следующим образом. [1]
Солянокислые соли гидразина и гидроксиламина взаимодействуют с алкенами, давая аддукты Михаэля, однако при расщеплении двойной связи другими азотсодержащими реагентами получаются гидразоны ( при взаимодействии с гидразином), фенил-гидразоны ( при взаимодействии с фенилгидразином), семикарбазоны ( при взаимодействии с семикарбазидом) и соответствующее соединение с активной метиленовой группой. [2]
Солянокислая соль 4-метил - 3-изопропил - 6-сульфокислоты анилина была синтезирована в НИИРеактивэлектрон Чехута В. Г. и любезно предоставлена нам. [3]
Солянокислые соли производных фенотиазина нельзя титровать в ледяной уксусной кислоте в присутствии ацетата ртути ( II) хлорной кислотой с определением точки эквивалентности по изменению окраски, так как в процессе титрования вследствие окисления раствор обесцвечивается. [4]
Солянокислые соли гидразина и гидроксиламина взаимодействуют с алкенами, давая аддукты Михаэля, однако при расщеплении двойной связи другими азотсодержащими реагентами получаются гидразоны ( при взаимодействии с гидразином), фенил-гидразоны ( при взаимодействии с фенилгидразином), семикарбазоны ( при взаимодействии с семикарбазидом) и соответствующее соединение с активной метиленовой группой. [5]
Солянокислая соль С - Н - М - У-глутаминовой кислоты фактически представляет собой механическую смесь солянокислых солей / - глутаминовой-1, 2 - C 4 - N15 и / - глутаминовой-2 3 - Н кислот, перекристаллизованную из 20 % - ной соляной кислоты. [6]
Солянокислая соль выделяется в виде вязкой массы; ее отделяют от раствора и растирают при охлаждении льдом с 200 мл соляной кислоты ( уд. Образовавшийся желтый порошок отфильтровывают, промывают 100 мл соляной кислоты ( уд. Для очистки от соединений, содержащих фосфор, полученную соль растворяют в 50 мл 10 % NaOH, фильтруют и при охлаждении осаждают солянокислую соль добавлением соляной кислоты ( уд. Осадок отфильтровывают и промывают, как описано выше. [7]
Солянокислая соль этого основания трудно растворяется на холоду; нагревание с кислотами исключено из-за возможности омыления. Поэтому не добиваются полного растворения, а довольствуются лишь получением солянокислой соли в возможно более мелком виде, для чего поступают следующим образом. [8]
Солянокислая соль этого аминоэфира, под названием новокаина, широко применяется в медицине в качестве местного анестетика вместо кокаина. Новокаин менее токсичен, чем кокаин. [9]
Солянокислая соль метипамипа - белый кристаллический порошок; легко растворим в воде и спирте; нерастворим в эфире, ацетоне и хлороформе. [10]
Солянокислая соль метипамипа - белый кристаллический порошок; легко растворим в воде и спирте; нерастворим в эфире, апетопе и хлороформе. [11]
Солянокислая соль р-р-оксифенилэтиламина хорошо растворима в холодной воде. Водный раствор имеет нейтральную реакцию. [12]
Солянокислая соль этиламина легко расплывается. Поэтому образец соли следует взвешивать после откачивания до постоянного веса. [13]
Солянокислая соль триэтиламина катализирует реакцию взаимодействия окиси этилена с двуокисью углерода уже при 100 - 110 С. [14]
Основные полосы в серу содержащих и циклических аминокислотах ( v в см-1. [15] |