Cтраница 2
Солянокислые соли лизина, аргинина и орнитина, спектры которых, очевидно, должны иметь полосы карбоксильной группы, имеют соответствующие полосы, но их положение и форма весьма различны. [16]
Солянокислая соль титана ( III) в растворах очень неустойчива, но сернокислая не изменяет титра в течение 20 ч, и с ее растворами можно работать в открытых бюретках. [17]
Солянокислые соли нитроаминов образуются при пропускании сухого хлористого водорода через их растворы в безводном толуоле. [18]
Солянокислая соль сальварсана страдала, однако, дефектом: она была недостаточно прочной. С целью получения более прочного вещества было проведено вновь большое количество синтезов. [19]
Солянокислые соли нитроаминов образуются при пропускании сухого хлористого водорода через их растворы в безводном толуоле. [20]
Солянокислая соль морфина применяется как снотворное и болеутоляющее средство. [21]
Солянокислые соли алкалоидов можно более точно титровать, применяя в качестве индикатора натриевую соль бромфенол-синего. Затем титруют нитратом серебра, пока цвет выпавшего осадка хлорида серебра йе станет внезапно зеленовато-голубым или голубым. [22]
Солянокислая соль бензидина легко растворима в воде, еще легче растворима в алкоголе и почти нерастворима в эфире. Из водных и алкогольных растворов она кристаллизуется в виде белых с серебристым блеском тонких ромбических листочков, которые не изменяются в сухом и даже во влажном состоянии; при соприкосновении с эфиром, особенно на воздухе или в присутствии свободной кислоты, соль разлагается: она окрашивается в грязно-зеленый цвет и теряет свою кристаллическую форму. [23]
Солянокислые соли нитроаминов образуются при пропускании сухого хлористого водорода через их растворы в безводном толуоле. [24]
Тройная солянокислая соль: белый аморфный порошок, до некоторой степени гигроскопичен; легко растворяется в воде, нерастворим в большинстве органических растворителей. [25]
Солянокислая соль морфина хорошо растворяется в воде тс не мешает дальнейшему титрованию. Заканчивают титрование основания морфина в сильно разбавленной водно-спиртовой среде. [26]
Солянокислая соль 2-аминоэтанола - С 2 была получена HI пицина - С этим же методом. [27]
СЕфнокислые и солянокислые соли; со щелочными металлами, а также с их гидридами, амидами, гидроокисями и алкоголята-ми - мсталлич. Водные р-ры кислот и щелочей вызывают гидролиз К. [28]
Солянокислые соли первичных аминов реагируют только с одной альдегидной группой нитромалонового альдегида. [29]
Солянокислая соль трехвалентного титана в растворах очень неустойчива, но сернокислая не изменяет титра в течение 20 час. [30]