Cтраница 3
Общий способ конструирования функций F сводится к следующему. В качестве независимых переменных выбираются управления и входные переменные всех блоков схемы за исключением, конечно, ее фиксированных входных переменных. Соотношения связи ( VI II, 2) считаются ограничениями типа равенств. Применяя один из способов сведения задач на условный экстремум к задачам на безусловный экстремум, выражения ( VIII, 2) выносят в критерий. [31]
Здесь черточки над буквами обозначают преобразования Лапласа соответствующих функций. Уравнения (17.9.1) имеют форму обычных уравнений закона Гука. Выполняя преобразования Лапласа над уравнениями равновесия, соотношениями связи между деформациями и перемещениями и граничными условиями, мы получим для изображений систему уравнений, совпадающую с системой уравнений теории упругости. Ее решение ничем не отличается от решения задачи обычной теории упругости; изображения напряжений и перемещений оказываются выраженными явно через изображения заданных на границе усилий и перемещений и функций наследственности. [32]
Установить для каждой части установки необходимое количество поддающихся измерению переменных, достаточное для того, чтобы быть в состоянии идентифицировать все события, которые могут произойти в блоке. Большее, чем минимальное, число переменных приведет к избытку информации. С этой целью разрабатываются уравнения функциональной модели для каждой группы ( и соотношения связи между группами) и перечисляются все переменные параметры. [33]
В последние десятилетия усилился процесс дифференциации естествознания и взаимодействия различных наук; в связи с этим в нсследоват. Свидерского и др., а также в ряде коллективных трудов исследуется филос. Эйнштейна: Emci - как якобы закона превращения массы в энергию - не соответствует действительному содержанию формулы, выражающей соотношение связи массы и энергии как двух неотъемлемых характеристик любого физич. [34]
Как правило, орбитали органических молекул и ионов металлов перекрываются, в результате чего1 ионность связи между кислотной органической группой и ионом металла снижается. Применяемое еще различие в написании формул ( черта и штрих-линия) дает представление о степени окисления металла, но не отражает соотношение связей. [35]
На верхнем подуровне выполняется следующая процедура. При значениях управляющих переменных, найденных на первом уровне, проводится расчет схемы. Такой способ в отличие от всех способов, рассмотренных в данной главе, приводит к методу допустимых состояний ( feaseble method), поскольку на каждой итерации после просчета всей схемы при фиксированных значениях управлений выполняются соотношения связи. [36]
Декомпозиционные методы сводят задачу оптимизации схемы в известном смысле к взаимосвязанным задачам оптимизации отдельных подсистем ХТС. Взаимосвязь отдельных задач оптимизации, как уже указывалось, обусловлена взаимодействием подсистем, учитываемым тем или иным приемом децентрализации и декомпозиции общей проблемы оптимизации. Прямые декомпозиционные методы ( блок F), такие, как методы цен ( блок FI), метод закрепления переменных ( блок FH) и их модификации, строятся - по общему принципу, основанному на внесении соотношений связи между подсистемами в критерий оптимизации с последующим разбиением общей проблемы оптимизации на ряд подзадач. Эта группа обладает большим достоинством, связанным со свободой выбора метода оптимизации из группы А для решения локальных задач оптимизации. [37]
Возможность протекания реакции теломеризации объясняется специфически мягким действием Si - С1 - связей на связи Si-О, при котором Si-0 - связи в линейных сил океанах не расщепляются, а в диметилцикло-силоксане размыкается лишь одна связь, независимо от числа связей Si-О и Si - С1 в реагирующей системе. Эта реакция протекает необратимо в результате энергии напряженности цикла. Сравнительно с органохлор-силанами апротонные кислоты являются значительно более жесткими реагентами по отношению к силоксановым связям и вызывают их расщепление как в циклических, так и в линейных диметилсилокеанах [11], причем этот процесс имеет обратимый характер, а состав реакционного продукта определяется соотношением связей Si-О и Si - С1 в исходной смеси. [38]
Глубокая творческая перестройка, развернувшаяся в советской архитектуре со второй половины 50 - х годов, привела к интенсивным поискам расширения средств пространственной композиции. На первом их этапе увлечение широким размахом слитых пространств приводило подчас к тому, что человек растворялся в единстве интерьера, функциональные процессы не ориентировались с достаточной четкостью ( например, аэропорты в Домодедово и Шереметьеве, центральный аэровокзал Москвы), Использование сплошных остеклений разрушало визуальную замкнутость интерьеров даже там, где она совершенно необходима. Дальнейшее развитие пошло, однако, по линии поиска форм организации пространства, где соотношения связи и обособленности частей наилучшим образом отвечают реальным потребностям системы города и конкретному назначению построек и комплексов. Нет еще окончательно устоявшихся приемов и методов, но поиски последних лет позволяют определить задачи и наметить некоторые подходы к их решению. [39]
Спектрофотометры Spekord 71 - IR и 72 - IR работают в инфракрасной области спектра. Применяются для изучения структуры соединений, исследований на чистоту, изучения процессов полимеризации, измерения скорости процессов кинетических реакций. Источником излучения служит керамический стержень, нагреваемый до 1200 С с помощью вставленной в него платино-родиевой спирали. Спектрометр Spekord 75 IR обеспечивает измерение в интервале волновых чисел от 4000 до 400 см-1. Является двойным дифракционно-призменным монохроматором с автоматической регистрацией. Применяют для анализа твердых, жидких и газообразных веществ, идентификации молекулярных групп, изучения соотношения связей, выяснения пространственной структуры соединений, испытания на чистоту. Источником излучения является инфракрасная горелка, охлаждаемая воздухом. [40]
Эпоксидные связующие обладают наибольшей из всех рассматриваемых связующих вариабельностью химической структуры. Выбор состава и молекулярного веса эпоксидных олигомеров, типа и количества отвердителя и катализатора дает возможность в широких пределах изменять природу звеньев и частоту химических узлов сетчатого полимера. При отверждении эпоксидных связующих в присутствии катализаторов образуются редкосетчатые полимеры, в которых олигомерные звенья соединены между собой гибкими простыми оксиэфирными связями. Сетчатые полимеры из эпоксидных смол, отвержденных аминами, представляют собой густосетчатые полимеры, содержащие также оксиаминные и простые оксиэфирные группы. При отверждении эпоксидных смол ангидридами кислот звенья олигомера оказываются соединенными сложными оксиэфирными группами. В присутствии катализаторов отверждения в результате взаимодействия эпоксидных и гидрок-сильных групп одновременно образуются простые и сложные оксиэфирные связи. Соотношение простых и сложных оксиэфирных связей зависит от количества и активности катализатора. [41]