Сопряжение - двойная связь
Cтраница 2
Сопряжение двойных связей с алифатической карбонильной группой увеличивает основность таких кетонов намного больше, чем соответствующее сопряжение в ненасыщенных ароматических кетонах. [16]
Сопряжение двойной связи СС с карбонильной группой С0 вызывает смещение главной полосы поглощения ( переход N - Vn) примерно той же величины, что и при конденсации двух хромофоров СС. [17]
Сопряжение двойной связи СС филодиена с другим ненасыщенным атомом ( или группой) не является обязательным условием для осуществления диенового синтеза. [18]
Сопряжением двойных связей обусловлен и динамический эффект сопряжения, связанный с перераспределением плотности электронного облака молекулы под влиянием атакующего агента. [19]
При сопряжении двойной связи с пиридиновым кольцом интенсивность К - и В-полос значительно ниже, чем при сопряжении с бензольным кольцом, и полосы поглощения сильно сдвинуты в сторону более длинных волн. [20]
При сопряжении двойных связей в кольце или в двух разных кольцах характеристические частоты двойных связей в области - 1600 смг1 снижаются по сравнению с соответствующими частотами замещенных цикленов с гем же положением заместителя, а интенсивности линий примерно в 10 раз ( на одну двойную связь) выше интенсивности для циклоалкадиенов с изолированными двойными связями и соответствуют по величине интенсивности аналогичных линий в спектрах сопряженных диенов с открытыми цепями. [21]
При сопряжении двойной связи с пиридиновым кольцом интенсивность К - и В-полос значительно ниже, чем при сопряжении с бензольным кольцом, и полосы поглощения сильно сдвинуты в сторону более длинных волн. [22]
При сопряжении двойных связей происходит значительное и закономерное смещение области поглощения в сторону больших длин волн. [23]
 |
Энергетические уровни молекулярных ор-биталей сопряженного енола. [24] |
При сопряжении двойной связи с карбонильной группой образуется сложный хромофор. [25]
Это подтверждает сопряжение двойной связи с карбонильной группой. При омылении додекагидромикотицина и последующей этерификации с галогенфенацилгалоидными соединениями образуются соответствующие эфиры, анализ которых показывает, что микотицин является лактоном. [26]
Так как сопряжение двойной связи с галогеном ( II) проявляется слабо, то тем самым снижается активность атома галогена ( ср. Промежуточная структура ( II), или, как обычно говорят, мезомерный эффект, имеет место при реакциях присоединения, протекающих по полярному механизму ( см., например, присоединение хлорйода к хлористому винилу, стр. [27]
А делает невозможным сопряжение двойных связей. [28]
Представляет интерес также сопряжение двойной связи с цик-лопропановой системой. [29]
При рассмотрении влияния сопряжения двойных связей ( а также полярных групп) следует учитывать, что наиболее полный эффект сопряжения проявляется при плоскостном расположении сопрягающихся связей. При нарушении плоскостног расположения двойных связей эффект перекрывания электронных облаков уменьшается, что соответствующим образом снижает степень ( полноту) их взаимодействия, а при повороте осей симметрии я-электронных облаков соседних атомов на 90 по отношению друг к другу взаимодействие я-электро-пов полностью прекращается. Таким образом, выход отдельных групп и связей из плоскости, в которой расположены другие сопряженные связи, приводит к нарушению сопряжения и смещению потенциала восстановления к отрицательным значениям. [30]
Страницы: 1 2 3 4