Cтраница 3
При исследовании спектров поглощения металлических паров обычно приходится отделять спектры поглощения молекул от спектров поглощения атомов. Для этого необходимо знать соотношение между концентрациями атомов и молекул. [31]
Появление негибридизированной 2р - орбитали оказывает существенное влияние на спектр поглощения молекулы, особенно если трехвалентный атом углерода вступает в сопряжение с я-электронами сопряженных систем. [32]
При увеличении атомного номера элемента уменьшается изотопический сдвиг в спектре ИК поглощения молекул. Поэтому при использовании описываемого ниже метода прямой ИК многофотонной диссоциации молекул, содержащих такие элементы, получают малый коэффициент разделения. В этом случае оказывается более выгодным использовать ИК излучение умеренной интенсивности только для предварительного изотонически-селективного возбуждения, а диссоциацию осуществлять УФ лазерным источником. [34]
В целях определения строения липидов широко применяется абсорбционный метод, использующий спектры поглощения молекул и их структурных частей, и эмиссионный, использующий спектры комбинационного рассеяния, возбуждаемые тем или иным монохроматическим излучением. [35]
Для многоатомных молекул в растворах характерны широкие спектры, и если спектр поглощения молекулы А перекрывается со спектром испускания молекулы D, то это гарантирует достаточное совпадение между переходами в молекулах D и А. [36]
В отличие от атомных спектров, представляющих собой отдельные линии, спектр поглощения молекулы состоит из ряда полос поглощения, каждая из которых напоминает гауссову кривую и отличается от других полос интенсивностью и длиной волны максимума поглощения. Полосчатый характер молекулярных спектров поглощения объясняется тем, что вследствие поглощения света наряду с изменением электронных состояний молекул происходит непрерывное перемещение атомных ядер, которое приводит к изменению колебательных состояний молекул. [37]
С целью дальнейшего изучения природы специфических активных центров алюмосиликатных катализаторов нами были получены спектры поглощения молекул анилина, адсорбированных на - образцах алюмосиликагеля, синтезированного и отравленного ионами Na и Li И. Ф. Московской в лаборатории К - В. [38]
Объясните, почему спектр люминесценции молекулы будет подобен, но не идентичен, спектру поглощения молекулы. [39]
С целью дальнейшего изучения природы специфических активных центров алюмосиликатаы х катализаторов нами были получены спектры поглощения молекул анилина, адсорбированных на образцах алюмосиликагеля, синтезированного и отравленного ионами Na и Li И. Ф. Московской в лаборатории К - В. [40]
Частоты спектра, соответствующие v const ( фиксированному нижнему уровню перехода), образуют поперечную серию Деландра; они характерны для спектров поглощения молекул. Частоты, соответствующие v const ( фиксированному верхнему уровню перехода), образуют продольную серию Деландра, характерную для спектров испускания молекул. В каждой серии существует нулевая полоса, обусловленная переходами v 0 - v 0 и смещенная относительно соответствующей линии электронного спектра на величину Ец / h, где Еп - нулевая колебательная энергия молекулы ( стр. [41]
К этому трудоемкому методу приходится прибегать в тех редких случаях, когда: а) малая растворимость вещества в воде не позволяет применить потенциометрйю или б) спектры поглощения молекул и ионов либо мало отличаются между собой, либо лежат за пределами надежного количественного измерения, что не позволяет применить спектрофотометрический метод. [42]
К этому трудоемкому методу приходится прибегать в тех редких случаях, когда: а) малая растворимость вещества в воде не позволяет применить потенциометрию или б) спектры поглощения молекул и ионов либо мало отличаются между собой, либо лежат за пределами надежного количественного измерения, что не позволяет применить спектрофотометрическии метод. [43]
Было далее показано, что кристаллическая форма хлорофилла и метилхлорофиллида ( а и а 6) более фотоэлектрически чувствительна, чем аморфная, и что спектры фотоэдс воспроизводят спектр поглощения молекул пигмента в агрегированном состоянии. [44]
Кроме того, молекула может попасть в состояние 7 путем интеркомбинационной конверсии из верхних возбужденных синглетных состояний в верхние триплеты, а затем - путем внутренней конверсии - на низший триплетный уровень ТУ Вторую вспышку - спектроимпульс ( низкой интенсивности) - производят спустя 1 - 50 мксек после первой и регистрируют спектр поглощения молекулы, соответствующий переходу с самого нижнего триплетного уровня на верхние три-плетные уровни. Как только спектр поглощения установлен, можно приступать к изучению кинетики исчезновения триплетных состояний и влияния среды. [45]