Cтраница 2
Спирты и кислоты могут растворяться друг в друге, а могут и образовывать гетерогенную систему, поэтому в первом случае этерификацию относят к гомогенным, а во втором - к гетерогенным процессам. Скорость этерификации существенно зависит от интенсивности перемешивания. Высшие представители кислот и спиртов - обычно вязкие жидкости. [16]
Спирты и другие горючие жидкости, растворимые в воде, можно гасить водой. Пенные огнетушители непригодны для тушения горючих спиртов. [17]
Спирты, выделенные из вторых неомыляемых состоят из - 70 % первичных и - 30 % вторичных. [18]
Спирт этиловый 96 % - ный и 30 % - ный - водные растворы. [19]
Спирт, воду и непрореагировавший оксим отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм на водяной или, лучше, на паровой бане. Затем смесь взбалтывают, чтобы смыть со стенок колбы кристаллы, охлаждают и переносят в делительную воронку. Нижний слой водной щелочи сливают и оставшийся амин сушат в делительной воронке твердым едким кали. Образующийся во время сушки слой раствора едкого кали время от времени удаляют и прибавляют свежие палочки едкого кали до тех пор, пока не прекратится отделение водного слоя. Чтобы окончательно высушить продукт, требуется 24 - 30 час. [20]
Спирт от гидролизата отгоняют в вакууме до консистенции густой пасты, после чего перегонку продолжают, медленно приливая 1 л воды для удаления большей части избытка соляной кислоты. Смесь оставляют стоять в течение ночи, после чего отфильтровывают выпавший пигмент через большую воронку Бю-хнера с двумя слоями фильтровальной бумаги и 2-мм слоем инфузорной земли. Фильтрат, окрашенный в темнокрасный цвет, обесцвечивают, для чего его нагревают и перемешивают 10 мин. [21]
Спирты могут образовывать сложные эфнры не только с самими карбоновыми кислотами, но и с некоторыми их функциональными производными RCOY. Чем больше - / - эффект и чем меньше Л4 - эффект заместителя Y, тем больше Л - - на атоме углерода и тем с большей скоростью протекает реакция этери-фикации или, как ее еще называют, реакция ацилирования спиртов. [22]
Спирты образуются в результате обычного нуклеофильного присоединения, а кетоны - в результате присоединения реактива Гриньяра к кратной углерод-углеродной связи. [23]
Спирт должен быть абсолютно сухим. Малейшие следы влаги вызывают немедленно омыление зфира и соответственное уменьшение выхода. [24]
Спирты и жирные кислоты, образующие устойчивые пленки, имеют на конце углеводородной цепи группу ОН или СООН. [25]
Спирты и фенолы взаимодействуют с ангидридами кислот значительно медленнее, чем с хлорангидридами. [26]
Спирт обнаруживают с помощью иодофор-менной пробы. К дистилляту прибавляют 5 мл 10 % - ного раствора йодистого калия, а затем 5 мл раствора гипохлорита натрия. Смесь осторожно нагревают в течение 2 мин. [27]
Спирты и фенолы не этерифицируют фосфоновые кислоты. Между тем фосфонаты образуются, если кислоты предварительно активировать карбодиимидом или другим реагентом. [28]
Спирты тоже обладают защитным действием. [29]
Спирт предохраняет смолу от преждевременной поликонденсации и улучшает эластичность замазок. [30]