Нормальный первичный спирт

Cтраница 2

Сравнение крекинга я-гексана и 3-метилпентана при 500 С. [16]

Другим примером проявления молекулярно-сито-вого действия цеолитов служит реакция дегидратации нормальных первичных спиртов. Над аморфными катализаторами или широкопористыми цеолитами ( например, фожазитами) эти спирты дегидратируются приблизительно с одинаковыми скоростями. Однако под действием цеолита СаА дегидратация н-бутилового спирта протекает значительно быстрее, чем изобутилового спирта. [17]

Изомерия и номенклатура бутиловых спиртов ( С4Н9ОН. [18]

Первичные спирты изостроения обычно имеют более низкую температуру кипения, чем нормальные первичные спирты. [19]

Первичные спирты изостроения обычно имеют более низкие температуры кипения, чем нормальные первичные спирты. [20]

Большой практический интерес представляет работа Л. И. Захаркина [51], показавшая возможность получения нормальных первичных спиртов из высших нормальных олефинов со срединным положением двойной связи. [21]

При действии избытка 100 % - ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкилсерные кислоты, не образуя диалкилсульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый, изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе серной кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [22]

При действии избытка 100 % - ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкилсерные кислоты, не образуя диалкилсульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе серной кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [23]

На основании имеющихся сведений можно считать, что токсичность и физиологическое действие нормальных первичных спиртов возрастает с удлинением углеродной цепи до 6 - 8 атомов и затем уменьшается; спирты, содержащие около 16 углеродных атомов, являются инертными. [24]

Зависимость вязкости спиртов от числа углеродных атомов. [25]

Исследование физических констант полученных нами образцов спиртов позволило более точно оценить степень чистоты нормальных первичных спиртов и характер влияния возможных примесей на величину этих констант. [26]

Алкилсульфаты, полученные оксосинтезом, менее гигроскопичны, чем первичные алкилсульфаты182, полученные из нормальных первичных спиртов. В табл. 169 приведено количество воды, поглощенное после 7 и 14 суток пребывания в атмосфере с 70, 80 и 90 % - ной относительной влажностью. [27]

Чтобы исключить влияние строений цепи алкильного радикала, были синтезированы по И. П. Цукерванику [7] из соответствующих нормальных первичных спиртов и фенола с катализатором безводный хлористый алюминий, вторичный о-бутилфе-нол и вторичный нонилфенол. [28]

Простые в о с к и состоят из сложных эфиров нормальных жирных кислот и высших нормальных первичных спиртов. [29]

Главные достоинства метода - доступное и разнообразное оле-финовое сырье ( от С6 до Qe), получение нормальных первичных спиртов высокой чистоты, простота и мягкие условия процесса, несложная аппаратура. Поэтому данному процессу в последнее время уделяется значительное внимание. Недостатком метода является повышенный расход электроэнергии. [30]

Страницы: 1 2 3 4