Высший спирт - жирный ряд
Cтраница 2
Жиры, масла и твердые парафины омыляют методами, описанными в разделе А. Неомыляемая фракция содержит высшие спирты жирного ряда, углеводороды и стерины; неочищенные спирты отделяют от других неомы-ляемых фракций разными способами, а затем моно - и двуатомные спирты отделяют от неочищенных спиртов методом жидкостно-адсорбционной хроматографии. [16]
Этими авторами было установлено, что метиловый спирт, как этого и можно было ожидать, в подобные конденсации не вступает, а этиловый спирт также не дает хороших результатов. С другой стороны, при применении высших спиртов жирного ряда, и особенно легко в случае применения бензилового спирта, при помощи этой реакции удается получить ряд трудно доступных иными способами соединений. Нормальные углеродные цепи этим методом ввести, однако, нельзя, так как все первичные спирты, поскольку они вообще способны отщеплять воду, дают в результате конденсации те-же продукты, что и изомерные им вторичные и третичные спирты. Подобный ход реакции находит себе полную аналогию с фактами, наблюдающимися при алкилированиж ядра бензола при помощи реакции Фриделя-Крафтса. В данных ниже примерах описан способ, при помощи которого проводят обычно указанную реакцию; так как выходы, получаемые в результате конденсации, бывают очень хороши, то этот метод в некоторых случаях является более удобным чем синтез по Фриделю-Крафтсу. [17]
 |
Зависимость молекулярного веса полистирола от концентрации мономера. [18] |
На 1 часть стирола обычно берут 2 - 3 части воды. В качестве эмульгатора применяют соли жирных кислот ( мыла), сульфированные высшие спирты жирного ряда, соли сульфокислот ( например соль изопро-пилнафталинсульфокислоты), а также соли сульфокислот высококипящих парафиновых углеводородов С. [19]
 |
Зависимость молекулярного веса полистирола от концентрации мономера. [20] |
На 1 часть стирола обычно берут 2 - 3 части воды. В качестве эмульгатора применяют соли жирных кислот ( мыла), сульфированные высшие спирты жирного ряда, соли сульфокислот ( например соль изопро-пилнафталинсульфокислоты), а также соли сульфокислот высококипящих парафиновых углеводородов Qa-Qe, получаемых при производстве синтетического бензина. Над-сернокислые соли служат не только хорошими инициаторами, но могут в значительной мере заменять эмульгаторы. [21]
Высшие жирные спирты были обнаружены в неомыляемой фракции растительных и животных жиров вместе с углеводородами и стеринами. Они также являются основными компонентами растительных твердых парафинов кутина и суберина и твердых парафинов насекомых. Как правило, в состав растительных твердых парафинов наряду со свободными кислотами, углеводородами и спиртами входят эфиры высших жирных кислот и высших спиртов жирного ряда. Некоторые растительные парафины могут также содержать эфиры жирных кислот и каротинов, а также свободные и связанные стерины. Перед хроматографическим разделением необходимо выделить связанные спирты омылением и отделить их от других компонентов липиднои фракции. [22]
Замещением гидроксильной группы гликолевой кислоты группой простого эфира и этерификацией ее спиртом с достаточно длинным радикалом можно получить вещества, удовлетворяющие требованиям, предъявляемым к пластификаторам. Фирма Monsanto Chemical4 предложила применять в качестве пластификатора феноксиуксусную кислоту, карбоксильная группа которой этерифицирована дигликолем. Хенкель 5 получал эфиры феноксиуксусной кислоты и высших спиртов жирного ряда ( додецилового, тетрадецилового, гексадецилового); в некоторых эфирах фенол был замещен циклогексилом или гетероциклическими радикалами. [23]
Наиболее целесообразным и надежным методом полимеризации стирола является эмульсионный. Основными преимуществами его применительно к стиролу являются: 1) увеличение скорости реакции по сравнению с другими методами, 2) хороший отвод тепла полимеризации, в частности, при полимеризации в водной среде, 3) легкость удаления неза-полимеризованного мономера, например, отгонкой паром, 4) высокая степень полимеризации, 5) удобная для дальнейшей переработки форма полимера - мелкий лорошок или гранулы. К недостаткам метода следует отнести необходимость применения эмульгатора, удаление которого требует очень тщательной и иногда довольно кропотливой обработки полимера. Обычно в качестве эмульсионной среды применяется вода, а в качестве эмульгатора - мыла. Меньшее значение для стирола могут иметь соли сульфокислот нафталина или сульфированные высшие спирты жирного ряда. [24]
Липиды представляют собой неоднородную группу различных соединений, присутствующих в биологических системах; липиды растворимы в органических растворителях и нерастворимы в воде. Прежде чем подвергнуть хроматографическому анализу при помощи вспомогательных методов, их разделяют на фракции составных компонентов. Липиды являются относительно высокомолекулярными соединениями, обладающими низкими упру-гостями паров. Поэтому перед хроматографическим разделением их часто превращают в более летучие производные. Перед вводом в колонку структурно модифицируют следующие липиды: глицериды, фосфолипиды, стери-новые эфиры, высшие жирные кислоты, О-алкилглицерины и высшие альдегиды жирного ряда. Стерины и высшие спирты жирного ряда можно хроматографически разделять и как таковые и в виде их производных. Углеводороды хроматографически разделяют, не подвергая каким-либо вспомогательным превращениям. Амины и высшие нитрилы жирного ряда в природе не встречаются, однако члены обоих указанных гомологических рядов готовят из природных липидов. [25]
Страницы: 1 2