Адсорбционно-активная среда

Cтраница 2

Схема, иллюстрирующая процесс удаления адсорбционно-активной среды из образца полимера, после растяжения ( а и высушенного с фиксированными размерами ( б и в свободном состоянии ( е. [16]

Итак, деформирование полимера в адсорбционно-активной среде переводит его в качественно новое состояние в том смысле, что основным фактором, определяющим свойства вещества, становится гетерогенность его структуры, характеризующаяся высокой степенью дисперсности. Как было показано, наличие высокоразвитой свободной поверхности и связанного с ней избытка свободной энергии приводит к появлению у полимерного тела способности к большим обратимым деформациям не энтропийной природы. Таким образом, можно говорить об особом виде упругости полимерных тел, связанном с уменьшением внутренней энергии, которая, в свою очередь, определяется уменьшением поверхностной энергии за счет коагуляции высокодисперсного вещества микротрещин. [17]

Необычные свойства полимеров, деформированных в адсорбционно-активных средах, создают широкие перспективы их практического использования. [18]

Такая структура реализуется при деформации полимера в адсорбционно-активной среде с последующим удалением ее из образца, усадка которого предотвращена. В этих условиях, очевидно, возникает структура, представляющая собой систему взаимно ориентированных фибриллярных агрегатов макромолекул. Таким образом удается получить ориентированный стеклообразный полимер, пригодный для термомеханического исследования. [19]

В работах Андраде и его сотрудников [14, 15] действие адсорбционно-активной среды связывается не с поверхностью металла, а с окисными пленками, покрывающими его поверхность. По Андраде, поверхностно-активные вещества разрыхляют окисную пленку, облегчая пластическое течение металла. [20]

Зависимость скорости роста микротрещин в ПЭТФ от скорости его растяжения в н-пропаноле ( /, - гексаноле ( 2 и н-деканоле ( 3. Толщина образцов 800 мкм. Пунктиром отмечены скорости растяжения, при которых происходит переход к смешанному механизму деформации. Пояснения в тексте. [21]

Важным фактором, определяющим механическое поведение полимера в адсорбционно-активной среде, являются условия его деформации. Рассмотрим как влияют на скорость роста микротрещин условия нагружения полимера. [22]

Зависимость предела вынужден - Ур мм / мин. [23]

Таким образом, между скоростью развития микротрещин в адсорбционно-активных средах и пределом вынужденной эластичности полимера существует отчетливая взаимосвязь. Это позволяет сделать вывод о том, что предел вынужденной эластичности полимера в адсорбционно-активнои среде во многом определяется ростом специфических микротрещин, особенности развития которых сильно зависят от природы используемых жидких сред. Эффективность действия жидких сред, которую ранее оценивали по ее влиянию на предел вынужденной эластичности полимера, видимо, правильнее оценивать, исходя из особенностей роста микротрещин. [24]

При последующей эксплуатации такого материала, особенно при наличии адсорбционно-активных сред ( см. § 4 данной главы), действие этих остаточных напряжений приводит к снижению его прочности и долговечности. Поэтому снижение внутренних напряжений, развивающихся в структурах в процессе их формирования, является одним из важных путей повышения эксплуатационных характеристик дисперсных материалов. Как было показано П. А. Ребиндером, Н. В. Михайловым, Н. Б. Урьевым, это достигается предотвращением срастания частиц на чрезмерно ранних стадиях гидратации при использовании оптимального сочетания вибрационных воздействий и добавок ПАВ. Внутренние остаточные напряжения возможны также при прессовании порошков и в ряде других процессов формирования структуры. [25]

Исследование кинетики процесса самопроизвольного диспергирования монокристаллов олова в присутствии сильно адсорбционно-активной среды ( расплавленного галлия) позволило доказать, что образующаяся структура является неравновесной. Показано, что протекание процесса обусловлено не ростом энтропии системы, а образованием твердого раствора и снижением упругой энергии, связанной с дислокационной структурой твердого тела. [26]

Совершенно очевидно поэтому, что выяснение механизма охруп-чивающего действия сильно адсорбционно-активной среды на металлические кристаллы требует прежде всего тщательного анализа механизма хрупкого разрушения этих монокристаллов в обычных условиях - в отсутствие такой среды. [27]

Очевидно, что, если нагревание полимера, предварительно ориентированного в адсорбционно-активных средах и высушенного с фиксированными размерами, вызывает усадку по механизму коагуляции фибрилл микротрещин путем их сворачивания без дезориентации макромолекул внутри них, то отжиг образцов при температурах ниже стеклования, по-видимому, приводит к образованию структуры, похожей на структуру полимера, образующуюся при удалении адсорбционно-активной среды в процессе высушивания в свободном состоянии при комнатной температуре. В этом случае можно ожидать, что вид кривых повторного растяжения образцов полимеров, претерпевших частичную усадку либо в результате отжига при температуре ниже Гс, либо в процессе удаления жидкой среды при комнатной температуре, будет аналогичен. [28]

С целью перевода полимера в высокодисперсное ориентированное состояние необходимо подвергнуть его холодной вытяжке в адсорбционно-активной среде. [29]

На обнаруженных явлениях основано развитие современной теории пластичности кристаллических тел в приложении к анализу действия адсорбционно-активных сред на деформационные и прочностные свойства металлов. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5