Адсорбционно-активная среда

Cтраница 3

Зависимость относительного изме-нения линейных размеров образцов ПК, де-формированных в ААС, в процессе их отжига при 120 С на воздухе ( / и в - дека-ноле ( 2, от времени. [31]

Весь комплекс механических и физических свойств задается структурой полимера, которая реализуется в процессе деформации в адсорбционно-активной среде и полностью обусловливается наличием высокоразвитой межфазной поверхности. Важно, что условия растяжения обеспечивают уникальность структуры и связанное с этим широкое разнообразие свойств для одного и того же полимера. [32]

Изотермы адсорбции иода ( а и родамина С ( б из их водных растворов образцами ПЭТФ, растянутыми в и-пропаноле до различных степеней. [33]

Приведенные данные являются весьма важными, поскольку впервые прямо доказывают, что полимеры, деформированные в адсорбционно-активной среде, действительно обладают высокоразвитой межфазной поверхностью и являются эффективными пористыми адсорбентами. Кроме того, эти данные демонстрируют возможность применения адсорбционных методов исследования для получения ценной информации о структуре полимеров, которую невозможно или очень трудно получить другими методами. [34]

Приведенные экспериментальные данные показывают, что галлий ( или галлий, насыщенный оловом) является весьма сильно действующей адсорбционно-активной средой по отношению к олову; в известной степени это относится и к паре цинк - галлий. По-видимому, наблюдаемые явления приближаются по своему характеру к рассмотренному выше ( гл. [35]

Таким образом, должен существовать некий термодинамический фактор, обусловливающий самопроизвольное восстановление размеров гюлимера, деформированного в адсорбционно-активной среде. Таким фактором, очевидно, является избыток межфазной поверхности, который система приобретает в результате деформации, поскольку полимер диспергируется на агрегаты коллоидных размеров. [36]

Таким образом, основными условиями, определяющими переход полимера в высокодисперсное ориентированное состояние при его растяжении в адсорбционно-активной среде, является: поверхностная активность жидкой среды, ее вязкость, геометрические особенности деформируемого образца и скорость деформации полимера. Особо следует отметить, что главное влияние на механизм деформации полимера оказывает процесс роста микротрещин, который и определяется перечисленными выше факторами. [37]

Таким образом, цепное строение полимерных молекул вносит существенные особенности в эффект Ребиндера при деформации полимеров в адсорбционно-активных средах. Одной из главных задач в этой области является установление механизма действия жидких сред на деформацию полимеров. [38]

Кривые растяжения образцов ПЭТФ, растянутых в н-пропаноле и высушенных в свободном состоянии ( 1 и с фиксированными размерами ( 2. Скорость. [39]

Таким образом, структура и механические свойства высокодисперсного фибриллизованного материала, получаемого при холодной вытяжке стеклообразного полимера в адсорбционно-активной среде, во многом определяется поверхностными явлениями. Сильное влияние на свойства таких материалов оказывает окружающая жидкая среда, способная в той или иной мере изменять межфазную поверхностную энергию полимера. [40]

Для того, чтобы понять механизм наблюдаемых явлений, необходимо привлечь результаты структурных исследований полимеров, деформированных в адсорбционно-активных средах. [41]

Из таблицы видно, что снижение предела усталости стальных образцов с высокой чистотой поверхности под влиянием коррозионно - и адсорбционно-активных сред получилось значительно большим, чем у грубообработанных образцов. [42]

Зависимость напряжения стационарного развития деформации.| Зависимость числа микротрещин на 1 мм длины образца ПЭТФ. [43]

Таким образом, возникает возможность экспериментального обнаружения и оценки вклада, вносимого в снижение напряжения при деформировании полимера в адсорбционно-активной среде за счет увеличения числа зон перехода в ориентированное состояние. [44]

Можно полагать, что самопроизвольное удлинение, происходящее при отжиге, свойственно и другим кристаллизующимся полимерам, ориентированным в адсорбционно-активных средах, каким, в частности, является поликарбонат. Однако термомеханические исследования образцов ПК, предварительно растянутых в н-пропаноле, показывают, что в этом случае при отжиге происходит практически полная усадка в температурном интервале ниже температуры стеклования. Вероятно, это связано с тем, что при нагревании ПК, в отличие от ПЭТФ, кристаллизируется достаточно медленно. Даже в самых благоприятных тем1 - пературных условиях ПК кристаллизируется в течение многих суток [150], и времени, в течение которого успевает произойти вся усадка, явно недостаточно для его кристаллизации. По-видимому, если бы удалось ускорить процесс кристаллизации, можно было бы ожидать, что образцы ПК, предварительно ориентированные в адсорбционно-активной среде, также обнаружат способность к самопроизвольному удлинению. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5